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161.

Introduction

Ceratophyllum demersum L. is a widespread submerged macrophyte in aquatic environments.

Methods

Simulation experiments were conducted in the laboratory to investigate arsenic (As) accumulation, speciation, and efflux of C. demersum exposed to arsenate and arsenite solutions.

Results

Plant shoots showed a significant accumulation of As with a maximum of 862 and 963???g?As?g?1 dry weight after 4?days of exposure to 10???M arsenate and arsenite, respectively. Regardless of whether arsenate or arsenite was supplied to the plants, arsenite was the predominant species in plant shoots. Furthermore, a dramatically higher influx rate of arsenate compared with arsenite was observed in C. demersum exposed to As solutions without the addition of phosphate (P). Arsenate uptake was considerably inhibited by P in this study, suggesting that arsenate is taken up by C. demersum via the phosphate transporters. However, arsenite uptake was unaffected by P and markedly reduced in the presence of glycerol and antimonite (Sb), indicating arsenite shares the aquaporin transport pathway. In addition, C. demersum rapidly reduces arsenate to arsenite in the shoot of the plant and extrudes most of them (>60?%) to the external solutions. The efflux of arsenite was much higher than that of arsenate; the former is supposed to be both active and passive processes, and the latter through passive leakage.

Conclusion

C. demersum is a strong As accumulator and an interesting model plant to study As uptake and metabolism due to the lack of a root-to-shoot translocation barrier.  相似文献   
162.
A number of activated carbons derived from waste tires were further impregnated by gaseous elemental sulfur at temperatures of 400 and 650 degrees C, with a carbon and sulfur mass ratio of 1:3. The capabilities of sulfur diffusing into the micropores of the activated carbons were significantly different between 400 and 650 degrees C, resulting in obvious dissimilarities in the sulfur content of the activated carbons. The sulfur-impregnated activated carbons were examined for the adsorptive capacity of gas-phase mercuric chloride (HgC1) by thermogravimetric analysis (TGA). The analytical precision of TGA was up to 10(-6) g at the inlet HgCl2 concentrations of 100, 300, and 500 microg/m3, for an adsorption time of 3 hr and an adsorption temperature of 150 degrees C, simulating the flue gas emitted from municipal solid waste (MSW) incinerators. Experimental results showed that sulfur modification can slightly reduce the specific surface area of activated carbons. High-surface-area activated carbons after sulfur modification had abundant mesopores and micropores, whereas low-surface-area activated carbons had abundant macropores and mesopores. Sulfur molecules were evenly distributed on the surface of the inner pores after sulfur modification, and the sulfur content of the activated carbons increased from 2-2.5% to 5-11%. After sulfur modification, the adsorptive capacity of HgCl2 for high-surface-area sulfurized activated carbons reached 1.557 mg/g (22 times higher than the virgin activated carbons). The injection of activated carbons was followed by fabric filtration, which is commonly used to remove HgCl2 from MSW incinerators. The residence time of activated carbons collected in the fabric filter is commonly about 1 hr, but the time required to achieve equilibrium is less than 10 min. Consequently, it is worthwhile to compare the adsorption rates of HgCl2 in the time intervals of < 10 and 10-60 min.  相似文献   
163.
在海水烟气脱硫中试实验台上进行了填料形式、填料高度变化对脱硫效率和系统压降影响规律的实验研究;研究中将喷淋空塔和分别填装A型、B型、C型3种填料的吸收塔进行了综合性能对比,并进行了填料高度分别为0.6、1.2和1.8 m的对比实验。结果表明,填料塔的脱硫效率高于喷淋空塔;当空塔气速为3 m/s时,填装C型填料的吸收塔的综合性能最优;当空塔气速小于2.5 m/s时,填装A型填料的吸收塔的综合性能最优;在满足相同脱硫效率的指标下,虽然增加填料高度降低了海水喷淋量,并且系统压降出现一定比例下降,但是在工程设计中必须综合考虑塔高、填料支架载荷等因素选择合适的填料堆积高度。  相似文献   
164.
城市污水厂二级处理出水深度处理组合工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了研究臭氧-曝气生物滤池二级处理出水深度处理组合工艺的处理效果,采用臭氧-曝气生物滤池(biological aerated filter, BAF)组合工艺对城市污水处理厂二级生化处理出水进行深度处理。结果表明,组合工艺对造成水中色度的主要物质腐植酸和富里酸类有机物和嗅味物质中的二甲基三硫和二甲基异莰醇(MIB)能够进行有效去除。臭氧氧化能够显著提高后续BAF单元对CODMn的去除。在进水CODMn6~8 mg/L、色度为25~30度、浊度约为8 NTU的条件下,当臭氧投加量为5~6 mg/L、BAF的水力停留时间为1~1.5 h时,出水CODMn< 5 mg/L、色度<5度、浊度<1 NTU,出水水质可满足生产工艺对回用水的水质要求。  相似文献   
165.
菱镁矿尾矿经预处理后,在一定条件下制备高活性MgO。使用热重-差热分析仪,分析菱镁矿尾矿的分解温度,应用X射线衍射、SEM分析不同煅烧温度、保温时间对MgO晶体结构的影响,并根据Scherrer公式计算MgO晶粒的尺寸。通过电导率仪测定MgO水化电导率,分析不同条件下的MgO活性,探讨煅烧温度、保温时间、颗粒细度与MgO活性之间的关系。结果发现:煅烧温度在1 050℃,保温时间60 min时,菱镁尾矿完全分解,MgO活性最佳;煅烧温度越高,保温时间越长,MgO的活性越差;MgO颗粒细度越小,活性越高。  相似文献   
166.
在室温条件下,分别选用聚合氯化铝(PAC)、聚合氯化铝铁(PAFC)及三氯化铁(FeCl3)对玉米深加工废水进行混凝实验。综合考虑各种混凝剂对磷、COD以及SS的去除效果,最终选取PAC作为混凝剂。采用PAC和聚丙烯酰胺(PAM)作为复合混凝剂,对其去除效果做进一步研究,并确定了最佳投加量及pH值。实验结果表明,在PAC投加量25mg/L,PAM投加量0.5 mg/L,pH为8条件下,混凝效果最佳。磷、COD、SS去除率可分别达到90.1%、53.3%和88.2%,对应的出水质量浓度分别为0.41、26.8和2 mg/L。  相似文献   
167.
纳米生态基对水产养殖污水的处理效果   总被引:5,自引:1,他引:4  
采用三因子四水平的正交设计,实验研究了纳米生态基在不同温度、溶解氧和水力停留时间下对水产养殖污水的处理效果,确定了纳米生态基处理养殖污水的最佳条件。结果表明,含氨氮和亚硝氮浓度较高的模拟养殖污水用纳米生态基挂膜,所需时间约为22 d。纳米生态基对氨氮的去除效果明显,平均去除率达到93.5%。对氨氮去除率的影响程度,水力停留时间>温度>溶解氧。当温度为30℃,DO为5.43 mg/L,HRT为0.33 h时,纳米生态基对氨氮的处理能力最佳,去除率达到94.6%。纳米生态基对亚硝氮的平均去除率为69.3%。对亚硝氮去除率的影响程度,水力停留时间>溶解氧>温度。当温度为21℃,DO为6.40 mg/L,HRT为0.33 h时,纳米生态基对亚硝氮的处理能力最佳,去除率为71.5%。纳米生态基处理养殖污水的最佳条件:温度为30℃,DO为6.40 mg/L,HRT为0.33 h。  相似文献   
168.
简单芽孢杆菌产高效微生物絮凝剂   总被引:3,自引:1,他引:2  
通过从绿化植物根际土壤和污水处理厂的活性污泥中分离筛选絮凝剂产生菌,得到一株稳定高效的微生物絮凝剂产生菌PS1,根据形态学特征、生理生化实验以及16S rDNA序列分析将其鉴定为简单芽孢杆菌(Bacillus simplex)。对菌株PS1产生絮凝剂的最佳培养时间、絮凝活性分布以及pH、CaCl2、絮凝剂投量对絮凝效果的影响进行了研究,并考察了其对实际废水的絮凝效果。结果表明,菌株PS1产絮凝剂的最佳培养时间为36 h,产生的絮凝活性物质全部存在于发酵液离心后的上清液中;当pH为7.0~8.5、CaC12投量为0.25~0.35 g/L、发酵液投加量的体积分数为1.5%~2.5%时,菌株PS1发酵液对4 g/L的高岭土悬浊液的絮凝效果最佳,絮凝率达到97%。菌株PS1所产絮凝剂对城市污水、啤酒废水、淀粉废水、医院废水的絮凝率可达90%以上。  相似文献   
169.
以壳聚糖为原料,甲醛为氨基保护剂,戊二醛为交联剂,采用反相悬浮交联法制备交联壳聚糖,再对其进行质子化改性得到质子化改性交联壳聚糖吸附剂。通过正交实验对该吸附剂的制备条件进行优化,并对其吸附水中硫酸根(SO42-)的吸附等温特性和动力学进行研究,最后对制备和吸附过程进行能谱分析(EDS)并对吸附剂进行了再生实验。实验结果表明,交联反应的优化条件为:反应温度50℃、反应时间6 h、甲醛:戊二醛:壳聚糖为4.5:0.5:3(质量比);该吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,在25℃(298 K)下,吸附容量最大可达133.87 mg/g;吸附过程较好地符合拟二级动力学模型;EDS分析表明了交联反应、质子化改性和吸附反应均已发生;该吸附剂的再生性能良好,可以重复使用。  相似文献   
170.
实验基于企业污水站的改造工程,研究了MBR对玉米深加工废水的处理效果并对工艺运行参数优化提出建议.结果表明,该工艺对COD的去除率可以达到90%以上,出水稳定在26 mg/L左右;出水NH4-N达到1 mg/L以下;TN去除率达到70%以上,出水TN达到10 mg/L以下,出水完全达到排放标准.通过4种工况的比较,说明在污泥浓度8 g/L左右,曝气池内DO在3 mg/L左右,MBR内DO>4 mg/L,好氧段停留时间13.5 h,并保证3h以上的缺氧段水力停留段时间的条件下,A/O+ MBR工艺可以有效去除玉米深加工废水中的污染物.  相似文献   
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