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711.
郑社教 《安全.健康和环境》2011,11(8):12-14
依据HSE管理体系标准,结合有关安全工程理论和风险管理理论与方法,提出了HSE风险管理的思想模式,对其含义和指导意义进行了说明。 相似文献
712.
水电站综合自动化系统抗电磁干扰措施 总被引:1,自引:0,他引:1
综合自动化系统及其装置在水电站分布广泛,它们大都处于各种电磁环境中,很容易受到电磁骚扰而不能正常工作,给水电站安全经济运行带来重要影响.为了保证水电站综合自动化系统能正常工作并具有高度可靠性,必须采取各种有效的抗电磁干扰的措施,增强系统的抗干扰性能. 相似文献
713.
大气中多环芳烃气/粒分配的不确定性分析 总被引:2,自引:2,他引:0
于2010年8月10~14日用双层石英膜和双层聚氨酯泡沫(PUF)的方法采集并分析了厦门大学海洋楼顶大气中气态和颗粒态多环芳烃(PAHs),并采用标准误差传递方法对气/粒分配系数(Kp)的不确定度进行了分析.测量结果显示,低分子量PAHs如萘、 苊、 二氢苊和芴在PUF吸附体系中的穿透能力最强,穿透率接近50%;如考虑第一层石英滤膜对气态萘、 苊和二氢苊的吸附影响,则校正后的Kp值比校正前相应的Kp值低1个数量级以上.采用标准误差传递方法得到PAHs气/粒分配系数Kp的不确定度,介于28.14%~50.37%之间,且表现为易挥发和难挥发性PAHs的Kp值皆具有较高的不确定度,而半挥发性PAHs的Kp值的不确定度则较小.Kp值的不确定度来源分析显示,气态PAHs浓度的不确定度的影响最大(方差贡献均值=77.9%),其次为颗粒态PAHs浓度的不确定度(方差贡献均值=22.0%),大气颗粒物浓度的不确定度影响最小(方差贡献均值=0.1%).因此,选择合适的采样系统以获取更加准确的气态PAHs的浓度,是提高PAHs气/粒分配系数准确度的关键. 相似文献
714.
分析了国内外制药行业清洁生产发展现状,阐明了我国制药行业实施清洁生产的必要性,重点分析清洁生产推行过程中存在的问题、产生原因及应采取的对策。 相似文献
715.
纳米TiO_2光催化降解印染废水的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2光催化剂,并用X射线衍射仪和扫描电镜对制备的TiO2进行结构表征。详细考察了照射时间、废水初始浓度、TiO2用量、pH、光源种类、H2O2、H2O2/Fe2+对实际印染废水的降解效果。研究结果表明:当反应时间为3h时,印染废水COD去除率为95.9%,脱色率达100%;印染废水的脱色率和COD去除率与印染废水的初始浓度成反比关系;TiO2光催化剂最佳用量为80mg/L;印染废水最佳降解的pH为6.0。当添加辅助氧化剂H2O2用量为600mg/L时,能进一步提高印染废水的COD去除率,特别是H2O2和Fe2+共同作用下,COD去除率达到99.%。 相似文献
716.
717.
———这是一封真实的来信,我们一字不落地把它刊登出来,由读者评析。我作如是答编辑同志:我是一个外向型的大型二档企业的厂长办公室副主任,因工作需要,几乎天天都在应酬陪客人喝酒,两年来,使我患上了慢性肠胃炎,严重影响身体健康和正常工作。最近,我去厂医院开... 相似文献
718.
719.
应用in vitro法评估土壤性质对土壤中Pb的生物可给性的影响 总被引:11,自引:2,他引:9
选取22种典型土壤样品,应用2种in vitro(体外模拟)试验方法——SBET法(simple bioaccessibility extraction test,生物有效性简化提取法)和PBET法(physiologically-based extraction test,生物原理提取法),定量阐明土壤性质对Pb的生物可给性的影响. 结果表明:①SBET法中Pb的生物可给性为18.78%~77.08%,平均值为44.14%;PBET法中Pb的生物可给性为0.72%~50.51%,平均值为13.77%. 除赤红壤和贵州黄壤外,其余20种土壤样品均表现为SBET法中Pb的生物可给性显著高于PBET法,并且随着土壤pH的增长,2种方法的差距更加显著. ②逐步回归分析结果表明,在SBET法中,对土壤Pb的生物可给性影响最大的因子是土壤中w(黏粒),其次为pH,二者可以解释69.49%的Pb的生物可给性的变化;在PBET法中,对土壤Pb的生物可给性影响最大的因子是pH,其次为w(黏粒),二者可以解释73.65%的Pb的生物可给性的变化. 研究结果说明,污染土壤中Pb的生物可给性可以根据土壤pH和w(黏粒)进行预测. 相似文献
720.
为探讨城市建筑物对其周围土壤中多环芳烃(PAHs)含量与分布的影响,对建筑物勒脚或散水边缘(B)和距建筑物5m(B-5)处20个表层土壤样品中16种优控PAHs进行了检测分析.结果表明,B处土壤中?16PAHs含量为824~8960ng/g,平均为2649ng/g;B-5处土壤中?16PAHs含量为637~1706ng/g,平均为1297ng/g,B处PAHs含量远高于B-5.各样点主要以4环和5环PAHs为主,B处3环PAHs含量高于B-5处.其中?4PAHs(Fl、Pyr、InP和BghiP)含量分别占B和B-5土壤中?16PAHs的48%和45%.参照Maliszewska-Kordybach建立的土壤PAHs污染标准,HJ-5、AJ、AJ-5、EB-5和TC-5属于中等污染程度(600~1000ng/g),其余各样点均属于重度污染(>1000ng/g).B处土壤中TOC相对B-5处有富集趋势,B和B-5处土壤中PAHs与TOC无明显的相关性.BaA、Chry、B(b/k)F、BaP、InP和DahA是B 和B-5处土壤中TEQBaP浓度的主要贡献者.溯源结果表明B和B-5处土壤中PAHs主要来源于煤炭、汽油和柴油的燃烧; B-5土壤中PAHs部分可能来源于石油类的泄漏. 相似文献