微波辐射Bi_2O_3/沸石-H_2O_2体系降解废水中的硝基苯

研究了微波辐射下,以负载于沸石上的三氧化二铋为催化剂,以双氧水为氧化剂的催化氧化体系处理硝基苯工艺。通过单因素实验法,从反应催化剂负载量、pH、双氧水用量、微波功率、反应时间、催化剂用量等方面初步考察了硝基苯在该体系中的催化氧化效果。在氧化铋负载量3%(质量比),pH=2,2 mL 30%双氧水,火力为中火,催化剂投加量为0.7 g,反应2 m in,对降解过程所得的中间产物和终产物进行了分析。结果表明,该体系对硝基苯的去除率能够达到99.2%,COD去除率为73.91%。     

SBR快速实现短程硝化及影响因素

基于建立的序批式反应器(SBR),探索实现城市生活污水短程硝化的主要控制因素。研究结果表明,废水温度维持在(30±1)℃、p H值为7.8~8.2的条件下,采用间歇曝气的运行方式,仅驯化培养29 d,成功实现短程硝化,亚硝氮积累率为95%左右。通过对比发现,间歇曝气方式优于连续曝气方式,间歇曝气能有效地将溶解氧(DO)浓度控制在1.0mg/L以下,从而有利于进行短程硝化反应。此外,温度和p H可以影响亚硝氮的积累效果;当温度在25~35℃、进水p H为7.8~8.2时,亚硝氮的积累情况较好,积累率在91%以上。     

长江水系河流沉积物重金属元素含量的计算方法研究

采用长江水系约２６０个背景样点沉积物原样和小于６３μｍ细粒沉积物中１１种重金属元素（铜、铅、锌、镉、汞、钴、镍、砷、铬、锰和铁）含量的数据，研究了数据的频率分布特征和变异系数，比较了算术均值、几何均值和中位数与由Ｂｏｘ－Ｃｏｘ变换而得到的对称均值间的大小关系，结果表明，大多数重金属元素含量服从对数正态分布；采用算术均值表示均值会有较大的偏差，且这种偏差随变异系数的增大而增大；采用中位数偏差较小，但     

湘江水系和京津地区河流中锌背景值的研究

锌属于生命元素,其含量是重要的水质指标之一,过多或缺乏锌均能引起不良的生物效应,损害人体健康。寻求锌的水环境背景值及其在天然水体中的正常含量能提供衡量水污染的程度,判断水质状况。本工作研究湘江水系和京津地区河流中锌的水环境背景值,为水质评价、研究其地球化学过程和合理利用水资源提供科学依据。     

微波辐射Bi2O3/沸石-H2O2体系降解废水中的硝基苯

研究了微波辐射下,以负载于沸石上的三氧化二铋为催化剂,以双氧水为氧化剂的催化氧化体系处理硝基苯工艺。通过单因素实验法,从反应催化剂负载量、pH、双氧水用量、微波功率、反应时间、催化剂用量等方面初步考察了硝基苯在该体系中的催化氧化效果。在氧化铋负载量3%（质量比）,pH=2,2 mL 30%双氧水,火力为中火,催化剂投加量为0.7 g,反应2 min,对降解过程所得的中间产物和终产物进行了分析。结果表明,该体系对硝基苯的去除率能够达到99.2%,COD去除率为73.91%。     

第二届全国化学地理学术会议在杭州召开

1980年10月13日至19日,中国地理学会化学地理专业委员会,在杭州召开了第二届全国化学地理学术会议。参加会议的有45个单位的72名科技人员。     

探索天然水体重金属污染的工具——沉积物

正确判断和评价一个天然水体,江河、湖泊、水库和港湾的污染状况及其对生态的现实和潜在的影响,为防治污染,保护水源提供科学依据,是环境污染调研和监测的主要目的。目前广泛开展的以监测水样作为判断水体污染的根据,存在着不少争论。水是流动的,特别是江河里的水,朝污夕净,水质变化较快,所采水样只能代表一瞬间的水质状况,特别是进入水体的重金属,由于极低的溶解度,或“不溶性”,一般受地球化学     

A2/O除磷新工艺的研究及其微生物学原理

在除磷与脱氮的联合工艺中,由于两过程所涉及的微生物在性质及最佳代谢条件上有较大差别,在同一处理流程中很难达到协调而稳定地运行问题,在传统生物除磷工艺原理基础上,就新近发现的A2/O反硝化除磷技术新工艺及其微生物学原理特点,重点介绍A2/O反硝化除磷过程中的缺氧阶段中以NO-3作为最终电子受体时,厌氧条件下释磷规律,缺氧条件下磷的去除效果以及缺氧阶段氮的变化情况.     

我国地表水区域污染特征与污染防治区划探讨

从七十年代以来,我国广泛开展了地表水水质的污染调查监测工作,每年获取约十万个左右的数据和大量有关资料,为综合分析评价我国地表水质污染状况,探讨我国地表水污染特征,进行区划防治研究提供了较好的基础。 本文的目的是探讨我国地表水区域污染化学特征和影响因素,结合我国环境因素和人为影响的不同,进行地表水污染防治区划。 一、我国地表水质污染的环境水文因素     

微波辐射Bi2O3/沸石-H2O2体系降解废水中的硝基苯

研究了微波辐射下,以负载于沸石上的三氧化二铋为催化剂,以双氧水为氧化剂的催化氧化体系处理硝基苯工艺。通过单因素实验法,从反应催化剂负载量、pH、双氧水用量、微波功率、反应时间、催化剂用量等方面初步考察了硝基苯在该体系中的催化氧化效果。在氧化铋负载量3%（质量比）,pH=2,2 mL 30%双氧水,火力为中火,催化剂投加量为0.7 g,反应2 m in,对降解过程所得的中间产物和终产物进行了分析。结果表明,该体系对硝基苯的去除率能够达到99.2%,COD去除率为73.91%。