直接电流法测定酚

本文提出了一种测定酚的新方法——直接电流法。用金电极为工作电极,银-氯化银电极为对电极(也是参考电极)。在0.075M Na_2B_4O_7和0.14M KCl溶液中,外加恒定电压650mV时,酚在金电极上发生氧化反应所产生的电流与溶液中酚的含量成正比。 此法简易、快速、可以测定ppm—ppb数量级的酚。用此法测定了焦化废水中的总酚,结果较为满意。     

微库仑法测定砷的探讨

用还原剂把砷还原为挥发性的砷化氢的过程既是分离手段,同时是测定砷的方法的组成部分。例如,用二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag DDC)和原子吸收法(AAS)测定砷都包含了这一过程。所用的还原剂有锌、铝和硼氢化钠等。前两种金属,主要是锌,常用于AgDDC法,硼氢化钠主要用于AAS法。     

痕量铬的测定

铬是环境中主要的污染物之一,因而痕量铬的分析受到人们很大关注.对于环境质量评价和研究铬存在的化学形态、迁移规律以及铬的毒理和营养作用,都要有准确的分析方法提供可靠的数据.     

库仑法测定水中溶解氧

一、引言 水中溶解氧是天然水质的指标之一,是水质的重要物理化学参数,对天然水中的水生物有着特殊的意义。因此在湖泊生物学、海洋学、在评价饮用水,工业水源、水体污染及自净作用上是不可缺少的研究项目。测定水中溶解氧的方法很多。有光度法、酶流动注射分析法、粹灭发光法、极谱法、阳极溶出伏安法、膜电极法恒电位库仑法等电化学方法。恒电位库仑法某些操作需要隔绝空气,测定前电解池需要通N_2除氧,电极面积大且较复杂。最经典的方法是winkler提出来的滴定法,经完善后作为标准方法延     

臭氧和总氧化剂自动连续测定仪的研制

本仪器采用双铂阴极和炭阳极的示差原电池法,以卤化物的中性缓冲溶液为电解质。当含有臭氧或其它氧化剂的试样气体进入测定池后与电解质中的卤化物反应,析出的卤素被电解液带到阴极并重新还原为卤素离子,而电解液则通过阴极连续循环。臭氧浓度可按法拉第定律进行计算。 本仪器可单独测定大气中的臭氧或总氧化剂,也可二者同时测定。最小检量为10ppb,平均相对误差约5％,响应时间小于5分钟,背景电流稳定,在长时间使用中非累积性漂移很小。     

地面水体中硫阴离子电化学形态分析方法的研究──硫酸盐的测定

提出了一种新的测定可溶性硫酸盐的电量分析方法，此法基于ＳＯ４＾２－与ＢａＣｒＯ４反应释放出ＣｒＯ４＾２－经酸化后转变为Ｃｒ２Ｏ７＾２－，然后用碘量库伦滴定法测定Ｃｒ２Ｏ７＾２－，根据库仑滴定消耗的电量，通过化学计量关系，并按法拉第定律计算出硫酸盐含量。此法可测定μｇ量的硫酸盐，适于测定水系中可溶性硫酸盐。     

双中间体库仑法测定化学耗氧量的改进及测定仪的研制

化学耗氧量(COD)是评价水质污染的重要指标之一。目前最常用的测定方法有重铬酸钾法和高锰酸钾法。但对于污染严重的水的测定,高锰酸钾法操作条件不易控制,而重铬酸钾法操作太费时。Fleet等研究了在酸性介质中使高锰酸钾或重铬酸钾与过氧化氢进行计量化学反应,游离出的氧用一种新型多孔催化氧电极库仑分析仪进行测定。其氧化条件与标准法同。Rollins曾用四价铈     

直接电源法测定废水中氰化物及氰化物标准溶液稳定性研究

随着环境保护工作日益发展,剧毒氰化物的测定受到普遍重视,已成为环境监测的主要项目之一。 痕量氰化物的测定方法主要有比色法,选择性离子电极和极谱法等。但含氰样品测定一般都需要经蒸馏除硫化物等干扰物质,这是一种厌烦手续,而由于样品复杂性,有时蒸馏也有误差。 本工作的目的是应用直接电流法测定废水和地面水中的氰化物,并研究了标准氰化物稀溶液的稳定性,以便找出最好的配制条件和使用期限。     

地面水体中无机硫阴离子电化学形态分析方法的研究

建立了地面水体中无机硫阴离子的电化学形态分析方法，利用示波极谱技术在碱性氯化钠（ｐＨ＝１１．３）溶液中测定了硫化物；在ｐＨ＝４．７的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中分别测定了硫代硫酸盐和亚硫酸盐；利用铅（Ⅱ）－四（４－三甲铵苯基）卟啉络合吸附波间接吸附伏安法测定了硫酸盐，该方法的优点是操作简便快速，重现性较好，适于地面水体中痕量无机硫阴离子的形态分析。