气候变暖对黑龙江省水稻生产影响及对策研究

利用哈尔滨市和佳木斯市1951—2005年的气象资料,结合当地水稻生产的特点,研究了气候变暖对黑龙江省水稻的低温冷害、春季干旱、高温障碍和病虫草害等的影响。并在分析水稻生产中所存在的问题的基础上,提出了今后应对气候变暖、减轻灾害损失和实现水稻生产稳步发展的实用技术对策。同时分析了目前气候变暖研究中存在的问题,并提出了以消除城市热岛效应对气候观测指标的影响为核心,进一步深入研究气候变暖问题的新思路。     

活性炭对含铅废水吸附特性研究

采用静态法用活性炭吸附处理含铅废水,考察了活性炭对含铅废水的吸附特性。结果表明:活性炭对铅离子吸附平衡时间为100 m in;吸附等温方程为:Ce/qe=0.4298+0.0594Ce(25℃),该方程符合Langmu ir型吸附模式,不同温度下吸附平衡参数0RL1,表示该吸附为有利吸附。实验数据应用数学模型拟合,二级相关系数R2=0.9998,显示吸附过程动力学与二级动力学模型相关性较好;计算不同温度下各热力学参数:△Hθ大于零、△Gθ小于零,证实该吸附过程是一个自发吸热过程。△Sθ大于零,表明铅离子在固液界面有序性减小、混乱度增大。△Hθ值很小,说明该过程为物理吸附。     

5G移动通信基站电磁辐射监测方法研究

为了找到5G终端设备与监测仪器之间距离的变化对监测结果影响的规律,本实验采用了实测研究结合理论计算的方法模拟了各种不同的情况,最终得出5G终端与监测仪器探头距离在1-3m范围内,监测结果与理论预测值最为接近的结论。研究得到的数据和结论可以帮助监测人员更好的理解5G移动通信基站电磁辐射的监测方法。     

苯酚及其衍生物对氨氮生物硝化的抑制研究

利用富集培养的硝化污泥研究了苯酚及其衍生物2,4-二氯苯酚、对氨基酚、邻甲基酚和对硝基酚对氨氮生物硝化过程的抑制特性。结果表明,上述5种酚类化合物对硝化细菌的抑制类型均为非竞争性抑制,抑制常数KI和EC50值相等,分别为2.61、1.92、8.50、1.18和6.65 mg/L。上述5种酚类化合物对硝化细菌的抑制程度由大到小的顺序为：邻甲基酚〉2,4-二氯苯酚〉苯酚〉对硝基酚〉对氨基酚。酚类化合物对硝化细菌的抑制是可逆的,通过简单的抑制剂稀释或洗涤可以使硝化细菌恢复活性。在保证出水水质的前提下,抑制剂存在时硝化工艺的泥龄被迫延长,且抑制程度越大,泥龄延长的程度越大。当系统受到有毒物质冲击时,和调控泥龄相比,调节工艺的进水流量或改变容积负荷是缓冲冲击的更简捷、快速和有效的途径。     

海洋环境中的有机锡及其对海洋生物的影响

本文综述了有机锡化合对海洋环境的冲击及其结海洋生物的影响，介绍了有机锡化合物的分析方法，讨论了有机锡污染的预防和控制措施，并展望了有机锡研究的前景。     

荧光法鉴别水体中的污染油

江、河、湖、海中的船舶舱底或沿岸工厂中排放的污油一般不是单一的油种,因此只能把由水中采集到的污染油的荧光光谱同由可疑排放源处采得的油样的荧光光谱加以比较,从而可以确定真正的排放者。 本文对大庆、任丘等原油、机械油、燃料油共计二十六种油类的荧光光谱进行了比较详细的研究和分析,并对水体中油类的萃取条件和风化性能进行了试验,从而制订出鉴别水体中污染油的方法。     

离子交换——石墨炉原子吸收法测定地表水及废水中痕量六价铬

在目前实行的测定六价铬的方法中,二苯碳酰二肼比色法是作为标准方法,它的检测限为4ppb,不能检出地表水中的痕量六价铬。若要用石墨炉原子吸收法进行测定,其检出限也不能满足测地表水的要求,而且要用特殊型号的树脂进行分离浓缩,不宜普及使用。 本工作采用了最普通的721阴离子交换树脂(市面有售)对水中的六价铬进行分离富集,用抗坏血酸还原淋洗,而后用石墨炉     

离子交换树脂富集—火焰原子吸收法测定地表水中微量铜、铅、锌、镉

本文用强酸型阳离子交换树脂732~#(60—100目)对地表水中微量铜、铅、锌、镉进行预浓缩。该树脂因粒度较细,交换速度很快,操作采用静态交换,静态浸洗,与动态法相比,分析过程大大缩短。操作不需要特殊的树脂柱。用500ml的水样便可达到100倍的浓缩倍数。     

石墨炉原子吸收法测定工业废水中的铍

通过在溶液中加入铝和硫酸以产生稳定的增感效应,能在一定程度上抑制某些元素的干扰。对于含有大量铁等干扰元素的废水,利用铁等元素在盐酸介质中与氯离子生成络阴离子,通过阴离子树脂吸附络阴离子来达到分离的目的。     

氮掺杂碳催化剂活化过一硫酸盐的活性位点分析及其对双酚A的降解机制

为了探究氮掺杂碳催化剂中不同类型缺陷点位在活化过一硫酸盐((PMS))时的反应活性,以碳黑和二氰二胺混合物为前驱体,通过热解得到了一系列不同氮掺杂量的碳催化剂(CN_x),并对所制备催化剂的缺陷度、化学组分以及PMS活化性能进行了研究。结果表明,增加碳催化剂中的高活性氮杂质缺陷点位可有效促进催化剂的PMS活化性能;不同本征缺陷点位对PMS活化性能也表现出显著差异。活性物种淬灭实验、顺磁共振分析和电化学分析等结果表明,CN_x/PMS体系对双酚A(BPA)的降解过程遵循以单线态氧(¹O₂)为主导的非自由基途径,催化剂表面的电子传递机制也有一定贡献。以上研究结果可为识别氮掺杂碳催化剂中的活性点位和高活性催化剂的定向合成提供参考。