首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   30965篇
  免费   354篇
  国内免费   461篇
安全科学   986篇
废物处理   1470篇
环保管理   3883篇
综合类   5101篇
基础理论   8088篇
环境理论   18篇
污染及防治   8129篇
评价与监测   2125篇
社会与环境   1798篇
灾害及防治   182篇
  2023年   136篇
  2022年   322篇
  2021年   318篇
  2020年   242篇
  2019年   289篇
  2018年   488篇
  2017年   489篇
  2016年   753篇
  2015年   585篇
  2014年   895篇
  2013年   2456篇
  2012年   1077篇
  2011年   1463篇
  2010年   1185篇
  2009年   1216篇
  2008年   1473篇
  2007年   1510篇
  2006年   1299篇
  2005年   1118篇
  2004年   1010篇
  2003年   1101篇
  2002年   963篇
  2001年   1257篇
  2000年   883篇
  1999年   529篇
  1998年   352篇
  1997年   369篇
  1996年   365篇
  1995年   433篇
  1994年   458篇
  1993年   364篇
  1992年   386篇
  1991年   361篇
  1990年   393篇
  1989年   346篇
  1988年   300篇
  1987年   285篇
  1986年   230篇
  1985年   257篇
  1984年   274篇
  1983年   266篇
  1982年   252篇
  1981年   229篇
  1980年   181篇
  1979年   196篇
  1978年   183篇
  1977年   123篇
  1975年   144篇
  1972年   133篇
  1971年   136篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 915 毫秒
511.
512.
Intergeneric transmission of a marine plant DNA virus   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
513.
514.
515.
516.
Concanavalin A (Con A) subtyping of alpha-fetoprotein (AFP) revealed higher concentrations of AFP non-reactive with Con A in sera of 12 pregnant women with second-trimester oligohydramnios and raised total serum AFP levels than in sera of 42 pregnant women with raised total serum AFP levels and a normal amniotic fluid volume. This suggests that in oligohydramnios the origin of excess AFP in the maternal compartment is amniotic fluid. It is proposed that oligohydramnios and the associated raised maternal serum AFP levels are caused by damage of the fetal membranes prior to 16 weeks of gestation resulting in leakage of amniotic fluid to the decidual tissue and resorption in the maternal circulation.  相似文献   
517.
The most common mutation in alpha-1-antitrypsin deficiency, conversion of a G to an A at base 9989 (PI-Z), was detected with the chemical cleavage of mismatch method, demonstrating the power of the method for prenatal diagnosis. Exon V of the gene was amplified using the polymerase chain reaction and heteroduplexes were formed to test for the presence of the mutation. The predicted C mismatch was readily detectable with hydroxylamine, and by making the probe from the chorionic villus sample it was possible to determine that the fetus was heterozygous, not homozygous, for the mutation.  相似文献   
518.
519.
520.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号