罐采样/气相色谱-质谱法分析环境空气中57种臭氧前体物

针对中国当前臭氧污染问题,建立了苏玛罐采样-低温浓缩/气相色谱-质谱法分析环境空气中57种臭氧前体物的方法。样品经三级冷阱预浓缩仪富集、除干扰组分并进行冷聚焦后利用冷柱温分离,气相色谱-质谱法分析。笔者优化了阱的关键温度和时间参数,在最佳实验条件下进行方法性能实验,结果表明,57种目标化合物的方法检出限为0.03×10-6~0.39×10-6,高、中、低3组浓度水平的相对标准偏差(RSD)为0.5%~11%(n=6),空白加标回收率为80.1%~112%。方法成功应用于山东省17个采样城市环境空气样品的分析。     

SO_2浓度对双通道自动荧光过氧化氢在线监测的影响研究

为验证大气中SO2的浓度对气态H2O2自动荧光法监测的影响,设置了SO2与H2O2在自动荧光过氧化氢分析仪中的反应实验;同时,利用SO2和H2O2的反应速率公式进行了模拟计算,模拟计算结果与仪器的监测结果基本相符.证明了在大气SO2浓度较高的情况下,气态SO2对H2O2的自动荧光法测定确实会有显著影响,通过模拟计算的方法可对在线监测的H2O2浓度数据进行校正.     

山东省主要工业污染物排放特征研究

通过山东省近10年来工业主要污染物的统计数据,结合山东省经济的变化趋势,分析了山东省主要污染物排放区域、排放行业时空变化规律及原因,为"十二五"山东省工业污染治理形势和经济转型升级提出了建议。     

正压罐采样-预浓缩-GC/MS法测定空气中痕量卤代烃

采用正压罐采样预浓缩GC/MS法同时测定空气中16种卤代烃,通过优化试验条件,使16种痕量卤代烃在30min内实现分离,目标物分别在40 pmol/mol～200 pmol/mol和5 pmol/mol～100 pmol/mol范围内线性良好,方法检出限为4 pmol/mol～55 pmol/mol。标准气体6次测定结果的RSD为1.0%～7.2%,空白样品加标回收率为72.5%～125%。     

环境荷尔蒙物质的种类、危害及研究现状

环境荷尔蒙物质是指环境中存在的 ,可以侵入人和动物体内、扰乱其内分泌功能 ,进而影响免疫、内分泌、生殖、神经等系统功能的化学物质。本文对环境荷尔蒙物质的种类、对人体和动物的危害及其研究现状进行了论述     

淡水水体中微囊藻毒素的毒性鉴别和测定技术

微囊藻毒素是一类环状多肽类物质,具有很强的肝毒性.从化学分析、生物检测以及生物化学分析三个方面,对目前世界范围内有关微囊藻毒素鉴定和分析的测试技术进行了综述,指出了各类技术的优缺点,同时给出了各种测定方法对于不同介质样品的检出限.     

我国水生生态系统优先控制有机污染物的研究现状

介绍了我国对水生生态系统各相中各类环境优先控制有机污染物的分布、迁移转化规律及其归宿等方面的研究成果,着重论述了多环芳烃、多氯联苯和有机氯农药等在沉积物中的分布特征及污染来源判别的研究状况,同时指出了我国目前对于环境优先控制有机污染物研究的薄弱环节和今后努力的方向.      

顶空-气相色谱法测定固定污染源废气中挥发性脂肪胺

采用顶空-气相色谱法测定固定污染源废气中甲胺、二甲胺、乙胺、二乙胺和三乙胺,通过优化相关测定条件,使5种挥发性脂肪胺在0.005 mg/L～25.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.004 mg/m3～0.4 mg/m3(以采集20 L空气样品计).5种挥发性脂肪胺的加标回收率为91.0％～113％,6次测定结...     

溴化衍生-气相色谱法测定地表水中丙烯酰胺

采用溴化衍生-气相色谱技术,建立了地表水中丙烯酰胺的分析方法。分别使用工作曲线和标准曲线对丙烯酰胺进行定量分析。实验结果表明:利用溴化衍生生成,β-二溴丙酰胺的工作曲线线性范围更宽,灵敏度更高。用乙酸乙酯萃取衍生物,萃取浓缩后进行气相色谱分析,方法检出限为0.03μg/L,工作曲线在0.20~10μg/L范围内具有良好的线性相关性。地表水样品的加标回收率为87.6%~97.8%,其相对标准偏差为2.03%~5.31%。     

便携式GC-MS测定气体样品中6种典型VOCs的不确定度评定

以便携式GC-MS测定气体样品中6种典型挥发性有机物(VOCs)组分(苯、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、乙苯、间二甲苯和1,3,5-三甲基苯)为例,应用不确定度理论,从检测过程和计算方法的角度分析了影响测量不确定度的各种因素:标准气体定值、标准气体稀释、工作曲线的非线性及重复性测定。对各测量不确定度分量进行计算和评定,同时采用稳健统计方法对测定结果进行准确度评价。结果表明:采用便携式GC-MS测定气体样品中VOCs不确定度的主要影响因素是标准气体定值和工作曲线的非线性,其次是重复性测定,标准气体稀释引入的不确定度较小。当VOCs组分含量为200 nmol/mol浓度水平时,测量扩展不确定度为14～17 nmol/mol,测量相对扩展不确定度为7.1%～9.2%(k=2,置信水平为95%),相对误差为1.5%～4.0%。