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201.
本文以七里海潟湖湿地围垦区及潟湖内部为研究区域,以空间代换时间,结合现场勘查及遥感解译将养殖围垦区分为养殖32年和养殖19年,分析了不同年限潟湖围垦区及潟湖内部沉积物磷的赋存形态和空间分布特征,并对其生态风险进行评估。结果表明:研究区总磷(TP, total phosphorus)含量范围为255.59×10?6~474.90×10?6,无机磷(IP, inorganic phosphorus)为210.90×10?6~428.92×10?6,有机磷(OP, organic phosphorus)为10.78×10?6~56.06 ×10?6,铁铝结合态磷(Fe/Al-P, iron-aluminum-bound phosphorus)为19.89×10?6~86.22 ×10?6,钙结合态磷(Ca-P, calcium-bound phosphorus)为140.03×10?6~276.55 ×10?6。TP、IP和Ca-P存在相似的空间分布特征,均表现为潟湖中心>围垦区西北部>潟湖东北沿岸养殖区。总体来看,潟湖中心沉积物各形态磷含量普遍高于围垦区,而七里海潟湖湿地经围垦养殖后,随着养殖年限的增加,各形态磷含量均存在不同程度的增加。从单因子指数评价结果来看,随着围垦养殖年限的增加,磷的释放风险增加,其中,潟湖中心磷释放风险较大。 相似文献
202.
203.
剖析了我国目前“村下”采煤村庄搬迁中存在的一些问题,并借鉴水利工程中非自愿性移民的经济,结合煤炭行业的具体问题,提出了一些政策建议。 相似文献
204.
在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)存在下,DAoPM和铬(Ⅵ)反应生成橙色物,λmax=480nm、ε=2.25*10^5L.mol^-1.cm^-1,铬(Ⅵ)含量在0-5μg/25mL内符合比尔定律,方法用于水样中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
205.
根据水/辛醇分配系数(KOW)估算有机化合物的吸着系数(KOC) 总被引:3,自引:1,他引:3
根据554 种有机化合物的实测资料,研究了这些化合物水/辛醇分配系数(KOW)值与土壤/沉积物吸着系数(KOC)值之间的定量关系,建立了根据KOW值估算有机化合物KOC的定量模型,讨论了模型的误差和稳健性。研究证实,有机化合物的logKOW与logKOC之间存在很好的线性关系,根据已知KOW值可以较准确估算KOC值。对所研究的554 种化合物,模型估算KOC的平均误差为0.48 个对数单位,62% 的化合物误差小于0.5 个对数单位。四种方式的jackknife检验证明模型具有较高的稳健性。 相似文献
206.
207.
苏浙皖珍稀濒危植物保护规划的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文在进行全面野外调查和资料收集的基础上,研究了三省珍稀濒危植物的保护规划。根据人为保护现状和植物的分布及多度等,将该地区65种国家保护植物分为几组,并提出几种类型的保护规划。在就地保护方面,提出增建6个自然保护区、2个国家公园和40多个自然保护点;在迁地保存方面,提出建立一个由地区迁地保存中心、三个省级保存繁殖基地和若干小型引种园圃组成的多层次迁地保存网。本文还提出“就地-迁地”保存规划,这是一种结合了就地和迁地保存优点的规划方法。此外,本文还特别强调了“归化自然”的规划,“归化自然”要求将人工繁育的珍稀濒危植物种群归化到它们原先的生境中去。 相似文献
208.
新型混凝剂ASD—Ⅱ处理城市生活污水 总被引:2,自引:0,他引:2
利用自愿新型混凝剂ASD-Ⅱ,采用絮凝沉淀法处理城市生活污水的新方法。试验结果表明,该法的处理效果优于氧化沟法。CODCR去除率高达70-80%以上。处理水CODCR约20-40mg/L,PH值呈中性,SS几无,为城市生活污水的处理开辟了一条新路。 相似文献
209.
光合细菌固定化及其净化城市污水的研究 总被引:8,自引:1,他引:8
用不同的包埋载体和方法,将光合细菌包埋固定,分别进行城市污水处理的实验,研究不同方法固定菌体的活性,各种载体的优缺点及污水处理效果。结果表明:使用海藻酸钙为载体,较易操作,球体物理强度较好,菌体亦表现良好活性,对污水处理96h后,CODcr去除率达90%以上。 相似文献
210.
对比了酸性水溶液、酸性Fe3+溶液、含Fe3+的氧化亚铁硫杆菌菌液的SO2脱除效果,分析了氧化亚铁硫杆菌在SO2脱除过程中的主要作用。结果表明:(1)在实验的进气SO2浓度范围内,酸性水溶液对SO2的吸收仅为物理吸收,反应进行到60min时,SO2脱除率均降至15%以下,溶液不再具有SO2脱除能力。(2)对酸性水溶液、酸性Fe3+溶液和含Fe3+的氧化亚铁硫杆菌菌液3种吸收液而言,在实验的进气SO2浓度范围内,进气SO2浓度越高,SO2脱除率越低;Fe3+初始质量浓度为4.44g/L时,SO2脱除效果较好。(3)氧化亚铁硫杆菌在SO2脱除过程中,直接氧化作用不明显,其主要作用是将Fe2+氧化为Fe3+,维持溶液中Fe3+的浓度,这种间接氧化的作用对SO2的有效脱除非常重要。 相似文献