巴库群岛深埋层中石油的地球化学特征

对桑加恰雷海、杜万内海、布拉岛、加拉舒和阿利亚特海不同钻井石油中的沥青质、胶质、苯胶质、醇苯胶质以及石腊环烷烃和芳烃等组成的分布和含量变化进行了地球化学研究。研究结果表明,石油来自不同的供给源。     

海水中氰化物的直接测定

为直接测定氰化物,本文提出了一种快速而又准确的方法,即在其它未污染的海水中使用一种氰离子选择电极法直接测定氰化物。当氰化物的含量很低时,氯化物的干扰较大,但是用测定低于20μg/l的氰化物时而得到的适当选择性校正值,几乎可以完全消除其影响。氰离子电极也适用于连续监测毒理学研究中氰化物的含量。     

苏联利用采矿的废弃物生产建筑材料

在苏联有色冶金中采矿所消耗的费用约占50％,而劳力的消费占60％。用于露天和井下开采的消费为基本工业生产总值的30～40％。采矿的方式主要为露天开采,其比重约占65％。通常矿石中主要金属含量不高,因而为开采每吨矿     

与安第斯新生代火山中心对应的基岩同位素域

智利北部南纬17．5o到22o之间的第四纪火山中心的同位素资料，为安第斯中部地壳物质贡献给岛弧的岩浆成因提供了证据，并圈定了基岩范围。在地震活动俯冲带上方地壳的厚度、与海沟的距离、火山锥的高度、海沟沉积物的供给等。，沿着岛弧这一地区变化较小。明显不同的是地壳的年龄（南部为古生代，北部属无古宙）。北部地区第四纪火山熔岩的铅同位素组成较低（206PB/204Pb=17．89～18.28），且Sr、O同位素比值（87Sr/86Sr=o．7058~0.7077，δ16O=＋6．5‰～＋8。4‰）相对于南部地区（206Pb/204Pb=18．59～18．87Sr/86Sr=0．7053～0．7083，δ18O=+6．4‰～＋9．3‰）变化较小，两地的岩石成分大体类似，Sico2含量介于53%～74％之间。总之,这些特征可以解释为是由岩浆与其不同的同位素特征的地壳物质之间的相互作用引起的，而不是由于俯冲侵蚀或富集古老岩石圈物质的卷入而导致安第斯中部岛弧岩浆地幔源的变化所造成的。     

硅氟化钾滴定法测定铝硅酸盐试料中二氧化硅的研究

<正> 硅氟化钾容量法快速测定各种硅酸盐试料中的二氧化硅,前人已有许多研究。该法是基于在无机酸介质中用过量钾和氟离子来沉淀硅氟化钾(K_2 SiF_6),洗涤沉淀至无酸后,将它在热水中水解,用标准碱滴定释     

显微镜下测定温度的新仪器——盖克斯麦卡(Chaixmeca)显微测温计

气液包裹体研究中所遇到的主要困难是包裹体的体积太小,以致长期来局限于用常规化学方法进行某种测量来分析包裹体的成分。不过,矿物学家们总是试图用物理学方法确定包裹体的特征,其中起着重要作用的就是显微测温计(显微镜下测定相转变温度)。 目前,关于H_2O、CO_2、H_2O-CO_2、H_2O-NaCl、CH_4和H_2O-CH_4系的物理化学方面已经有许多实验数据。很显然,这些     

金属矿物学中光性数据的测定和应用

<正> 现今人们理解定量矿相学的意义是,用光学方法在反射光下精确测定那些对矿物鉴定来说十分重要的数据。这就是反射率、显微硬度和色度以及折射率(n),吸收系数(k)和吸收指数(x)。 反射率的测定可以追溯到Orcel(1937)时代,他第一次用光电池方法测定金属矿物的反射率。这一     

比色法测定氰化物中缓冲体系的研究

一、前言氰化物的测定是工业废水治理过程中的一个重要项目,然而在实际操作过程中,常因采用的条件不同,会产生较大的误差。为了明确对氰化物测定的可靠性起见,我们进行了系统的实验研究,得出了结论。氰化物含量在1毫克/升以下的水样,通常采用比色法测定,其中吡啶-巴比妥酸法(以下简称吡法)和异烟酸-吡唑啉酮法(以下简称异法)已列入我国标准方法[1]、[2]。对于这两种     

金和银的沉淀过程对于水溶液pH的依赖关系

<正> 在地球化学文献中都把热液体系pH的变化看作为矿物质沉淀的最重要原因之一。但是迄今为止,论及直接研究pH值对一系列金属矿物(其中包括自然金)的沉淀和成分产生影响的著作为数有限。有关自然金的成色与热液pH值关系的最早资料曾在Mackay(1944)的著作中得到过引证。后来,В.В.Щерб-     

全球化及大豆种植向阿根廷的半干旱生态系的扩展

砍伐森林是各自然、社会系统的地方特殊属性与通常在较大空间范围内发挥作用的驱动力量之间发生复杂相互作用的产物[1].社会与经济的全球化,特别是通讯与运输障碍的减少,已提升了全球环境变化(如砍伐森林)驱动因素的相对重要性.例如,农业的扩展正越来越强烈地受到在世界范围内迅速传播的农业技术改革的影响响[2],也因一些国家的巨大人口数量(如中国)或较高的生活水平(如美国、欧盟)而受到这些对全球市场造成不均衡影响的国家的消费方式变化的影响.