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光催化氧化法处理染料中间体H酸水溶液 总被引:31,自引:0,他引:31
为了去除水中难氧化的有害染料中间体H酸,研究以TIO2、ZnO、CdS和Fe2O3为催化剂,采用低压汞灯为光源,对H酸水溶液进行光催化氧化实验.结果表明:TiO2和CdS的催化效果最好.采用TiO2作催化剂,光催化氧化5h后,H酸分解率可达90%,反应速率遵从Langmuir-Hinshelwood方程,K=12.3L/mmol,k=25.2×10-6mol/h.溶液中投加10mg/L的Fe3+或Ag+,可使反应时间缩短2—3h.研究探讨了pH、TiO2投加量和H酸浓度对催化氧化过程的影响. 相似文献
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稀土金属铈对湿式氧化催化剂性能的影响 总被引:13,自引:2,他引:13
采用浸渍沉淀法制备具有相同cu负载量的CuO/7-Al2O3,CuO—CeO2/7-Al2O3和CuO-nO-CeO2/7-Al2O3催化剂,用H酸配水的催化湿式氧化评价催化剂的性能.结果表明,稀土元素Ce作为活性成分,不仅可以显著加快初期的反应速率,而且也增加了第二阶段的反应速率;还能提高反应中间产物小分子羧酸的降解速度和反应终了的pH值,从而减少金属铜的溶出;掺杂Ce使催化剂的晶体大小和孔隙分布更为均匀,孔径增大,有利于催化剂整体性能的改善. 相似文献
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高浓度难降解有机废水的催化氧化技术发展 总被引:44,自引:2,他引:44
在催化氧化法的研究发展中,产生的湿式催化氧化法,光催化氧化法,均相催化氧化法和多相催化氧化法4个分支,在实质上,它们都对氧化剂的分解产生催化作用,以加快放心水中与氧化剂之间的化学反应。由于某些强氧化可要催化作用下产生更强氧化性的基团,能够使一些高浓度难解的有机物氧化分解,因此催化氧化法成为处理高深度难降解有机废水一项重要的新技术。本文将对催化氧化法的研究发展,应用情况分类予以介绍。 相似文献
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催化剂Ru/ZrO2-CeO2催化湿式氧化苯酚 总被引:2,自引:2,他引:2
催化剂Ru/ZrO2-CeO2催化湿式氧化苯酚的过程表明,Ru/ZrO2-CeO2可以显著提高COD和苯酚去除效果,当反应温度为170℃,压力为3 MPa,反应120 min后,COD和苯酚的去除率分别达到了99%和100%.试验还考察了不同反应条件对苯酚溶液COD去除的影响,并获得了最优的反应条件:温度为170℃,压力为3 MPa,催化剂的投加量为5 g/L,搅拌速度为500 r/min.通过对中间产物的分析,本研究提出了催化湿式氧化苯酚的简单路径图,认为苯酚首先被氧化成小分子有机酸,接着小分子有机酸被氧化成二氧化碳和水.前一个过程是快速反应,后一个过程中的乙酸氧化是慢速过程,需要在高温下才能完成.乙酸的氧化主要是自由基攻击α碳上的C-H键,先生成甲酸,并最终生成二氧化碳和水. 相似文献
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多组分电镀污泥酸浸出液中铁的分离 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了采用P507-煤油-H2SO4萃取体系分离电镀污泥酸浸出液中Fe^3+的工艺,确定了从含有多种上金属组分的硫酸溶液中萃取铁的最佳工艺条件以及负载有机相反萃取较优工艺条件,研究结果表明,以P507为萃取剂,硫酸为洗涤剂,经3级萃取、2级洗涤的分馏萃取后,可以从含有多种金属组分的硫酸溶液中分离出99.9%的铁,其他金属的流失量小于1%,不影响后者的回收,铁在工艺过程中以FeCl3·6H2O的形式 相似文献
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有机污染物湿式氧化降解中Cu系列催化剂的稳定性 总被引:44,自引:2,他引:44
在 0.5L高压釜中采用自制 Cu系列催化剂在温度 150~ 230℃和氧分压 3.0 MPa反应条件下对染料中间体 H-酸配水进行催化湿式氧化反应 ,着重研究了非均相 Cu催化剂在催化湿式氧化过程中的稳定性问题 ,发现酸性溶出和反应性溶出是导致Cu列系催化剂不稳定的主要原因 .分别针对溶出原因 ,从改变反应条件 ,优化催化剂的设计和制备等方面进行了控制 2+溶出的试验研究 ,指出克服 Cu2+溶出问题是规模化实际应用的关键 . 相似文献
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碳酸盐溶液纳滤过程中的H+负截留现象 总被引:2,自引:0,他引:2
以自配的具有暂时硬度的碳酸盐溶液为水样,使用NF270型和NF-型纳滤膜在5种pH值条件(6.0,6.5,7.0,7.5和8.0)下进行了纳滤实验.结果显示,当压力为1.0MPa,流量为6 L·min-1,温度恒定在25℃的条件下,2种膜的通量随进料液pH值的降低而升高,表明对进料液进行酸化可使膜过滤获得相对较高的通量.整个过滤过程中,透过液pH值始终低于浓缩液pH值,即H+表现为负截留,这是因为小体积、荷正电的H+易透过小孔径、荷负电的纳滤膜所致.H+的负截留作用会加速HCO3-离解,生成更多的CO32-,使膜面发生CaCO3结晶的可能性加大,不利于膜操作.荷负电量高的纳滤膜有利于H+的透过,因此在纳滤软化水过程中,应当综合多方面因素考虑膜的选择及相应的预处理,在满足水质处理要求的前提下,采用荷负电量稍低的膜有利于减小H+负截留对纳滤软化水过程的影响,从而延缓膜面结垢. 相似文献