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291.
恶臭污染的测定及评价方法   总被引:18,自引:0,他引:18  
本文概要地介绍了仪器测定法、三点比较式臭袋法、六阶段臭气强度法、嗅觉感受器测定法等常用的恶臭物质测定方法,并对以大气扩散式为基础的恶臭预测、评价方法进行了探讨,最后提出了今后恶臭测定及评价工作的研究方向。  相似文献   
292.
单甲脒残留量的气相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以气相色谱法分析水果和土壤中单甲脒的总残留量。单甲脒及其代谢物先水解成2.4—二甲苯胺,经石油醚萃取,酸碱液液分配净化,七氟丁酸酐衍生化后,用带有电子捕获检测器的气相色谱仪检测。柑桔和土壤中单甲脒的最低检测浓度分别为1ppb和5ppb。单甲脒的添加浓度在0.25~2.0ppm范围内,在柑桔和土壤中的平均回收率分别为82.4%±5.4%和82.8%±2.3%。  相似文献   
293.
有机磷农药多残留分析研究的进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着有机磷农药使用量的增大,它对环境的污染及对人类健康的影响,引起了人们的普遍关注。为了监测环境中多种有机磷和其它农药的残留状况,农药多残留测试技术随之兴起。欧美等发达国家,早在七十年代就开始了这方面的研究。有关有机磷农药的多残留分析,已有过不少报道。如Preston的有机农药气相色谱分  相似文献   
294.
糙米中甲胺磷残留量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、前言甲胺磷(Methamidophos)又名多灭磷、托麦隆(Tamran)等,化学名称为 O,S-二甲基硫代磷酰胺或 O,S-二甲基-胺基-硫代磷酸酯。其极性较大,易溶于水、醇类和丙酮等极性溶剂中。由于甲胺磷在防治水稻多种害虫中有良好的效果,近年来,在水稻产区,甲胺磷的使用量有所增加。  相似文献   
295.
萘降解性质粒的筛选及其在炼油污水处理场中的转移   总被引:2,自引:0,他引:2  
从炼油污水处理场活性污泥中分离到一株能以萘为唯一碳源的假单胞杆菌(Pseudomonas sp.)S13。通过质粒接合转移、质粒消除以及分子杂交,证明假单胞杆菌S13降解萘的功能是由质粒编码的。应用膜扩散器在炼油污水处理场进行的现场试验证明,假单胞杆菌S13的萘降解性质粒,可在污水处理场里通过接合转移传递到另一个从同一环境分离的假单胞杆菌T9中去,并使后者获得利用萘的能力。这一结果表明,当条件合适时,降解性质粒可在自然环境里的细菌群体中扩散。  相似文献   
296.
农牧渔业部农村能源环境保护办公室委托浙江农大主持的农药残留动态研究协作组会议,于1985年3月27日至4月1日在浙江杭州举行。出席会议的有浙江农大、北京农大、农牧渔业部环保所、上海农科院等31个单位51名代表。  相似文献   
297.
一种适合于安静小区噪声治理要求的节能超低噪声型玻璃钢冷却塔系列,日前已由河南省沁阳县沁阳绝缘材料厂研制成功。该冷却塔由于在塔体的进风口均设1了吸声屏蔽和吸声粉,因此,标准点噪声位可比原有节能低噪声型及中高沮工业型逆流式、横流式玻璃姻冷却塔低  相似文献   
298.
氟乐灵对土壤微生物和蚯蚓的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文探讨了除草剂氟乐灵对土壤微生物的影响。结果表明:低浓度的氟乐灵对土壤细菌、放线菌和霉菌的生长有刺激作用,不仅数量增加,而且菌落明显增大,但对微生物种无明显选择性;氟乐灵能促进大豆根瘤菌和圆褐固氮菌的生长;在培养液中同时加入氟乐灵和圆褐固氮菌,可抑制固氮菌的乙炔还原活性;在生长良好的固氮菌培养液中,再加入氟乐灵,可明显刺激固氮菌的乙炔还原活性;土壤微生物可以氟乐灵为唯一碳源和氮源,加速氟乐灵降解;2.0ppm以上浓度的氟乐灵对蚯蚓有毒害作用。  相似文献   
299.
姜震  王德忠  陆贻通 《上海环境科学》2003,22(12):935-938,942
采用同位素示踪方法,以3个不同抗蚜威剂量对青菜进行喷施,研究其在青菜-土壤系统中的残留动态。试验显示,在不同浓度处理下,抗蚜威在青菜中的消解规律大致为前期较快,后期较慢:浓度高时较快,浓度低时较慢。常规剂量处理的试验末期,土壤中结合残留物占初始量的比例高达60.75%左右。抗蚜威在青菜-土壤系统中的残留动态变化,能较好的用指数模型和示踪动力学二分室模型描述。  相似文献   
300.
龙胆酸1,2-加双氧酶(GDO)是芳香烃龙胆酸途径的一个关键酶.产碱假单胞菌P25X具有保守性与诱导性各一组GDO同工酶,突变株SNZ28的保守型龙胆酸1,2加双氧酶基因(GDOⅠ)被链霉素/奇霉素抗性基因打断,但在含有龙胆酸盐的基本培养基上,仍能明显观察到GDO的活性.由龙胆酸诱导生长的SNZ28全蛋白二维电泳结果分析,获得了一个与Ralstoniasp.U2的GDO酶有极高同源性的蛋白点.根据对该蛋白点的N端和Q-Tof测序的结果,设计了一对简并引物,克隆了诱导型GDO酶的片段,通过对此片段的分析,设计了逆向PCR引物,利用Southern blot杂交,确定了合适的限制性内切酶(SalⅠ和SphⅠ),以单一酶切的P25X基因组DNA自联后的产物为模板,进行反向PCR.测序表明,获得了一段1047bp与Ralstoniasp.U2.的龙胆酸1,2-加双氧酶具有极高同源性的序列.研究结果揭示了SNZ28中存在诱导型GDO酶.本文中也对不同来源的GDO酶进行了比较研究,其结果为进一步对生物降解基因的进化研究打下了基础.图4表2参16  相似文献   
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