全文获取类型
收费全文 | 469篇 |
免费 | 25篇 |
国内免费 | 104篇 |
专业分类
安全科学 | 93篇 |
废物处理 | 7篇 |
环保管理 | 83篇 |
综合类 | 290篇 |
基础理论 | 27篇 |
污染及防治 | 34篇 |
评价与监测 | 35篇 |
社会与环境 | 13篇 |
灾害及防治 | 16篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 13篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 14篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 19篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 28篇 |
2011年 | 39篇 |
2010年 | 22篇 |
2009年 | 25篇 |
2008年 | 34篇 |
2007年 | 20篇 |
2006年 | 24篇 |
2005年 | 25篇 |
2004年 | 17篇 |
2003年 | 24篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 24篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 28篇 |
1998年 | 12篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有598条查询结果,搜索用时 15 毫秒
191.
来源于机动车尾气的苯能溶于大气水滴、云雾等水相中并发生水相光氧化反应,在水分蒸发后,产物保留在颗粒相中形成二次有机气溶胶(SOA)粒子.本文采用雾化器将羟基启动苯水相光氧化反应溶液雾化产生气溶胶粒子,通过扩散干燥管除去水蒸气后产生SOA粒子,采用气溶胶激光飞行时间质谱仪进行在线检测,利用紫外可见吸收光谱仪、红外光谱仪和液相色谱串联质谱仪离线测量SOA的化学组分.实验结果表明,激光解吸附质谱中存在醛类(m/z=29(CHO~+)、57(CHOCO~+))、羧酸(m/z=44(COO~+))和苯环(m/z=39(C_3H~+_3)、65(C_5H~-_5))特征裂解碎片峰.SOA粒子的红外光谱图中存在苯环C—H和C=C双键,以及C=O双键、C—O、O—H和C—O—C键的伸缩振动吸收峰,电喷雾电离质谱中存在m/z高达915的离子峰.这表明醛类、羧酸、酚类、芳香醚类产物和酚类产物发生聚合形成的高分子量化合物是SOA粒子的主要化学组分.这为研究人为源挥发性有机化合物水相反应形成SOA的机理提供了实验依据. 相似文献
192.
本文采用反相高效液相色谱法(HPLC),运用紫外检测器(UVD)双波长双此值联用法和UVD与荧光检测器(FLD)联用等技术,选取、并较全面地考核了UVD-210-UVD-230等浓度法(鉴别方法-1),UVD-230-FLD-329等浓度法(鉴别方法-2)和UVD-G-254-FLD-G-329梯度洗脱法(鉴别方法-3)。结果认为三种方法各有利弊,均可作为海面溢油鉴别方法,以适应不同的条件、留有选择的余地。本方法适用于在实际海况下历经25-30d之内的原油、重质燃料油和经历5-7d之内的轻质燃料油。 相似文献
193.
采用水解-生物陶粒移动床(BCMBBR)-混凝沉淀组合工艺处理南方低浓度、低碳高氨氮生活污水(COD 110~140 mg/L、C/N 4~5),开展中试研究。结果表明,BCMBBR 20 d成功挂膜,快速启动;在水温25~29℃,HRT 8 h,气水比5∶1,混合液回流比150%,无混凝沉淀下运行,COD、SS和NH4+-N的平均去除率均在81%以上,TN平均去除率大于47%,而TP去除率较低;后接PAC+PAM强化混凝沉淀后运行,有效提高了TP去除率,出水TP在0.5 mg/L以下,稳定达到(GB18918-2002)一级A标准。曝气强度不同相应BCMBBR中的微生物相(微生物种类和数量)也不同,可根据微生物相来指导曝气强度的调节,实现BCMBBR的高效运行。该组合工艺处理废水运行的直接成本为0.24元/m3,是一种适合南方低浓度、低碳高氨氮生活污水的经济高效处理工艺。 相似文献
194.
采用二氧化氯(ClO2)作为二次供水的消毒剂进行静态实验研究,考察了ClO2投加量、氨氮与CODMn浓度及pH对ClO2衰减及消毒副产物氯酸盐(ClO3^-)和亚氯酸盐(ClO2)的生成影响,并建立了ClO3-和ClO2生成浓度的经验预测模型。结果表明:前4h内,随着消毒剂初始投加浓度提高,ClO2的衰减速率增加,4h后降解则较缓慢。ClO2加入水中,立即有ClO3^-与ClO2^-生成,4h后基本达到稳定,且随着药剂投加量的增加,ClO3^-和ClO2-的生成量逐渐增大。氨氮、CODMn及pH的升高,可加速ClO2的衰减,同时可促进ClO3^-和ClO2-的生成。其中,氨氮浓度从0.085mg/L升高到0.585mg/LClO3^-与ClO2-的生成浓度分别增加了6.49μg/L和8.32μg/L;CODMn从1.13mg/L升高到3.13mg/L,ClO3^-与ClO2-的生成浓度分别增加了13.75μg/L和9.23μg/L;pH从6.49升高到8.45,ClO3^-与ClO2-的生成浓度分别增加了13.28μg/L和10.01μg/L。 相似文献
195.
196.
介绍了应用过滤 混凝气浮工艺治理特种有色纸废水的工程实例。主要污染物SS去除率达 84%~ 93 5% ;CODCr、BOD5 去除率均大于 88% ;色度得到相应削减 ,废水回用率达到 80 %。 相似文献
197.
198.
199.
200.