论环境科技发展对国际贸易的影响

文章通过对世界环境发展形势以及环境科技发展特点的剖析，结合国内外实例深入探讨并阐述了环境科技发展对国际贸易关系的重大影响。文章认为国际贸易格局将迅速发生变革，提出了我国应采取的法规、政策、标准、技术等方面的对策。     

区域土地可持续利用与环境政策-体化

可持续发展应分阶段、分层次地进行，为增强区域土地可持续利用，相关环境政策的制定遵循可持续发展的原则，提出了区域土地可持续利用的评价流程与环境政策形成的循环模式；介绍了国外区域开发环境影响评价的研究进展及区域环境管理规划的主要内容；分析了这一领域的相关法律问题并提出了建议。     

洪水灾害评估体系研究

从系统论的观点出发，提出了洪水灾害系统的概念，并结合洪水灾害评估的特点，设计了洪水灾害评估体系的总体框架。     

分级喷水增湿对半干法烟气脱硫效率的影响

研究了增湿水量、增湿水级数以及增湿水分配方式等参数对半干法烟气脱硫效率的影响。得出了一定试验条件下这些参数的优化值，它们分别为：增湿水量30％、三级增湿、递减分配方式。在此优化工况下，可以使塔内和系统脱硫效率分别达到68％和90％以上，比无增湿时分别提高6％和5％左右。     

Residues of endosulfan and other selected organochlorine pesticides in farm areas of the Lower Fraser Valley, British Columbia, Canada

Crop soils, ditch sediments, and water flowing from several farm areas to salmon tributary streams of the Fraser River in the Lower Fraser Valley (LFV) of British Columbia, Canada, were sampled in 2002-2003 to quantify for residues of an organochlorine cyclodiene pesticide, endosulfan (END = alpha-endosulfan + beta-endosulfan + endosulfan sulfate). Residues from historical use of other selected organochlorine pesticides, namely, cyclodienes (aldrin, alpha-chlordane, gamma-chlordane, dieldrin, endrin, endrin aldehyde, heptachlor, and heptachlor epoxide), hexachlorocyclohexanes [alpha-benzene-hexachloride (alpha-BHC), beta-BHC, delta-BHC, and gamma-BHC (lindane)], and DDT-related compounds (p,p-DDT, p,p-DDD, p,p-DDE, and methoxychlor) were also determined. Reference and background levels of these pesticides in ditches leading to fish streams were obtained from pristine watershed areas. Varying amounts of END residues were detected in soils (<0.02-5.60 mg kg(-1) dry wt.) and ditch sediments (<0.02-3.33 mg kg(-1) dry wt.) in mainly three of five farm areas sampled. Likewise, residues (excluding END) of other selected organochlorine compounds such as aldrin, BHC, chlordane, endrin, p,p-DDT, methoxychlor, and their respective major transformation products (endosulfan sulfate, dieldrin, endrin aldehyde, heptachlor, heptachlor epoxide, p,p-DDD, and p,p-DDE) were found in crop soils (<0.02-16.2 mg kg(-1) dry wt.) and sediments (<0.02-9.73 mg kg(-1) dry wt.). Most of these pesticides (END: <0.01-1.86 microg L(-1); other selected organochlorine pesticides: <0.0.1-1.50 microg L(-1)) were also found in ditch water leading to salmon streams in several farms. The END levels of crop soils from the same LFV study farms in 1994 and 2003 indicated an estimated decline of 22% to 1.35 mg kg(-1) dry wt. during that period. This reduction was probably due to the increasing use of alternate pesticides (e.g., organophosphorus compounds). Some possible biological implications of these pesticide residues on nontarget organisms in the LFV are discussed.     

膜吸收过程中吸收液膨胀的产生及抑制方法

讨论了吸收液膨胀的发生和抑制方法,并应用于分子筛废水的处理.结果表明,通过提高吸收液温度、料液中溶质或盐的浓度以及降低吸收液(硫酸)的浓度,均可有效抑制吸收液膨胀.以实际分子筛工艺废水为处理对象,采用1 mol·1-1的硫酸作为吸收液,较大程度地抑制了吸收液膨胀.在料液温度为49.7℃,pH=12的条件下,废水中的氨氮可以在半小时内由8000 mg·1-1降低到15 mg·1-1以下.     

大气环境质量综合评价加权灰色关联模型的建立与应用

利用灰色理论建立大气环境质量综合评价加权灰色关联模型 ,运用污染贡献率确定权重系数。与其它评价模型相比 ,加权灰色关联模型还具有排序功能 ,实例表明该模型是简便有效的     

中型污水处理厂中药物和个人护理品的分布与去除

为了解15种药物及个人护理用品(PPCPs)在中小型污水处理厂中的分布及其去除效果,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术对3座A2/O工艺的污水处理厂水样进行分析研究。结果显示,除普萘洛尔、吉非罗平和吲哚美辛在3座中小型污水处理厂各个工艺单元中均未被检出外,其余12种目标化合物的检出频率在90%~100%之间。进水水样中PPCPs的平均检出浓度为2 285.4 ng/L,其中咖啡因(CF)的平均检出浓度最高为973.3 ng/L,酮洛芬(KP)的平均检出浓度次之为844.7 ng/L,两者之和占进水水样中PPCPs平均含量的79.5%,表明污水处理厂的主要污染物为CF和KP。3座污水处理厂对CF的去除效果最为显著,平均去除率为95.3%,对15种PPCPs总去除效率在39.3%~82.8%之间。     

高效液相色谱-串联质谱法同时检测地表水中13种药物及个人护理品

采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测,建立了地表水中13种药物及个人护理品的测定方法。水样用盐酸与氢氧化钠溶液调pH值至7.0左右,过固相萃取小柱进行富集,用14 mL甲醇洗脱。以C18柱为分离柱,0.01%甲酸的甲醇-0.01%甲酸水溶液为流动相,目标物在10 min内分离,在0.50~250 μg/L范围内,13种化合物峰面积与内标物质峰面积之比与质量浓度的线性关系良好(>0.99),检出限在0.05~0.5 ng/L范围内。基质加标实验结果表明,13种化合物在水中的回收率分别在56.2%~123.2%之间(加标水平5 ng/mL)和58.0%~107.8%(加标水平50 ng/mL),相对标准偏差在1.60%~19.9%(n=6)之间。应用该方法测定了从2条纳污河流采集的10份水样,结果表明,除美托诺尔和普洛萘尔未被检出外,其余11药物的检出频率在30%~100%之间。在13种目标物质中,咖啡因的检测浓度最高达287.5 ng/L,舒必利次之,为277.5 ng/L。本方法快速、准确,适用于地表水中PPCPs类的快速测定。     

硫自养填充床生物反应器去除水中的高氯酸盐

建立了硫自养填充床生物反应器用于水中ClO4-的去除,考察水力停留时间(HRT)、水温的影响及副产物产生规律。结果表明,当进水ClO4-浓度为22.40~21.07 mg/L时,逐步缩短HRT为12、8、4、2、1.5和1 h,经4~6 d的适应期,反应器对其去除率可达99%以上;低浓度的NO3--N(2.17 mg/L)的存在对ClO4-的降解不产生抑制,两者可同步去除;3℃以内的水温波动对其去除影响较小,较大的温度波动(-8℃)会造成去除率下降;Cl-作为惟一还原产物,其浓度增多符合化学计量比。同时,研究证实了硫歧化反应的发生,出水SO42-浓度的增加量大于理论值,S2-离子浓度较低(4-完全去除时,出水pH值比进水降低约1.1个单位。