高技术纤维简介

介绍了高技术纤维的内容、发展现状,三大类高技术纤维(高功能纤维、高感性纤维和高性能纤维)的材料、种类、加工方法和功能。     

浅析如何降低持久性有机污染物(POPs)排放

持久有机污染物,英文Persistent organic pollutants缩写为POPs,(以下简称POPs)与常规污染物不同,持久存在于环境中,通过食物网积聚[1],并对人类健康及环境造成不利影响的化学物质,是对人类生存威胁最大的一类污染物[2]。在中央第二次新疆工作会议召开的契机下,新疆经济快速发展,持久性有机污染物(POPs)排放量翻倍增加的情况,对如何降低排放强度提出了一些建议,为POPs环境管理提供了基础数据支撑和削减建议。     

环境中大肠杆菌快速生物检测技术研究进展

大肠杆菌作为水质卫生学指标,在环境水质监测中起着非常重要的指示作用.近年来为了克服大肠杆菌常规监测方法的不足,基于现代生物技术原理展开的环境中大肠杆菌的快速检测技术是国内外的研究热点.本文对环境介质大肠杆菌的分子生物学监测方法、免疫学检测方法等的原理及其在环境领域中的应用进行了综述和分析,并在此基础上对大肠杆菌的仪器化发展进行了展望.指出以现代生物技术为核心的并结合现代仪器技术的大肠杆菌快速检测技术将具有良好的应用前景,大肠杆菌的快速检测技术应向操作简单、快速、高灵敏度以及低成本方向发展.     

间接竞争ELISA方法测定水中2，4-D的研究

以2,4-D-BSA为包被抗原,采用自行制备的2,4-D单克隆特异性抗体6D11建立了水中2,4-D的间接竞争 ELISA检测方法．本研究比较了包被抗原2,4-D-BSA浓度分别为240ng·mL-1、120ng·mL-1和60ng·mL-1的反应体系和竞争反应时间为60min和15min的间接竞争ELISA剂量-反应曲线,确定了当包被抗原浓度为60 ng·mL-1、竞争反应时间为15min时,剂量-反应曲线的IC50值较低．采用上述实验条件分别测定了由PBS缓冲溶液、饮用水、清华大学地下水和圆明园福海地表水配制的2,4-D标准溶液的剂量．反应曲线,发现实际水样的基质效应对检测结果的影响较大;采用实际水样和PBS缓冲溶液配水在含有5％乙醇的PBS缓冲体系中反应的方法,基本上消除了基质效应对检测结果的干扰．采用上述优化试验条件,测定2,4-D浓度分别为0．5mg·L-1、0．125mg·L-1和0．03mg·L-1的加标样品,测定数据的准确度符合痕量有机污染物定量检测对准确度的要求,但是平行样品测定数据之间的变异系数较大,需要进一步改进检测方法,用于实际水样的检测．     

电除尘器智能控制系统应用及节能

结合电除尘器智能控制系统的应用实践，探讨了电除尘器节能运行的可能性和方法，分析了间歇供电的特点及长期节能应用的效益。     

个体落水救生机理与个体救生具的技术性能要求

基于个体在水中受到的危险，论述了个体落水救生及防护机理，并分析了个体救生具应具有的技术性能要求，最后提出了个体救生具的设计原则。     

危险气体扩散实时仿真的关键技术──“反求源强”方法初探

阐述了计算机实时仿真在危险气体泄漏扩散预警系统中的应用。文中首次提出了通过求解气体扩散方程一类反问题来确定源强，即根据传感器实时检测的浓度值，代入反问题算法的仿真程序求得近似泄漏强度，再将实时采集的气象参数一并代入扩散方程，在显示屏上给出有害气体云团在区域电子地图上的扩散态势。     

普钙含氟废水石灰法处理研究

本文介绍了石灰中和及加聚丙烯酰胺絮凝沉降的除氟实验,提出了对氟硅酸钠母、洗液和以氟硅酸为主的含氟废水的处理流程。该法成本较低,处理后废水基本达到国家排放标准.     

广西来宾栖霞组缺氧沉积环境地球化学特征

地层的岩石地球化学特征是判断其形成环境氧化还原条件的重要手段之一。本文对广西来宾铁桥剖面栖霞组中层纹状灰岩和含泥质灰岩进行地球化学分析 ,结合栖霞组沉积学和古生态学特征 ,对栖霞组沉积环境进行了探讨。岩石微量元素含量、黄铁矿矿化程度 (DOP值 )、痕量元素V/Cr、Ni/Co、U/Th、V/(V +Ni)等比值的研究结果显示 ,研究区具有缺氧沉积成因的地球化学特征。     

里奥格兰德洋底高地沉积物的地球化学和南大西洋的氧化还原演化

对深海钻探研究项目72号钻井区516号钻孔和516号钻孔的32个沉积物样品进行了仪器中子活化分析。测定了32个常量、少量和微量元素,在碳酸盐相中获得了Ce异常值,Ce~A≡Ce(观测)/Ce~*(La和Nd含量之间的内插值,相对于北美页岩混合样)=Ce(观测)/[1.144La(观测)+0.66Nd(观测)]。计算表明,Ce异常由0.8(80Ma)、0.68(67Ma)变化为0.3(56Ma)、0.27(39Ma)和0.12—0.43(平均为0.26)(15—0.3Ma)。在～55Ma观察到的Ce~A与在58Ma于沃尔维斯洋脊525A号钻孔海相碳酸盐中观察到的Ce~A变化相吻合。这些变化是由于南北大西洋通道的拓宽,里奥格兰德洋底高地的下沉或罗曼什断裂带的下沉使海水循环得到改善。Ce~A变化的最终驱动力与海水的pH值和P(?)_2(氧分压)有关,并且也与大洋底部水的全球循环以及来自河流或风成物质来源的外部陆源输入物质的搬运有关。