全文获取类型
收费全文 | 2416篇 |
免费 | 156篇 |
国内免费 | 670篇 |
专业分类
安全科学 | 226篇 |
废物处理 | 142篇 |
环保管理 | 186篇 |
综合类 | 1382篇 |
基础理论 | 343篇 |
污染及防治 | 472篇 |
评价与监测 | 167篇 |
社会与环境 | 177篇 |
灾害及防治 | 147篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 44篇 |
2022年 | 141篇 |
2021年 | 109篇 |
2020年 | 108篇 |
2019年 | 94篇 |
2018年 | 128篇 |
2017年 | 104篇 |
2016年 | 89篇 |
2015年 | 128篇 |
2014年 | 202篇 |
2013年 | 193篇 |
2012年 | 177篇 |
2011年 | 173篇 |
2010年 | 161篇 |
2009年 | 156篇 |
2008年 | 136篇 |
2007年 | 141篇 |
2006年 | 121篇 |
2005年 | 67篇 |
2004年 | 102篇 |
2003年 | 98篇 |
2002年 | 114篇 |
2001年 | 115篇 |
2000年 | 84篇 |
1999年 | 72篇 |
1998年 | 41篇 |
1997年 | 28篇 |
1996年 | 31篇 |
1995年 | 22篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有3242条查询结果,搜索用时 850 毫秒
251.
首先将聚乙二醇单甲基甲醚酯(PEGMA)接枝到聚醚砜(PES)上得到PES-g-PEGMA,然后利用溶液共混的方法,将聚氯乙烯(PVC)与PES-g-PEGMA共混,通过溶剂-非溶剂扩散诱导相分离法(NIPS)制备PVC/PES-g-PEGMA共混膜。在此基础上对PVC/PES-g-PEGMA共混膜的断面和表面微观结构、水通量、截留率、机械性能及耐污染等性能进行测试,并采用接触角,含水率(EWC),X射线光电子能谱仪(XPS)来表征PES-g-PEGMA的质量百分含量对PVC/PES-g-PEGMA共混膜亲水性的影响。结果表明,PVC/PES-g-PEGMA共混膜水通量,亲水性较纯PVC有很大程度的提高。耐污染性实验表明,随着PES-g-PEGMA的增加,耐污染性逐渐增强。实验结果同时也表明,该共混体系最佳共混比为7∶3。 相似文献
252.
为了研究不同好氧预处理方式对餐厨垃圾厌氧消化产甲烷的影响,通过建立3个模拟厌氧生物反应器,研究了传统厌氧生物反应器C1、上层好氧预处理-厌氧生物反应器C2和底部好氧预处理-厌氧生物反应器C3 3种不同操作条件下的产甲烷过程.结果表明,挥发性有机酸的累积使C1始终处于产甲烷滞后阶段;而C2、C3的好氧预处理通过加快易水解酸化组分和过量挥发性有机酸的好氧降解,有效缓解了酸性抑制,产甲烷滞后时间明显缩短至10 d内.第32天C2停止上层曝气后,在27 d内甲烷浓度达到了50%以上,同时,产甲烷速率迅速上升,并在第81天可达到峰值773 mL/(kg·d).C3在第11天停止底部曝气后,虽然经过22 d的时间甲烷浓度即上升至50%,但之后产甲烷速率经历回落阶段后再次逐渐上升,在实验结束时仅达到517 mL/(kg·d).上层曝气的好氧预处理方式所需曝气时间相对较长,但其产甲烷启动快,与底部曝气相比,其后期的甲烷化过程更稳定并可达到较高的产甲烷速率. 相似文献
253.
254.
255.
云南地处亚欧大陆.受印度洋板块和横断山脉石灰岩层挤压.地震灾害十分频繁。据有关资料记载,仅清朝至民国三百多年间.就曾发生各种大、小地震100多次。由于震后没得到及时抢救,老百姓家破人亡,有的一个村子震后仅幸存几人.其景十分悲惨。 相似文献
256.
257.
258.
259.
矿区环境污染现状及防控对策——以煤矿为视角 总被引:1,自引:0,他引:1
随着城市化进程的加快,能源资源的需求呈逐年递增态势,由此引发的环境问题日趋突出.生态破坏、环境污染已成为制约经济社会发展的一个重要因素.煤炭的开采和加工所产生的大量废矸石、废气、废水给周边生态环境产生严重影响,及时掌握矿区环境污染现状,采取行之有效的防治措施,具有极其重要的现实意义. 相似文献
260.
A dynamic flux chamber has been used to estimate fluxes of mercury over different types of surfaces in an abandoned open‐cut mine of Tongren prefecture, Guizhou province, China during spring and summer of 1996. The highest fluxes were obtained over cinnabar slag and contaminated soils, whereas the emissions above cinnabar ore were substantially lower. These fluxes was scaled up to estimate the contribution of mercury emissions to air from mercury wastes, compared to anthropogenic activities in the province of Guizhou, China. Atmospheric mercury concentrations measured were enhanced in the mining area (<1.3 μg m‐3) compared to regional background sites (1.8–5.1 ng m‐3). The spreading of mercury was estimated by using biological and geological samples. Moss bags have been employed to estimate long‐time dry‐ and wet‐deposition to this area. 相似文献