高铁酸盐对活性及分散染料的脱色研究

采用湿法制备了高铁酸钾(K₂FeO₄)氧化剂,研究了其对染料活性艳红X-3B(X-3B) 和分散蓝2BLN(2BLN)在不同pH条件下的脱色效果,并对Al₂ (SO₄)₃、K₂FeO₄及O₃对活性及分散染料的脱色效果进行了比较。结果表明：高铁酸钾对活性及分散染料的脱色效果明显, X-3B脱色率随pH的增加不断提高,2BLN脱色率在pH 6～10范围内无明显变化,在pH＝5时达到最大值。在X-3B及2BLN浓度同为100 mg／L,pH分别为10、5, K₂FeO₄浓度分别为100 mg／L和200 mg／L时,BLN及X-3B的脱色率分别达到92.3％和87.3％。在相同条件下,K₂FeO₄对活性艳红X-3B的脱色效果好于Al₂(SO₄)₃和O₃; 而K₂FeO₄对分散蓝2BLN的脱色效果虽比Al₂ (SO₄)₃稍差,但比臭氧的脱色效果要好。同时还研究了K₂FeO₄对活性及分散染料的脱色机理,结果表明： 高铁酸钾对X-3B的脱色依赖于K₂FeO₄的氧化作用,而对的2BLN的脱色则以絮凝为主。     

Si-FeOOH催化臭氧氧化降解活性艳红MX-5B的效能研究

通过共沉淀的方法在羟基氧化铁(FeOOH)合成过程中掺入硅(Si)来制备硅羟基氧化铁(Si-FeOOH)催化剂,比较其与FeOOH在物理强度等方面的差异,同时研究Si-FeOOH催化臭氧氧化降解活性艳红的效能、推断反应机理、考察各种因素对脱色率的影响.结果表明:相对于FeOOH,Si-FeOOH的物理强度有所提高,在水溶液中不易破碎;Si-FeOOH催化臭氧氧化降解活性艳红效果显著,比单独臭氧氧化的脱色率有较大提高;催化过程遵循自由基反应机理;脱色率随着臭氧浓度的增加而升高,在应用Si-FeOOH催化臭氧对染料脱色时存在最佳催化剂投量;Si-FeOOH在中性条件下其催化活性显著,催化剂性能稳定,可重复利用.     

黑龙江火电厂废水排放状况及废水治理措施

结合黑龙江省直属火电厂“八五”以来的用水排水基本情况，分析了火电厂李水及废水治理的具体措施，提出了符合黑龙江省实际的节水，治水思路。     

Si-FeOOH非均相Fenton降解活性艳红MX-5B的效能研究

用碱沉淀法制备的Si-FeOOH作非均相催化剂,研究其催化H2O2降饵活性艳红MX-5B的效能,考察了温度、过氧化氧浓度、催化剂投量、活性艳红浓度对活性艳红脱色率的影响,并从溶铁量及与FeOOH对比等方面反应催化剂的性能.结果表明:在活性艳红初始浓度为10mg·L-1,温度为60℃,pH=3,Si-FeOOH投量为0....     

无机阴离子对类-Fenton反应的影响

对比研究了4种常见无机阴离子(ClO4-、NO3-、Cl-和SO42-)对类-Fenton 反应中H2O2分解和有机物(莠去津=2.1 μmol·L-1和苯酚=50μmol·L-1)降解的影响.实验在pH=3.00±0.05 (25℃) 条件下完全混合反应器中进行.结果表明,在类-Fenton 反应过程中,ClO4-和NO3- 的存在对H2O2分解和有机物降解几乎没有影响;在不存在有机物条件下,Cl-和SO42- 的加入使得H2O2分解速率显著降低,ClO4-≈NO3- Cl- SO42-;莠去津存在条件下,莠去津降解速率为ClO4-≈NO;C1'SO42-,而H2O2分解速率为ClO4-≈NO3-≈Cl- SO42-;苯酚存在条件下,苯酚和H2O2的降解速率为ClO4-≈NO3-≈SO42- Cl-.无机阴离子对类-Fenton反应的影响一方面是由于Cl-和SO42-与Fe3 发生络合反应,阻碍了Fe3 与H2O2络合物的形成,减少了·OH 的产生;另一方面Cl-和SO42-消耗·OH,形成较低氧化活性的无机自由基(SO4·-和Cl2·-);同时,根据类-Fenton 反应降解有机物的不同,无机阴离子对类-Fenton 反应的影响也有所不同.     

臭氧氧化铜绿微囊藻及其对水质的影响

针对水华典型污染藻类-铜绿微囊藻(Microsystis aeruginosa),采用臭氧氧化处理,研究臭氧除藻及其对水质的影响。细胞氧化前后的光学显微摄影图片表明:氧化剂对细胞结构的完整性有明显的破坏作用,细胞最后被裂解成大小不等的碎片,同时胞内物质释放,导致溶解性有机碳(DOC)有所升高。藻细胞数量和叶绿素含量(以OD440、OD680和叶绿素a含量表示)均发生相应的降低。此外,藻液水质的pH值、浊度、UV254有一定的改善作用。     

超声波与多相类Fenton氧化联用技术降解硝基苯

以FeOOH作为催化剂,采用超声波与多相类Fenton氧化联用技术降解硝基苯。研究结果表明:在超声波功率为150 W、频率为40 kHz、溶液pH为3、初始硝基苯质量浓度为6.16 mg/L、H2O2加入量为17.01 mg/L、FeOOH加入量为100 mg/L时,反应120 min后硝基苯去除率达88.06%;加入·OH捕获剂叔丁醇后,FeOOH和超声波-FeOOH反应体系的硝基苯去除率均显著下降;随着反应时间的延长,FeOOH和超声波-FeOOH反应体系的铁溶出量均逐渐增大,但在整个反应过程中,总铁和Fe2+质量浓度均很小。     

对苯二酚强化多相类-Fenton过程降解活性艳红MX-5B的效能与机理

用碱沉淀法制备的硅羟基氧化铁(Si-FeOOH)作多相类-Fenton反应的催化剂,探讨了室温条件下投加还原剂对苯二酚(HQ)对其催化H2O2降解活性艳红MX-5B的影响,同时考察了pH、H2O2浓度、催化剂Si-FeOOH投量及活性艳红浓度对活性艳红MX-5B脱色率的影响,并从溶铁量方面初步探讨了Si-FeOOH/H2O2/HQ体系降解活性艳红MX-5B的机理.结果表明,对苯二酚强化以Si-FeOOH为催化剂的多相类-Fenton反应降解活性艳红的效果显著.在pH=3,活性艳红初始浓度为10mg·L-1,对苯二酚浓度为0.55mg·L-1,Si-FeOOH投量为100mg·L-1,H2O2浓度为51mg·L-1的反应条件下,活性艳红MX-5B的脱色率达94.69%.研究还发现,活性艳红脱色率与反应体系里的铁离子浓度关系密切,表明多相类-Fenton反应中除了催化剂表面吸附催化作用外,也可能存在类似均相类-Fenton的溶液催化作用.     

焦化废水处理及废水中有机污染物的测定（Ⅱ）：废水中多环芳烃（PAH）的高效…

本文分析测定焦化废水中多环芳烃（ＰＡＨ）的条件，对苯并（α）芘进行了定性定量分析，比较了进出水的谱图表明活性污泥能够使ＰＡＨ降解。     

藻细胞活性检测方法的研究进展

藻类活性定量检测方法有:生物量检测法、细胞染色法、TTC-脱氢酶活性测定法。对国内外藻细胞活性检测方法的研究进行了概括总结,并对其应用前景进行了评价和展望。