排序方式: 共有70条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
Fe0/厌氧微生物体系降解2,4,6-三氯酚特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过摇床间歇实验,研究了厌氧微生物与零价铁(Fe0)联合体系降解2,4,6-三氯酚(TCP)的特性,结果表明,在pH 7.5,35℃,150 r/min,Fe0 10 g/L条件下,TCP初始浓度为30 mg/L时,TCP降解的拟一级反应速率常数为0.0207 h-1,添加少量碳源可达到0.0390 h-1,其降解速率是前者的1.88倍;添加碳源的体系在220 h内连续多次投加TCP降解率都达到80%以上,而不加碳源的体系在第2次投加TCP后降解率就只有30%左右;添加不同碳源,降解速率不同;添加2-溴乙烷磺酸钠(BESA)以及SO2-4、NO-3和S2-对TCP降解有不同的抑制作用。 相似文献
62.
63.
64.
超声波及其联用技术处理有机污染物的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
论述了超声波及其联用技术降解有机污染物的原理,影响因素和效果,国内外现状及发展趋势。指出超声波与其他方法联用可以大大提高有机物的降解效率,在处理难降解、有毒、有害有机污染物方面,特别是在净化环境,处理优先控制污染物方面有极大的应用前景。 相似文献
65.
66.
Fe0-厌氧微生物体系处理活性艳红X-3B的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用间歇式摇床试验,研究了葡萄糖共基质条件下Fe0-厌氧微生物体系中Fe0投加量、pH值、染料初始浓度对活性艳红X-3B模拟废水脱色率的影响,比较了Fe0-厌氧微生物、纯厌氧微生物及纯Fe03种体系中废水的脱色效果.结果表明:Fe0-厌氧微生物体系中初始浓度(50~500 mg/L)对活性艳红X-3B的脱色率影响不大;而Fe0投加量、pH值存在一个最佳范围;当Fe0投加量为260 mg/L,pH值为6.0,污泥浓度为0.35 g VSS/L,停留时间约为30 h时,体系中活性艳红X-3B的脱色率可达90%左右,比相同试验条件下纯Fe0、纯厌氧微生物体系达到此脱色率所需时间分别缩短了约1/2、7/10.在Fe0-厌氧微生物体系中,由紫外可见分光光度分析可推测活性艳红X-3B的脱色机理主要是其偶氮键发生断裂,生成苯胺和萘类物质,而且苯胺和萘类物质能得到进一步降解. 相似文献
67.
超声波/纳米铁协同降解氯代苯酚的试验 总被引:1,自引:0,他引:1
通过间歇试验对超声波/纳米铁协同降解氯代苯酚(CPs)废水进行了研究,结果表明,超声波/纳米铁协同对CPs的降解率明显高于单纯超声波和单纯纳米铁的降解率;协同体系、单纯超声波和单纯纳米铁降解CPs均符合准一级反应动力学,协同体系的降解速率较单纯超声波提高了5.1~5.6倍,较单纯纳米铁提高了17.7~21倍,并且比它们的几何迭加值高4倍以上;氯代苯酚降解的准一级速率常数和降解率满足以下规律:PCP>2,4,5-TCP>2,4-DCP>3-CP;探讨了混合废水的降解:在混合废水体系中,结构易裂解的优先降解,然后为浓度高的优先降解。 相似文献
68.
69.
在16.2L厌氧折流板反应器(ABR)中,以五氯酚钠配水进行了毒物冲击负荷试验当进水COD为1100~1200mg/L,HRT为24h时,连续两大投加五氯酚钠 17.72、17.48mg/L,再以 1~2mg/L连续进水结果表明,ABR具有较强的抗毒物冲击自助,反应器后段 COD去除率在第6d可基本恢复到冲击前水平,整个系统活性恢复约需4周仲击负荷后系统微生物依次经历明显被抑制的阶段及其代谢活性恢复的阶段用COD去除率比值和CODvfa与CODfilt值可以表征系统恢复的历程 相似文献
70.
新型反应器-USSB处理有机废水的试验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
对上流式分段污泥床 (UpflowStagedSludgeBed)反应器在中温 (35± 2℃ )下处理有机废水进行了试验研究。反应器内污泥经过 60d的培养驯化后 ,用于处理实际有机废水。当进水COD浓度在 2 1 88~ 52 88mg L之间变化 ,有机负荷为 2 .4~ 6.9kgCOD (m3·d)时 ,经该反应器处理后 ,COD去除率在 82 %以上 ,最高可达 92 .5 % ;废水中TP去除率也在 50 %以上 ,出水的碳酸氢盐碱度与VFA的比值在 3 .33~ 5 .73之间 ,反应器运行稳定 ,取得了良好的运行效果。 相似文献