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251.
两类生物炭的元素组分分析及其热稳定性 总被引:9,自引:0,他引:9
通过元素分析、红外光谱和热重分析探讨了4种不同来源生物炭(玉米芯、香蕉杆、草海底泥、泥炭土)的理化性质及热稳定性.结果表明,生物炭的制备是一个逐渐从"软质碳"向"硬质碳"过渡的过程,制备过程中生物炭含碳量增加,芳香性增强,形成致密的碳结构,其中的含氧官能团被大量烧失,极性减弱,憎水性增强,不易被土壤中的微生物利用,有利于增加生物炭在土壤中的稳定性.热重实验显示,沉积物生物炭拥有比植物生物炭更好的热稳定性,这是因为沉积物中无机矿物对有机质起到了保护作用. 相似文献
252.
博帕尔毒气惨案(1984年12月3日)1984年12月3日零点刚过,印度中央邦首府博帕尔市农药厂厂区突然响起尖利刺耳的汽笛声,接着,"砰!"一声巨响,一根乳白色的气柱直冲云天,在厂区上空形成一个巨大的磨菇状气团。气团迅速地膨胀并向四周扩散……乳白色气体是一种剧毒气体──异氰酸甲酯。在时速5公里的晚风吹拂下,异氰酸甲酯毒气悄悄地扑向周围11个居民区,扑向沉醒中的几十万居民。最先遭殃的是厂区周围的人。一些人在沉睡中即被夺去了生命,一些人被狂鸣的汽笛声惊醒,拖儿携女向外奔逃,但又不知道该向何处逃,走着,走着,扑倒在地,再也… 相似文献
253.
基于聚糖菌和聚磷菌竞争的代谢模型及影响因素 总被引:5,自引:0,他引:5
聚糖菌的富集已成为造成EBPR强化生物除磷系统非稳定运行的重要因素之一.本文基于活性污泥数学模型ASM.2D的生物除磷代谢模型,围绕化学计量学和动力学阐述了聚磷菌PAOs胞内糖原的代谢途径以及聚糖菌GAOs在厌氧和好氧条件下的代谢模型,揭示了2类微生物的竞争本质.同时,对比分析了影响代谢模型化学计量学参数的若干因子,如碳源类型、温度、pH条件和污泥龄SRT等;结果发现,这些因素对PAOs和GAOs的代谢模型系数具有重要的影响作用,并进而决定着2类微生物的竞争优势.此外,针对目前对两类微生物的竞争主要集中于厌氧代谢的现状,提出今后的研究重点应放在好氧/缺氧机理方面. 相似文献
254.
255.
为研究阜新市大气源颗粒物粒度特征,于2017年1月对阜新市矿山堆场(KS)、阜新发电(FX)、杰超电厂(JC)、阜矿热电(FK)、泰山石膏(TS)、土壤扬尘(TR)、大型道路(DX)、中型道路(ZX)、小型道路(XX)、城市扬尘(CS)、水泥尘(SN)、金山电厂(JS)、大鹰水泥(DY) 13个大气源颗粒物主要来源采样,并用LA-300型激光散射粒度仪测定大气源颗粒物的粒度,采用Folk-Ward公式计算粒度参数,分析各源颗粒物粒度分布特征。结果表明:①SN、DY和DX以粒径10μm的颗粒物为主,DY的中位直径(D_(50))最小,均值为3. 18μm。②CS、SN、JS、DY、DX的平均粒径(M_z)都小于10μm,偏度S_k在0. 3~1. 0之间,属于很正偏态。DY和DX标准偏差(S)在2~4之间,分选差。CS、SN、JS、DY的峰态(K_G)属于中等峰和窄峰类型。③TR、DY中粒径2. 5μm细微颗粒占比相对较高,分别达2. 81%、3. 21%。鉴于阜新市大气源颗粒物的多物源混合性及较差的分选特征,阜新市应当着重加强对TR、DY、DX、CS等大气颗粒物污染源的排放及监测管控。 相似文献
256.
抗生素是一类用于阻止和治疗微生物传染性疾病的人用和兽用药物,在人类和动物疾病治疗领域以及水产养殖业有着广泛的用途.近年来,抗生素作为一种新型污染物不断排入水体并且在水体中持续存在,对水生态环境以及人类健康造成了威胁.基于硫酸根自由基(SO·4-)的高级氧化技术因其快速高效、适用范围广等特点,其在处理抗生素废水已经成为国内外研究热点.本文综述了近年来国内外利用UV、热、过渡金属、金属氧化物、零价金属、碳基材料、有机物、组合方式等常规及新型活化方法活化过硫酸盐以及处理抗生素废水的研究进展,并讨论了不同活化方式对抗生素的降解效率及机理的影响,最后展望了过硫酸盐高级氧化技术应用于抗生素降解的研究方向和挑战. 相似文献
257.
提出一种从含钛高炉渣及含钛物(矿)中回收钛的工艺。该工艺有两种流程,一种是冷态渣流程:将渣磨碎成粉末,用喷嘴将渣粉喷入熔炼炉内高温氧化、熔化,熔渣流入过度槽屏蔽钙镁,再流入斜面氯化炉氯化,含四氯化钛气体经净化得到四氯化钛,氯化残渣可制取磷酸盐水泥。另一种是热态渣流程:将高炉或电炉排出的热态渣,倒入储渣槽氧化,或屏蔽钙镁,流入斜面氯化炉氯化,含四氯化钛气体经净化得到四氯化钛,氯化残渣可制取矿渣棉。介绍了工艺流程、主要设备、技术特点和优缺点,并对工艺可行性进行研讨。 相似文献
258.
259.
260.
砷在金属氧化物/水界面上的吸附机制Ⅰ.金属表面羟基的表征和作用 总被引:2,自引:1,他引:2
利用红外光谱对铁铈氧化物(Fe-Ce)吸附材料中的金属表面羟基(M-OH)进行了表征,并探讨了金属羟基在砷吸附中的作用.透射和原位温度漫反射-傅立叶变换红外光谱(FTIR)表征结果表明,Fe-Ce表面存在丰富的M-OH,但M-OH含量随制备温度升高而逐渐减少;Fe-Ce上的M-OH与一般金属氧化物的表面羟基特性存在显著不同,可能是一种特殊类型的结构性羟基.对砷吸附前后的Fe-Ce材料进行透射FTIR表征,发现砷饱和吸附后M-OH的摇摆振动消失,同时生成了新的As-O振动峰,表明M-OH在砷的去除中起着重要的作用;初始吸附pH由9.0降至5 0只引起了吸附剂上As-O键的伸缩振动向高频略微偏移;综合FTIR结果可以推测,M-OH和砷阴离子发生了直接的表面络合,在不同的pH条件下均与砷形成了内层络和物. 相似文献