折流式水解反应器处理印染废水温影响研究

在水温为5℃、9．7℃、14．9℃、19．7℃、23．5℃和31．1℃6种温度的条件下，应用折流式水解反应器对印染废水进行水解试验研究。结果表明，提高水温可增大COD、色度及UVA254的去除效率，相应的ORP值变小，pH值升高，水解程度加深。水温5℃时，水解效果较差；水温在10—23．5℃内，水解效果相对较好，31．1℃水解效果最好，研究结果能为工程应用提供一定的参考。     

从化“5·8”特大洪灾原因及整治对策

通过实地调查，对从化“5．8”特大洪灾危害情况作了简介。详细分析暴雨产生大范围山体滑坡的原因，并提出综合治理这种灾害的对策措施。其中以香根草为主的生物工程是综合治理灾害的有效途径。     

水体中有机污染物自然降解研究进展

水体中有机污染物的自然降解是影响污染物在环境中归趋过程的一个重要机制,一直是环境界研究的重点。归纳了水体中有机污染物自然降解的研究现状和研究方法,并以生物降解和光降解为例,指出目前在自然降解实验研究设计方面值得关注的一些问题。     

空气净化的革命——低温等离子体O3发生技术

根据《2002年世界卫生报告》统计，全球近一半的人处于室内空气污染中，室内环境污染已经引起35．7％的呼吸道疾病，22％的慢性肺病，15％的气管炎、支气管炎和肺癌。报告中特别提到，居室装饰使用含有害物质的材料会加剧室内的污染，这些污染对儿童和妇女的影响更大，其污染程度远远超出世界卫生组织的估计。     

高氯酸-氢溴酸体系硒伏安法的研究

本文采用卧滴汞电极-线性电位扫描极谱,研究了高氯酸-氢溴酸体系硒伏安法的各种条件及其机理,认为硒以SeBr_6~(2-)阴离子形式吸附富集于正电荷的汞电极上,阴极溶出产生二个吸附峰: 蜂1: SeBr_6~(2-) Hg 4e—→HgSe 6Br~- 峰2:HgSe 2H~ 2e—→Hg H_2Se     

我国各地膨润土的水理特性

考察了我国各地膨润土的水理性质,讨论了膨润土的水理性质与层间阳离子的关系以及水理性质的矿床矿样间差异性,并对膨润土水理性质与其他物化性质间的相关性进行了分析。研究结果表明,膨润土因其属型和属性不同使其水理性质有较大的差异,其中层间阳离子类型是影响膨润土水理性质的重要因素,其中钠基膨润土具有高的胶质价、膨胀容和膨润值;不同矿床类型比较发现,沉积岩型矿样和火山沉积岩型矿样有较高的胶质价、膨胀容和膨润值;c轴有序度和<2 祄颗粒的质量分数与膨润土水理性质高度正相关。     

JY—70P等离子光量计测定人发中十一种微量元素(几种湿法消化方法的比较)

人发是反映机体微量元素慢性代谢较好的样品之一,微量元素含量放血液高1-2个数量级,且受机体自稳机制的影响小,无痛,易采集. 人发中微量元素的分析测试方法时有报道,ICP-AES法具有快速、简便,检测限低,精密度高,干扰少,多元素同时测定等优点,对分析人发中微量元素有明显的优越性.木文研究了用法国JY-70P等离子光量计同时测定人发中铜、锌、     

从水质水量相结合的角度再论黄河的水资源

建立了流域水资源数量与质量联合评价的方法,发展了可利用水资源量的概念和计算方法,以及水资源功能容量和水资源功能亏缺的概念和计算方法,提出了水环境功能容量和功能亏缺的概念和计算方法.根据黄河流域1997—1999年间主要水文站点逐月的水质监测数据、水文数据及各取水口逐月的取水量数据,对黄河流域的水资源进行了水质水量综合评价.结果表明,在1997、1998和1999年,黄河可利用的水资源总量分别为2 5 5 3 9×10 8m3、3 43 41×10 8m3和3 5 5 44×10 8m3,分别占总天然径流量的80 2 % ,78 2 %和82 0 % .黄河水资源功能容量和亏缺在这3年间的平均值分别为42 3 5 0×10 8m3,78 97×10 8m3.对主要污染指标CODMn来说,黄河的水环境功能容量和功能亏缺在这3年间的平均值分别为2 95 71 5 4kg和199 70kg ;对主要污染指标NH+ 4 N来说,平均值分别为3 774 2 6kg和113 0 8kg .因此,与CODMn相比,NH+ 4 N对黄河可利用水资源总量的影响更大.水资源功能容量和水环境功能容量均分别显著大于水资源功能亏缺和水环境功能亏缺,说明在绝大部分情况下,黄河实际的水质要优于达到水资源功能所要求的水质     

黄河水体颗粒物对几种多环芳烃生物降解过程的影响

以典型的多泥沙河流黄河为例,采用微宇宙实验模拟研究水体中多环芳烃、苯并(a)芘和苯并(g,h,i)的自然生物降解过程.结果表明,颗粒物对体系中各种多环芳烃的生物降解均有一定的促进作用;可用不支持微生物生长的基质动力学降解模型对降解过程进行模拟,降解速率常数随颗粒物含量的增加而增加.对于颗粒物含量分别为0、4和10g·L-1的水体,当的初始含量为3.8μg·L-1时,其降解速率常数K1分别为0.053、0.083和0.102d-1.水体颗粒物对多环芳烃生物降解速率的影响机制主要包括以下几方面:(1)颗粒物的存在使水体多环芳烃主要存在于颗粒相;(2)颗粒物的存在促进了微生物的生长,且微生物主要存在于颗粒相;(3)整个体系中多环芳烃的降解主要发生在水颗粒相界面.