斜生栅藻降解苯酚的动力学研究

研究结果表明,斜生栅藻在驯化１０ｄ后具备降解苯酚的能力,在２００ｍｇ／Ｌ初始浓度下,５ｄ时间内苯酚被全部降解,日平均降解速率达４０ｍｇ／Ｌ。在４００ｍｇ／Ｌ初始浓度下,６ｄ时间内日平均降解速率为７．５ｍｇ／Ｌ。在高初始浓度的苯酚不仅明显抑制了斜生栅藻的生长,而且抑制了斜生栅藻的降解活性,导致降解速度下降。用最近提出的生物降解二级反应动力学方程拟合上述降解过程,在苯酚初始浓度分别为２００ｍｇ／Ｌ和４００ｍｇ／Ｌ下,计算值与实测值之间的标准偏差分别为６．９ｍｇ／Ｌ和４．４ｍｇ／Ｌ。     

库仑法测定化学需氧量

本文研究了一种库仑法测定化学需氧量的分析方法,在10.2M硫酸介质中以重铬酸钾为氧化剂消化水样15分钟。然后以电解产生亚铁为库仑滴定剂,对剩余的重铬酸钾进行库仑滴定。根据电解产生亚铁所消耗的电量,直接显示样品的COD值。 本方法不需配制标准溶液,操作简便,快速准确,重现性好,试剂用量少,含氯量高的水样采用硝酸银消除干扰,避免了使用大量剧毒的硫酸汞试剂。 文中研究了某些纯有机化合物的氧化率、不同量氯离子的影响及其消除的方法,测定了各种类型的实际样品,研究了该法与原化学分析法的相关性,获得了测定水质化学需氧量的统一指标。     

含莠去津和乙草胺河水灌溉对苗期水稻危害的研究

本文以１９８８、１９９２和１９９３年洋河流域张家口市部分水稻田污染受害事故为背景，通过事故现场调查资料分析、洋河水质监测、宣化区污染源调查、水稻的药害暴露实验和模型计算，研究了含有除草剂莠去津和乙草胺的河水灌溉对苗期水稻的危害。结果显示，河水中莠去津和乙草胺对水稻苗期的安全灌溉浓度分别为０．０１ｍｇ／Ｌ和０．０５ｍｇ／Ｌ；河水中莠去津对水稻的致死浓度是０．１ｍｇ／Ｌ；ｐＨ、ＮＨ３－Ｎ和表面活性剂对这种危害作用具有一定的协同效应；为了满足河水对水稻的灌溉水质要求，污染源允许排放的莠去津和乙草胺分别为１．０ｋｇ／ｄ和２．０ｋｇ／ｄ。     

苯胺在水体悬浮颗粒上吸附特征

通过批量平衡法实验，比较了作为有机碱离子化有机污染物之一的苯胺在酸性，天然水和碱性水体中悬浮颗粒物上的吸附特征，并观察了水体颗粒物中腐殖酸含量对苯胺吸附行为的影响。结果表明，苯胺在水体悬浮颗粒物上的吸附遵守Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程；在ＰＨ５－１０范围内苯胺被吸附的能力附介质ＰＨ值和颗粒物中有机质含量的升高而增大。     

丁草胺在土壤中的吸附及环境物质的影响

在实验室条件下 ,采用振荡平衡法研究了丁草胺在土壤中的吸附行为 ,以及腐殖酸 (HA)、阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (HDAB)、NH4NO3和土壤粒度对吸附的影响 .结果显示 ,土壤对丁草胺具有较强的吸附能力 ,HA和NH4NO3明显地增加了土壤对丁草胺的吸附 . 40mg·l- 1 和 2 2 4 0mg·l- 1 的SDBS也可以提高丁草胺在土壤中的吸附能力 . 40mg·l- 1 的HDAB能降低丁草胺的吸附 ,而2 0 0mg·l- 1 的HDAB则可以增加这种吸附 .丁草胺在沙土中的吸附强于在粘土中的吸附 .在同样含沙量条件下 ,土壤颗粒愈小吸附愈强     

除草剂阿特拉津的多介质环境行为

以白洋淀地区农田为现场,在土壤表征、环境中阿特拉津含量测定和阿特拉津吸附、生物降解、水解和光解研究的基础上,利用多介质环境逸度模型对土壤、地下水和玉米中30年间阿特拉津的含量进行了预测.     

作物植株残体还田土壤对除草剂的截留作用

加入成熟作物植株残体还田的土壤（简称秸秆还田土壤）与自然土壤的土柱淋洗对比实验，研究了玉米秸秆还田土壤对除草剂乙草胺和阿特拉津的截留作用以及水稻秸秆还田土壤对丁草胺的截留作用。结果表明，作物秸秆还田土壤对所研究的三种除草剂有明显的截留作用，在土桩的最上部10cm内，秸秆还田土壤对乙草胺、丁草胺和阿特拉津的截留量分别是自然土壤对其截留量的1.33、1.77和1.88倍。     

单甲脒等有机污染物多介质环境的动态模型

在稳态模型的基础上，研究了有机污染物在多介质环境的动态模型，并针对单甲脒，单甲脒盐酸盐，ＤＤＴ和ＤＭＰ等４种有机污染物作了计算，结果表明，这类模型对于研究有机污染物在多介质环境中随时间变化的行为是有效的。     

库仑法测定水中溶解氧

一、引言 水中溶解氧是天然水质的指标之一,是水质的重要物理化学参数,对天然水中的水生物有着特殊的意义。因此在湖泊生物学、海洋学、在评价饮用水,工业水源、水体污染及自净作用上是不可缺少的研究项目。测定水中溶解氧的方法很多。有光度法、酶流动注射分析法、粹灭发光法、极谱法、阳极溶出伏安法、膜电极法恒电位库仑法等电化学方法。恒电位库仑法某些操作需要隔绝空气,测定前电解池需要通N_2除氧,电极面积大且较复杂。最经典的方法是winkler提出来的滴定法,经完善后作为标准方法延     

有机污染物多介质环境的稳态非平衡模型

在稳态平衡模型的基础上，研究了有机污染物在多介质环境的稳态非平衡模型，并针对ＤＤＴ、１，２，４，－ＴＣＢ、ＨＣＢ、ＰＣＢ和ＤＭＰ５种化合物进行了计算。结果表明，该模型只须通过污染物在水中的浓度以及该化合物的各种物理化学性质和环境参数就可计算环境各相中污染物的浓度、逸度和质量分布，从而预测污染物在多介质环境中的归趋。