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51.
世界河流承受的压力在持续增长。过去的河流开发为国家和社区提供了水源、电力和航运,并使其免遭洪水的蹂躏。这些开发同时造成了宝贵的自然资源损失,令许多人处于洪泛平原的危险之中。可持续发展探索在不危害后代权利的情况下不断提供发展的机遇。本文回顾了近来美国和国际河流开发的经验,得出结论:全球水行业官员在寻求可持续发展,但获得这种可持续性将要求水行业的所有工作都做出极大努力。 相似文献
53.
于2016年11、12月以北京市3个典型区域的431名普通居民为研究对象,平均年龄(62.80±10.42)岁.以液相色谱联合质谱检测人群尿液中2-OHNap、1-OHNap、2-OHFul、1+9-OHPhe、2-OHPhe、3-OHPhe、4-OHPhe及1-OHPyr浓度水平,并对研究人群进行问卷调查.结果表明,全部人群尿液中2-OHNap、1-OHNap、2-OHFul、∑OHPhe、1-OHPyr浓度中位数水平分别为2.99,3.46,4.24,1.49,0.35μg/g Cr.Logistics回归分析显示,吸烟者尿液中2-OHNap、1-OHNap、2-OHFul、1-OHPyr发生高浓度的可能性分别是不吸烟者的9.83,6.32,4.51,1.89倍;年龄组每增加一个等级,导致2-OHNap、1-OHNap、∑OHPhe、1-OHPyr发生高浓度的可能性分别增加了0.48,0.44,0.31,0.46倍;教育程度每增加一个等级,导致2-OHFul发生高浓度的可能性降低了0.44倍.相关性分析显示,人体尿液中2-OHNap的浓度与环境空气中的萘的浓度呈正相关关系.人体尿液中2-OHNap主要来源于城市空气中的萘.影响北京市典型区域人群尿样中羟基多环芳烃浓度升高的主要因素为吸烟、年龄增高以及受教育程度较低. 相似文献
54.
在玻璃鼓泡反应瓶中进行H_2O_2和Na_2S_2O_8两种混合氧化剂吸收SO_2和NO的实验研究,结果表明,混合氧化剂的脱硫脱硝总效率(系统脱硫与脱硝效率之和)明显大于其各自单独使用的情况。选取浓度为2%H_2O_2和10%Na_2S_2O_8混合氧化剂溶液作为实验工质,研究混合氧化剂不同浓度、温度、pH、液位高度、混合气速以及反应级数等参数对系统脱硫脱硝效果的影响。结果表明:随着混合氧化剂温度从15℃升高到90℃,系统的脱硫脱硝率分别提高了3. 64%、11. 95%;随着混合氧化剂pH值从7增加到13,系统脱硫率提高了2. 14%;随着混合氧化剂pH值从7增加到11,系统脱硝率提高了1. 36%,pH值从11增加到13,系统脱硝率下降了0. 57%;随着混合氧化剂的液位高度从2 cm增加到8 cm,系统的脱硫脱硝率分别提高了12. 84%、7. 78%;随着混合流量从2. 5 L/min增加到12. 5 L/min,系统的脱硫脱硝率分别下降了5%、4. 34%。随着反应瓶级数从1增加到4,系统的脱硫脱硝率分别提高了22. 06%、15. 34%。系统的脱硫脱硝率随混合氧化剂的温度、液位高度、反应瓶级数增加而提高,随烟气气速增加而降低。而随着混合氧化剂pH值的升高,系统脱硫率呈上升趋势,而脱硝率呈先升后降趋势。 相似文献
55.
传统农村环境治理技术缺乏高针对性,整体治理效果较差。对此基于TREELT环境治理模型,提出生态文明建设背景下TREELT农村环境治理技术。首先根据自然环境治理要素,建立农村环境综合评估指标体系,对农村整体自然环境状况进行综合评估,获取相关向量参数。引入静态塔逻辑分析结构,建立农村自然环境TREELT环境治理模型,最后通过TREELT环境治理模型,导入求取的向量参数,获取自然环境集中评估分析值,实现高针对性环境治理。相比较传统农村自然环境治理技术,应用农村环境宏观治理技术后,农村整体自然环境评估指数上升14,环境健康因素离散度下降48.7%,整体自然环境具有明显改善。 相似文献
56.
一、开发概况我们知道,苛性钾(氢氧化钾)与二氧化硅混合后煅烧,便可生成难溶于水但能溶于弱枸椽酸的枸溶性物质硅酸钾(K_2SiO_2)。但二氧化硅的获得存在着开采及运输等问题;另一方面,以粉煤为燃料的火电站所排出的粉煤灰,作为一种污染环境的废渣,存在着如何治理的问题。粉煤灰的化学组成,虽因产地、煤质、燃烧条件等不同而略有差异,但一般地说,其中的二氧化硅的含量多达40— 相似文献
57.
58.
本文阐述了年轮气候学和年代学基本原理及其在过去全球变化研究中的应用,指出了树轮研究中应注意的问题。 相似文献
59.
60.
为了探索单偶氮染料Acid red 37 (AR37)降解的可行性及在活性氧物种作用下可能的反应位点和迁移转化机制,采用光活化过硫酸盐技术并根据单因素试验和响应曲面法优化试验考察了底物浓度,K_2S_2O_8用量和温度3个因素对AR37降解率的影响,得出AR37光催化降解的最优条件为:底物浓度90μmol·L~(-1),K_2S_2O_8用量8.47 mmol·L~(-1)和温度36℃.最后,利用GCMS对AR37在UV/K_2S_2O_8体系下降解中间产物进行初步的分离与分析,并结合AR37前线电子云密度(FEDs)的理论计算结果对其降解途径进行推导.研究发现AR37在·SO_4~-等活性氧物种作用下,C2、N8、N16、C17和C18等活性位点容易被自由基直接攻击或者发生电子转移反应,从而引起AR37分子中N=N和C—N键断裂后的进一步羟基化反应,是其主要的降解途径. 相似文献