生物炭加速餐厨垃圾厌氧消化的机理

为考察生物炭对餐厨垃圾厌氧消化的影响并探究其影响机理,采用批次实验,以餐厨垃圾为基质,设置污泥空白组、餐厨垃圾对照组和生物炭实验组。检测系统的甲烷日产量、甲烷浓度、渗滤液pH、电导率、挥发性脂肪酸（乙酸、丙酸和丁酸）和氨氮浓度,并对生物炭进行了表征（pH、表面元素、表面形态和官能团）。结果表明,生物炭的添加使体系的最大日甲烷产量提高24.09%,并保持较高的pH,乙酸、丙酸、丁酸峰值分别降低了10.46%、9.96%和13.79%。生物炭丰富的孔结构为微生物提供了生长位点;生物炭的表面金属元素（K、Ca、Mg）和官能团（—OH、C≡C、—NH、C＝O（C—O）、 CO 3 2 - ）使其具有较高的碱度,从而提高厌氧消化系统的缓冲能力和产甲烷菌活性,进而提高产甲烷速率。     

论学校体育在终身体育中的作用及其实现途径

本文采用文献资料、逻辑分析法对学校体育的特点及其在终身体育中的地位与作用进行了分析,提出学校体育课程的设置应始终以终身体育为中心,并对学校体育促进终身体育及其与社会体育、终身体育相接轨的主要途径进行了阐述。     

环青海湖固沙治理区与流动沙丘土壤特征研究

选择了青海湖沙区的防沙区、流动沙丘及天然草地,对土壤的全N、全P、全K、pH值、有机质及土壤机械组成的分布特征开展研究,初步取得以下结果：治理区与流动沙丘的养分含量均较低。湖东、沙岛、鸟岛区的有机质含量属于强变异,沙岛的含磷量存在强度变异,其它指标均属于中等变异。生态监测站的天然草地有机质、含氮量及含磷量均高于克土、湖东、沙岛与鸟岛。青海湖沙区土壤呈碱性,各防沙区的沙土pH值均高于草地。鸟岛与克土的流动沙丘（0～30 cm）分别是细沙、中沙含量最高,克土的草方格内（0～30 cm）的粒度分布为中沙含量〉细沙〉粗沙。湖东种羊场的草方格与沙岛治理区（0～30 cm）的均表现为细沙〉中沙〉粗沙。生态监测站的围封天然草地（0～25 cm）粒径〈0.05 mm的土壤颗粒占绝大部分。     

深度脱水污泥好氧堆肥中多环芳烃的含量与风险削减研究

多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)是影响污泥安全资源化的重要因素.以无机药剂调理的深度脱水污泥有利于污泥的好氧堆肥处置,但对于该处置过程中深度脱水污泥PAHs的降解和风险削减尚缺乏认识.主要以复合铝镁盐调理的深度脱水污泥为对象,分析不同好氧堆肥条件下污泥中PAHs的含量、来源和风险,以明确好氧堆肥工艺过程对风险有机物的削减效果及潜在影响因素.通过气相色谱-质谱仪、特征比值法和风险熵法分析污泥中美国EPA优先控制的16种PAHs的含量、来源和风险,重点考察了深度脱水污泥在好氧堆肥前后PAHs含量和风险变化.结果表明：(1)16种PAHs在6组污泥中均有检出,其总量范围为777.78～1 878.38 ng/g,组成以中高环芳烃为主,主要来源为石油污染和燃烧的混合源.(2)堆肥28 d后6组污泥中PAHs的去除率分别为37.66%、54.29%、12.38%、15.40%、56.78%和34.25%,表明添加颗粒大的返混料或辅料更有利于PAHs的降解.(3)污泥中的PAHs整体处于中低风险,好氧堆肥后除组1的苯并[a]芘和组2的芴由低风...     

从珠母贝肉提取混合氨基酸

利用珠母贝培养生产珍珠,由于采收珠珍时需要用石灰使之与贝肉分离,造成贝肉成为废料,往往被抛入海中,使大量的贝肉浪费,污染了环境。     

钴亚硝酸钠试剂的再生与回收

钴亚硝酸钠[Na_3Co(NO_2)_6]试剂,是测定钾盐最常用的试剂,在中性或微酸性的钾盐中生成黄色结晶沉淀。但是钴亚硝酸钠试剂有一个最大的缺点就是很易分解,溶液配制后储存过久就会失效,只好弃之另配,浪费了试剂,污染了环境,现介绍如何使失效钴亚硝酸钠试剂再生和废液的回收利用方法。     

利用葡萄酒下脚料制酒石酸钾钠

在生产葡萄酒过程的废料中,如葡萄皮、葡萄梗、酒脚、酒石等均含有酒石酸氢钾。其中,以酒石中含量为最高,有时达95％以上,利用以下工艺,可从葡萄酒下脚料中制得酒石酸钾钠。酒石酸钾钠俗称罗谢尔氏盐,无色透明晶体,比重1.79,熔点70～80℃。易溶于水,水溶液遇醋酸即产生白色沉淀,不溶于乙醇,于215℃失去结晶水。它是一种重要的化工原料,主要用于医药、试剂、制镜、无线电     

从“烂板液”中提取硫酸锌

“烂板液”是制印刷锌板时用稀硝酸腐蚀锌板后所得的“废液”。“烂板液”中含有大量的Zn(NO_3)_2,和少量由自来水带进的Cl~-、Fe~(3+)等杂质离子。从“烂板液”中回收锌,不仅可以为国家创造财富,还能防止大量“烂板液”对环境的污染,具有重要意义。回收原理用NaOH使“烂板液”中的Zn(NO_3)_2转变成Zn(OH)_2沉淀,用去离子水反复洗涤Zn(OH)_2沉淀,     

炼铁高炉共处置危险废物过程中Zn、Cd的挥发特性

为探究炼铁高炉共处置危险废物过程中重金属Zn、Cd的挥发特性,选择ZnCl2、CdCl2×2.5H2O来模拟危险废物中的重金属,开展了ZnCl2、CdCl2×2.5H2O与高炉炼铁原料混合后的共处置煅烧实验,分析了共处置煅烧时挥发烟气及煅烧产物中重金属Zn、Cd的总量.结果表明,Zn、Cd的挥发特性相似,在煅烧初期,二者的挥发率都是随着时间的增加而逐渐增大,当煅烧超过一定时间后,挥发率趋于稳定.在1400℃条件下煅烧60min后,Zn、Cd的挥发率分别为93.55%、99.96%.对Zn、Cd的挥发规律进行了动力学模拟,得出其挥发反应表观活化能E分别为59.37,49.68kJ/mol,挥发的动力学方程则分别为α=f(T,t)=1-exp(-13.60exp(-7141/T)t)、α=f(T,t)=1-exp(-8.64exp(-5975/T)t).