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291.
近年来,抗生素的滥用引发抗生素抗性基因在环境中的传播和扩散,对生态系统与人类健康构成潜在威胁,特别是饮用水中抗生素污染事件的相关报道引发社会极大关注.因此,如何实现应急公共卫生事件中的痕量抗生素快检成为研究热点.基于表面增强拉曼光谱(SERS)技术,并结合磁性固相萃取(MSPE)样品前处理方法,构建了饮用水水样中ng ·L-1水平喹诺酮类抗生素的快速检测方法.借助于磁性氧化石墨烯复合纳米材料(Fe3 O4@SiO2-GO)的高吸附容量所提供的高富集能力,成功实现了饮用水中1.0 ng ·L-1恩诺沙星(ENR)和5.0 ng ·L-1环丙沙星(CIP)的加标检出,回收率在77.5%~91.5%之间,满足当前饮用水水质检测的要求.对于有机基质复杂的湖水等环境水样,萃取材料的选择性尚有待于进一步提升. 相似文献
292.
293.
我国经济社会高速发展的同时,加剧了我国能源供需的矛盾。由于太阳能光伏发电有着无污染、能源可再生的优点,因此应当大力推广发展。本文首先介绍了光伏发电的环保意义,然后结合晋北地区的实际情况,深入的分析了其大力发展光伏发电项目的必要性和具备的优势,最后阐述了晋北地区光伏发电的趋势。 相似文献
294.
砷(As)、锑(Sb)污染是世界范围内比较严重的环境问题,且经常同时存在.微生物在As、Sb的氧化还原和迁移转化的过程中起着至关重要的作用.As和Sb作为同族元素,具有类似的化学性质和相关的微生物氧化还原机制.然而,砷还原菌株对As、Sb迁移转化机制的研究相对较少,特别是在As、Sb共存的土壤中.本研究的目的是探究含有ars C基因的砷还原菌株Pantoea sp.IMH对土壤中As、Sb的氧化还原和迁移转化.除了接种活细胞的活菌体系和非生物对照组,同时,考虑到自然界中细菌死亡裂解过程,还做了失活死细胞的死菌体系.结果表明,在活菌体系中,溶解态As(Ⅴ)有72.7μg·L~(-1)转化为As(Ⅲ),364.8μg·L~(-1)的溶解态的Sb(Ⅴ)没有还原,表明ars C介导的砷还原菌不能还原Sb(Ⅴ).在死菌体系中,总砷和总锑的含量分别为506.8μg·L~(-1)、821.1μg·L~(-1),是活菌体系(As=155.2μg·L~(-1);Sb=364.8μg·L~(-1))和非生物对照组中(As=57.6μg·L~(-1);Sb=271.1μg·L~(-1))砷锑含量的4倍左右.这可能是死菌体释放的胞内物质促进了砷锑的释放,3个体系中总砷和总锑释放量均显著性相关(P0.05).本研究进一步阐释了微生物对土壤中As和Sb迁移转化的影响. 相似文献
295.
296.
本文结合博罗县养殖污染面临的实际情况,对规模化养殖的污染防治提出了新的思路。养殖业必须存在,养殖废物客观产生,养殖废物排放标准不是很严,由此必须为养殖废物找到已和合理的消纳出口,此观念的推行,旨在提高养殖业主的环保意识,降低农民的农业成本,减轻政府对于本辖区内农业面源污染治理的压力,总之,养殖废物进行生态治理循环利用,提高农业的发展后劲,实现社会的可持续发展。 相似文献
297.
西安城市路边土壤重金属粒径效应与污染水平 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以西安城市路边表层土壤样品为基础,通过机械筛分实验,对不同粒径土壤中重金属的污染状况进行了分析和评价,试图了解不同的粒径效应对土壤重金属污染的影响,为改善城市的环境规划和保护提供理论依据. 相似文献
298.
某人工湿地系统对水中持久性有机污染物去除效果的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固相萃取样品前处理技术和气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)及气相色谱/质联联用(GC/MS)分析方法,对某人工湿地系统进、出水中持久性有机污染物(包括多环芳烃、多氯联苯、有机氯农药)的质量浓度进行了分析和对比,以研究该湿地水中持久性有机物的污染水平及湿地对它们的处理效果.结果表明,多环芳烃检出19种,以二环为主,萘及其同系物约占总量的71%;有机氯农药只检出HCH的4种异构体和七氯;多氯联苯检出5种,以二氯代为主.这3类物质的浓度水平明显低于以往的研究结果,且低于国家地表水环境质量标准(GB 3838-2002).对于持久性有机物浓度较低的水源水,湿地对以上3类物质的去除效果不明显. 相似文献
299.
为了提高光合细菌对制糖废水的处理效果,研究了投加小分子物质及微量元素对废水处理效果的影响。研究结果表明,小分子物质苹果酸对制糖废水的COD去除效果有明显促进作用,COD去除率从20%提高至85%;微量元素Zn和Fe能促进光合细菌处理制糖废水的效果,COD去除率从85%分别提高到90%和95%。在苹果酸和Fe共同作用下,COD去除率提高了75%,效果显著。 相似文献
300.
厌氧条件下有机氯代烃污染物的氧化降解 总被引:4,自引:0,他引:4
根据土柱实验,对3种弱还原条件下氯乙烷和氯乙烯类化合物的氧化降解进行了研究.结果显示,在硝酸盐和氧化锰存在条件下,1,2-二氯乙烷(1,2-DCA)和一氯乙烯(VC)可发生氧化降解,其中,1,2-DCA转化速率在反硝化和锰还原过程中分别为1.18/h和0.54/h,VC转化速率分别为0.29/h和0.15/h.在Fe(OH)3存在条件下,VC无明显降解,1,2-DCA的降解亦受到抑制.其它有机氯代烃,如1,1,1-三氯乙烷、三氯乙烯、及二氯乙烯异构体等,在3种氧化还原条件下均未发生降 相似文献