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122.
本文介绍了贵州某化肥厂合成氨车间液氨管道泄漏事故。根据液氨管道泄漏事故性质分析,分析结果表明:焊接质量问题、疲劳强度受损是引发事故的直接原因,支架维护保养不到位、主体责任不落实、特种设备的管理不到位等是引发事故的间接原因,对这些原因进行详细阐述介绍,同时从特种设备管理角度对本单位提出了相应的事故防范与整改措施。 相似文献
123.
文章以黑龙江省肇东市为例 ,通过对该市玉米生态工程建设成效的综合分析与评价 ,得出生态工程建设是当前生态建设的重要措施 ,这一建设手段在肇东市的利用也己取得了明显的效果 ,说明了它在目前生态建设中具有巨大的生命力。但是 ,要使这一技术手段发挥更大的作用 ,必须大力发展先进适用的科学技术。 相似文献
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栗蒲壳是板栗外层的包裹物 ,在植物学上称为苞片、总苞、壳斗。栗蒲带刺 ,不易腐烂。板栗树在湖北省大别山地区的丘陵和山区地带大量栽植 ,特别是大别山地区的罗田、英山、红安、麻城以及安徽省部分地区种植较多。板栗是本地的主要特产 ,是发展农业经济的主要产业 ,畅销国内外 ,也是本地农民不可缺少的经济来源之一。多年来 ,板栗的外层———栗蒲壳在大别山地区没有得到很好的开发利用 ,未发挥其应有的作用 ,除一部分作燃烧外 ,大部分被废弃掉 ,甚至倒入江河、湖泊及其它自然环境中 ,污染了环境。为了变废为宝 ,充分开发利用栗蒲壳 ,我们首… 相似文献
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126.
水铝钙石对不同镉污染农田重金属的钝化效果及机制 总被引:2,自引:3,他引:2
水铝钙石(Ca-Al-LDHs)是一种新型的层状复合金属氢氧化物,具有较大的比表面积、良好的阴离子交换性能和高稳定性的优点.本研究选择高Cd污染农田、中Cd污染农田和低Cd污染农田3种不同Cd污染水平的自然农田土壤作为研究对象.通过室内钝化实验,探讨水铝钙石对3种Cd污染农田土壤Cd、Pb、Zn有效态的变化规律以及形态转换的影响,进一步采用X射线衍射仪(XRD)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)初步探讨其钝化机制.结果表明,在高中低这3种Cd污染土壤中,水铝钙石均能够增加土壤pH,降低Cd、Pb和Zn的有效态含量,其中Cd有效态含量最大降幅分别为97. 7%、96. 3%和91. 8%.水铝钙石促使高Cd污染土壤中Cd、Pb和Zn的可交换态转化成活性低的碳酸盐结合态、铁锰氧化态和残渣态,高Cd污染土壤的钝化效果优于中低污染土壤.水铝钙石的吸附作用、层间离子交换作用以及表面羟基和羧基等活性官能团的配位反应,在很大程度上降低了土壤重金属的生物有效性.因此,水铝钙石可有效应用于Cd、Pb、Zn等重金属污染农田的钝化修复. 相似文献
127.
青藏高原水资源及其开发利用 总被引:4,自引:1,他引:4
在分析计算青藏高原水资源量的基础上,评价了青藏高原水资源开发利用的水源、自然和社会经济条件及开发利用效益,并分别对不同的水资源开发利用区提出了见解。 相似文献
128.
在实验室模拟条件下,研究了Shewanella oneidensis MR-1作用下Fe(III)还原和As(III)氧化动力学及其影响因素.结果表明,Fe(III)被还原为Fe(II)的同时伴随着As(III)氧化为As(V);S.oneidensis MR-1在含低浓度As(III)培养基上生长良好,在高浓度培养基上生长被抑制;As(III)通过制约菌体的生长与活性来抑制Fe(III)异化还原.同样,适量浓度的Fe(III)含量对As(III)氧化转化有很强的促进作用,但是过高浓度的Fe(III)浓度使得溶液中产生过多的Fe(II),从而对As(III)氧化转化有一定程度的抑制作用.此外,弱碱环境更有利于As(III)氧化转化. 相似文献
129.
环渤海北部沿海地区表层土壤中PAHs的污染特征及风险评价 总被引:2,自引:0,他引:2
系统采集了环渤海北部沿海地区31个表层土壤样品,利用GC/MS分析了16种USEPA优控多环芳烃(PAHs)的含量和组分特征,运用主成分因子载荷法揭示了其污染来源,并初步评价了其风险水平.结果表明,沿海地区65%的土壤已被污染,最高污染样点PAHs含量达920.4ng·g-1,平均含量309.5ng·g-1,与国内外相关研究比较,处于中低等污染水平.各类燃料的不完全燃烧是该地区土壤中PAHs的主要来源,石油类挥发或泄漏对采油区土壤中PAHs的累积影响显著. 相似文献
130.
采用电催化氧化方式降解水体中抗生素磺胺(sulfonamide,SA),考察SA初始浓度、溶液pH、电流强度、电解质种类和浓度对SA降解的影响,运用循环伏安法和水杨酸自由基捕获法研究电催化降解SA的作用机制,并通过LC-MS分析电催化SA的降解产物。结果表明:SA初始浓度0.12 mmol·L~(-1)、溶液pH为3.0、电流强度20 mA·cm~(-2)、电解质Na_2SO_4浓度为50 mmol·L~(-1)时,电催化氧化降解3 h后SA降解率为89.2%;电催化氧化降解SA的一级反应是直接氧化和间接氧化共同作用的过程,一部分SA分子在阳极表面通过电子转移直接氧化生成一级产物,另一部分SA分子与电解体系产生的·OH发生间接氧化,2种一级产物继续被·OH氧化,生成马来酸和富马酸。 相似文献