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11.
<正> 自1957年日本开始南极研究探险以来,许多日本地球化学工作者对南极的地球化学研究发生了兴趣。他们的活动大多集中东昭和基地周围,对水、雪、矿物、蒸发盐和海洋沉积物的化学成分进行了分析。结合地貌特征,他们根据湖水的化学成分和同位素组成讨论了海岸地区盐湖的成因和演化。同时沿考察路线对南极海域进行了海洋学方面的研究。  相似文献   
12.
作者提出了公式 其中C_φ是元素的浓度;C_(φo)是初始背景值;β为上升矿化溶液占据的岩石体积;Y为从矿液中沉淀出来的元素的吸收率梯度,是一个常数;X为上升溶液通道里的某一位置;X_i为溶液中元素沉淀为固体的位置;U_e为溶液的速度;C_(ei)为溶液中X_i点上元素的浓度;t为时间。 不同浓度带的位置通常是以它们地球化学活动性的不同来解释。公式 表明最大浓度的位置是由吸收率梯度和沉淀位置而定。代入由矿样测定的C_e值可以得出这些参数值。 对矿床中钼和碘的实际值和它们的理论值进行了比较,结果很理想。 积累了关于不同元素沉淀位置和吸收率梯度与不 同地质条件间的关系的资料以后,如果我们知道了浅部伴生元素的参数则有可能预测深部矿体的位置。  相似文献   
13.
<正> 含金刚石的金伯利岩同上地幔深部层位有密切的关系。这就吸引了许多地质学家去研究金伯利岩和包体的地质学、岩石学和矿物学、金伯利岩和包体的绝对及相对年龄以及从金刚石抽提的气体的组成。 近来,报道了许多与金伯利岩成因有关的实验。在所有压力下CO_2的溶解度都随压力的升高而增大,但是,在5千巴下变得更重要:在高于5千巴的压力下,橄榄岩熔体中CO_2的溶解度以及H_2O的溶解度都增大。而且,H_2O/CO_2比值控制着橄榄岩熔体的分异途径:在X_(H_2O)~v>0.6和120千巴压力下,形成安山岩浆;在X_(H_2O)~v<0.6(X_(CO_2)~v>0.4)时,金伯利岩-碳酸  相似文献   
14.
引言 魏尔斯(Wells,1954,1976)在一系列论述晶体化学几何学基础的论文中把晶体结构表示为三维网,原子在结点上,而结点间的联线就是原子间的键。这种观点不仅对于结构的分类是有用的,而且也是对结构的计算机模拟的起点。魏尔斯网向我们显示了晶体结构中原子间联线的拓扑关系。对一给  相似文献   
15.
在303.15K到348.15K的温度范围内,测量了低温钠长石、NaAlO_2、SiO_2、Al(OH)_3、Al、H_2O、NaCl和HCl·12.731H_2O在20.1重量百分浓度的HF(aq)溶液中的溶解热ΔΗ溶,从而用氢氟酸溶解量热法测定了低温钠长石、歪长石、NaAlSi_3O_8玻璃、三水铝石(Al(OH_3)和NaAlO_2由元  相似文献   
16.
铜-钼矿床形成的地质条件 库兹涅茨克山、东外贝加尔和中亚的铜-钼矿床都具有特殊的地质环境,如同酸性和中性的次火山岩浆活动有关,岩浆作用多次出现、有热液活动、爆发角砾岩广泛发育以及热液蚀变发育,等等。某些热液蚀变岩相(钾长质、硅质)在矿床中普遍出现,而  相似文献   
17.
<正> 一、引言本文计算了相当于地幔和外地核条件(即压力高达二百万巴,温度高达4000K)下矿物的热力学性质。包括了几个新的矿物,如刚玉 Al_2O_3,磁铁矿 Fe_3O_4,镁的正硅酸盐和偏硅酸盐以及镁铝榴石 Mg_3Al_2Si_3O_(12)。过去我们发表的物质压缩系数和等压等温位的所有数据都重新作了计算。  相似文献   
18.
<正> 在地幔中有许多挥发份,最主要的是H_2O、CO_2和SO_2,它们也是火山喷出的主要组份。此外,还有F、H、He、Ne和Ar等。我的报告主要介绍H_2O和CO_2。 众所周知,压力对硅酸盐的熔化有重要的作用。以钠长石熔融曲线为例,这是一元系,固相线和液相线是一致的。曲线的斜率可用克拉伯龙方程表示:  相似文献   
19.
通过气液包裹体均一温度的研究已经获得了有关许多地质过程温度的有价值的资料,尤其是矿床形成温度的宝贵资料。假若压力不超过溶液平衡蒸汽压,均一化温度则一直被看作是代表气液包裹体被捕获时的真实温度。如果流体包裹体被捕获时的压力高于平衡蒸汽压,那就需要根据气液包裹体中  相似文献   
20.
<正> 我在美国科学基金会工作,今天我想讲一下美国科学方面的计划以及美国政府对科研经费分配方面的情况。我对矿产资源有很大的兴趣。人类社会发展的标志就是以矿石利用来命名的。从矿石被利用以来,较早的人类社会称为石器时代、青铜器时代和铁器时代。人类对世界的开发也是由于矿产资源的吸引所致。诺贝尔奖金获得者,英国科学家Macfarlane  相似文献   
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