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331.
微车生产关键之一,是驾驶室、车身覆盖件的成形工艺。汽车覆盖件是构成驾驶室和车身的异形体表面零件,它表面带有装饰性,如连贯的装饰棱线,筋条及装饰坑凹等都要求美观大方。覆盖件的材料由厚度0.8~1.2mm的08F或08Al的冷轧钢板冲压而  相似文献   
332.
芳香族化合物生物降解代谢及其分子遗传研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
芳香族碳水化合物(烃)是自然环境中普遍存在的。由于这些芳香烃在环境中的化学稳定性高、水溶性低且许多可能是致癌因子,由此引起的环境问题是一个世界性的难题。利用生物工程技术降解芳香烃是一条较为有效的快速分解的新途径。为此,本文综述了几种芳香烃生物降解途径的多样性、引发生物降解的生化和分子遗传机制及其所涉及基因的克隆分析和应用研究进展。  相似文献   
333.
实验以曹阳污水处理厂二级出水为试样,同时测定BOD_5、COD_(Cr)、TOC及UV吸光度值(A)。结果表明,A值与BOD_5、COD_(Cr)及TPC之间,大致呈线性关系。如暴用一元回归直线方程来表示两变量间的关系,可得到如下表所示的结果。  相似文献   
334.
北京市地下水污染的现状及对策   总被引:17,自引:1,他引:17  
本文在全面分析北京市地下水污染源,污染途径,污染物迁移转化及地下水污染现状的基础上,提出防止地下水源污染的防护措施及污染控制对策。  相似文献   
335.
1989 ̄1993年对广东沿岸海域14个观察站的牡蛎Cd含量进行了监测。结果表明,广东沿海牡蛎Cd含量存在着明显的地理差异,牡蛎Cd含量的地理分布基本上如实地反映了广东沿岸海域环境中Cd的地理分布状况;牡蛎Cd含量的季节变化明显,高值出现在秋季,低值出现在春季,牡蛎Cd含量的季节变化在很大程度上受控于牡蛎自身的生物条件;个别观察站牡蛎Cd含量的年际变化较大,但就整个广东沿海来说牡蛎Cd含量的年限变  相似文献   
336.
虎华 《环境科技》2001,14(4):46-46
工业废水中一类污染物的毒害较大 ,对水体污染严重 ,应严格监控其排放量 ,在实际工作中发现 ,对废水中一类污染物的采样点位和频次不能单一按规定进行采集 ,应具体情况具体分析。1 采样点位的布设GB8978- 1996中规定 :第一类污染物 ,不分行业和污水排放方式 ,也不分受纳水体的功能类别 ,一律在车间或车间处理设施排放口采样。笔者认为 ,在实际采样中 ,不能单一在车间口或设施排放口采集 ,必须根据生产排污特点和各类排污单位的排水管状进行实际分析后再设置采样点位。1.1 对车间和处理设施排出口的分析目前 ,根据国家环保局的要求 ,各市…  相似文献   
337.
广东省海域经济鱼类的重金属污染及其评价   总被引:10,自引:0,他引:10  
对广东省海域24种代表性经济鱼类肌肉中的 Cu、Pb、Zn、Cd、Cr和 Ni 6种重金属的含量进行了测定,同时还测定了部分鱼样的内脏、鳃、骨、皮、鳞5种器官组织中的重金属。广东省海域经济鱼类的重金属含量,与国内外一些非污染海域或轻微污染海域经济鱼类的重金属含量相近,远低于“海洋生物污染评价标准”和“人体消费卫生标准”,这反映了栖息于广东省海域的经济鱼类受重金属污染的影响不明显,基本上处于良好状态。重金属在鱼体不同器官组织中的分布存在差异,肌肉中的重金属含量最低。  相似文献   
338.
湖水中磷形态的生物有效性   总被引:8,自引:0,他引:8  
王晓蓉  吴重华 《环境化学》1994,13(2):146-151
本文采用化学分析将湖水中的磷划分为七种形态:总磷(TP)、总反应磷(TRP)。总溶解磷(TSP)、溶解反应磷(SRP)、溶解的水解性磷(SHP)、溶解的光解性磷(UVSRP)以及颗粒磷(PP)。为了确定生物有效磷,把湖水灭菌后再接入羊角月芽藻进行试验,研究了湖水中各种磷形态对羊角月芽藻最大生长量的影响。结果表明:当湖水中磷含量大于100μg/l时,藻的最大生长量与大多数磷形态有较好的相关性(n=1  相似文献   
339.
实践教学是高等职业技术教育的培养目标,也是高等职业技术教育的优势.本文主要探讨《花卉学》专业课程实践教学体系的结构、实践教学基地建设和专业课程实践教学体系的实施办法.  相似文献   
340.
肠激酶(enterokinase,EK)是一种专一识别DDDDK氨基酸序列、并水解K后肽键的丝氨酸蛋白水解酶.根据GenBank序列进行人工合成牛肠激酶轻链基因cDNA,测序正确后将其插入甲醇酵母分泌型载体pPICZαA,得到重组质粒pPICZαA/EKL,重组载体经线性化后转化Pichia pastoris SMD1168H,筛选得到重组牛肠激酶轻链工程菌.分别对重组酵母工程菌进行高密度发酵、rEKL(recombinant enterokinase light chain,rEKL)纯化、N端序列测定、生物学活性鉴定等研究工作.结果表明,发酵上清中rEKL含量高,纯化的rEKL专一性强、无其他杂酶活性、N端15个氨基酸序列与文献报道一致.图5参17  相似文献   
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