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491.
有机磷农药光催化分解的可行性研究 总被引:24,自引:1,他引:24
本文研究了不同半导体催化剂存在下。磷酸酯类及硫代磷酸酯类农药的光催化分解规律,1×10~(-4)摩尔/升有机磷农药水溶液在TiO_2存在下,pH为9时,半小时内有机磷完全转化成PO_4~(3-)。另外还研究了电子接受体H_2O_2对光解的影响,及采用太阳光做光源处理有机磷农药废水的可行性。 相似文献
492.
沾益化肥厂通过污染源的调查分析,找出尿素车间是造成总排口氨氮污染增加的主要污染源,占全厂排污量的95%左右。为了控制氨氮的污染,从节能降耗入手,把氨流失和污染作为资源的流失来抓,并把氨氮污染源的管理纳入到企业管理中,形成一套行之有效的科学管理办法,有效地控制了氨氮污染。总排氨氮浓度从1981年的758毫克/升降至1986年的51毫克/升;产品吨尿素氨流失量从1981年的81.34公斤降到1986年的3.47公斤;1984年到1986年基本消除了废水的污染事故;从1985年起企业扭亏为盈,实现了经济、环境、社会效益的同步提高。 相似文献
493.
含油污水的综合处理法及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
概述了竖向隔板分油法、蜂窝斜管分油法及磁性颗粒吸附过滤法,将这3种方法结合处理某机修厂的含油污水,取得了满意效果。 相似文献
494.
测定含氰化物废渣及废水中游离氰化物时,由于铁氰复盐的干扰,给分析工作带来很大的困难。为此,人们曾提出在蒸馏中加入醋酸锌,使形成不溶性的铁氰化锌,以阻止铁氰复盐的分解。这一改进成功地解决了较高含量氰化物的测定问题。但是根据我们及罗伯特的试验,都发现加入醋酸锌尚不能完全阻止铁氰复盐的分解,因此对于环境分析中微量氰化物的测定仍然存在干扰。资料 相似文献
495.
HPA—8型催化剂──低O2浓度完全氧化活性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
HPA-8型催化剂是以贵金属为主要活性组分,经改性过的Al_2O_3小球为载体制备而成,其主要特点是对O_2的利用率高。当空速20000h~(-1),反应气入口温度200℃,O_2含量3%(V)时,以乙苯作为反应物,其浓度由lg/m~2增加到llg/m~3,转化率~100%,此时残留的O_2为0.5%(V)。该催化剂可适用于含O_2量低的工业有机废气的燃烧净化及蔬菜、水果保鲜,中药材贮库的降O_2。 相似文献
496.
以绿豆幼苗为材料,研究了外源一氧化氮(NO)处理对Cd~(2+)胁迫3天和8天时幼苗叶片和根系DNA含量、DNA链间交联程度以及叶片光合参数的影响。结果表明:单独Cd~(2+)胁迫导致叶片和根系DNA含量降低,DNA链间交联程度增加,叶片净光合速率、气孔导度和胞间隙CO2浓度降低,气孔限制值升高;与单独Cd~(2+)胁迫相比,NO和Cd~(2+)复合处理提高了叶片和根系DNA含量,降低了DNA链间交联程度,同时使叶片净光合速率和气孔导度升高,而使胞间隙CO2浓度和气孔限制值降低。结果说明,NO能缓解Cd~(2+)胁迫对绿豆幼苗DNA结构及其代谢的影响;Cd~(2+)胁迫抑制绿豆幼苗光合作用的主要原因是气孔因素,而NO主要通过提高幼苗叶片非气孔因素缓解了Cd~(2+)胁迫对幼苗光合作用的抑制。 相似文献
498.
生活垃圾分类新模式:产业链整合 总被引:3,自引:0,他引:3
生活垃圾分类与处理是现代城市可持续发展的重点内容。我国推行垃圾分类试点工作尽管已达20年之久,但是实际成效依旧不容乐观。如何推动居民主动参与,如何实现生活垃圾分类、减量化、资源化与无害化,成为各大城市发展的关键。本文通过文献和理论回顾,从全产业链的视角出发,分析生活垃圾分类产业链的驱动力、关键要素和价值创造;重点解析资源共享、运营协作和目标协同对产业链整合过程中价值创造的影响关系,尝试构建生活垃圾分类产业链整合路径,为国内垃圾分类发展模式提供创新思路。 相似文献
499.
采用铁炭法对自来水厂进水突发性磷污染的去除进行研究,考察了主要影响因素和可行性。结果表明,在100 m L浓度为1.0 mg/L的含磷水中,投加铁炭总量为1.50 g,m(Fe)/m(C)为3∶2,反应时间为60 min时,TP去除率为97%。在此最佳条件下,铁炭法的总铁溶出量最大值为3.86 mg/L,比单独铁屑法高16%。总铁溶出量越多,对总磷的去除效果越好。在此基础上进行动态连续试验,流量为330 m L/h,ρ(TP)<1.0 mg/L,连续运行2个月后,出水ρ(TP)为0.15~0.20 mg/L,满足饮用水源水标准。该方法在实验室环境下取得了较好的处理效果,具有处理成本低廉,操作简单,以废治废和无二次污染的优点。 相似文献
500.
选用2005年-2014年观音山断面水质自动监测资料,利用灰色残差修正GM(1,1)模型对滇池观音山断面pH、DO、CODMn、NH3-N 4个指标2015年、2016年浓度进行预测.结果表明:传统的GM(1,1)模型存在较大预测误差;pH和DO浓度的预测可使用GM(1,1)一次残差修正模型;CODMn和NH3-N浓度的预测可使用GM(1,1)二次残差修正模型.预测2015年观音山断面pH、DO、CODMn、NH3-N年平均浓度分别为8.89、7.96 mg/L、8.9 mg/L、0.31 mg/L;2016年观音山断面pH、DO、CODMn、NH3-N年平均浓度分别为8.92、7.89 mg/L、9.17 mg/L、0.34 mg/L. 相似文献