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31.
<正> 美国地球动力学委员会于3月在奥斯汀举行了一次专题讨论会,就岩石圈的一些学术争论问题进行了讨论。人们期望这样一次讨论会能为将来研究一些最有潜力的领域提供借鉴(正在撰写一份报告将发表在《科学》杂志上)。奥斯汀会议集中讨论了人们对全球大地构造的现有认识的性质:我们已经作过哪些假设?这些假设的正确程度如何?全球大地构造的主要问题是什么?面对不断出现的、不符合传统板块构造模式的大量资料应该怎么处理?按照新的资料应该对这个模式作哪些改进等。讨论岩石圈的障碍之一,就是它 相似文献
32.
<正> 引言美联邦地质调查局(USGS)巡测船S3-77在白令海阿留申盆地取得7个一套的重力岩心,岩心近表层有一薄层浅红褐色氧化层,其它均为绿灰色还原型沉积物。这个氧化层明显地代表了第四纪晚期的一个事件,这个事件影响了白令海深部的沉积物,但不影响白令海大陆架的沉积物。本报告的目的是提出数据和解释这个事件的模式。氧化层由褐色硅藻软泥组成,夹有灰绿色到橄榄色硅藻软泥。氧化层厚约8—10厘米,位于沉积物-水界面之下0—8厘米处。氧化层通常位于岩心5—10厘米 相似文献
33.
<正> 混合岩的成因是一个相当重要的讨论和争论的题目。下面四种作用之一或四种作用的结合,一般可用来解释混合岩的发育:(1)分离结晶作用各个阶段的岩浆贯入作用;(2)地壳岩石的深熔作用;(3)交代作用;(4)亚固相变质分异作用。贯入作用是Pitcher和Berger(1972)作为形成混合岩(发现于爱尔兰地区多尼戈尔的托尔和法纳德深成岩体中)的机械作用提出的。Winkler(1976)指出了“贯入混合岩”和“原地混合岩”的区别,赞成原地混合岩为深熔作用成因。 相似文献
34.
本研究采用燃烧后四极质谱(QMS)检测装置测定地面水中有机悬浮物的元素组成。用离心法收集几种类型水中的固体物质。结果表明,本方法可用于水特性鉴定等方面。包括予处理和元素分析约需30分钟。无论水污染研究还是废物和天然有机物代谢机理的探讨,都越来越对地面水中不溶物内的有机质部分的元素组成感兴趣。有机质的组成极为复杂,因为它可能含有多种工业组分及脂肪、蛋白质和碳水化合物的代谢物。所以,进行全面的结梅分析以确定化合物的种类及其含量是不实际的而且几乎是不可能的。然而,元素分析可以给出化合物种类的有用信息,如脂肪或蛋白质的存在。最近Baumeister(1978)进行了地面水中悬浮物的CHN分析(即碳氢氮分析,译注)。他发现,各种不同试样的颗粒中C/N比率颇为一致。这可说明均来源于生物。 相似文献
35.
标记化合物已经广泛地应用于像临床化学这样的领域中,但把它们应用于环境分析中尚属少见,本文将讨论标记化合物的两个定义和它们在环境评价中的应用。第一个定义是标记化合物作为定量分析中的内部参比化合物,第二个定义是在定性分析中把它们作为一定类型化学污染物的指示物。 相似文献
36.
在苏联有色冶金中采矿所消耗的费用约占50%,而劳力的消费占60%。用于露天和井下开采的消费为基本工业生产总值的30~40%。采矿的方式主要为露天开采,其比重约占65%。通常矿石中主要金属含量不高,因而为开采每吨矿 相似文献
37.
砍伐森林是各自然、社会系统的地方特殊属性与通常在较大空间范围内发挥作用的驱动力量之间发生复杂相互作用的产物[1].社会与经济的全球化,特别是通讯与运输障碍的减少,已提升了全球环境变化(如砍伐森林)驱动因素的相对重要性.例如,农业的扩展正越来越强烈地受到在世界范围内迅速传播的农业技术改革的影响响[2],也因一些国家的巨大人口数量(如中国)或较高的生活水平(如美国、欧盟)而受到这些对全球市场造成不均衡影响的国家的消费方式变化的影响. 相似文献
38.
本文讨论了与地表下介质中胶体运移有关的问题。本文的最终目的是提出一个能用来评价胶体运移对金属活动性的影响的模式。首先对野外和实验室研究作了评述,以便提出证据证明胶体是在地表下介质中运移的。其次,活跃于该领域的研究人员相互联络,以确定目前进行的研究领域,以及征求有关对控制胶体运移机制认识水平的意见。第三是对胶体运移机制的有关文献进行调研,其中特别强调了胶体(和粒子)的过滤作用以及由于静电排斥和范德华引力对胶体稳定性的影响。第四是提出胶体-金属运移的理论模式(COMET),并将该模式与EPA的CML模式相合并,后一模式可用来模拟溶质由不饱和区的填土中运移到饱和区的集收场所(如饮水井)的过程。胶体-金属运移的理论模式的主要特点是能模拟已溶解或吸附到活动胶体上的多金属化学形式(结合地球化学平衡模式的研究成果),能模拟多种胶体的影响,并能在有从源区运移来的胶体存在的情况下调节源区胶体粒子的浓度和逗留时间。正文内方程(2)和(3)概括了该模式的这些作用。正如所预料的那样,该模式的模拟研究结果表明,活动金属相的浓度(溶解浓度加活动胶体所吸附金属的浓度)随胶体的浓度增大而增大,而可溶性金属化学形式(溶质)到达恒定集收位置的时间趋于减小。当溶质-胶体吸附作用和溶质-土壤 相似文献
39.
本文提出一种测定与脉石矿物伴生的重晶石和菱锶矿中的钡、锶、硅及九种少量和微量元素的新方法。本法涉及在氢氧化铵存在时,在乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na)浓溶液的回流下,对试样进行煮沸溶解。在这种条件下,重晶石和菱锶矿定量溶解,任何伴生的硅酸盐和硫化物矿物杂质不能被溶解,滤出后,在白金坩埚中灼烧至恒重。加入浓硫酸和氢氟酸后,对残渣加热,然后再灼烧至氧化物,以重量法测定二氧化硅。以硫酸氢钠熔融残渣,然后溶于稀硫酸中。用乙二胺四乙酸二钠盐溶液进行适度稀释后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Ba、Sr、Be、Co.Cr、Cu、La、Ni、V、Yb和Zn。用ICP-AES对酸式硫酸盐熔融产物分别进行分析。将测得的各元素的含量与从乙二胺四乙酸二钠盐溶液中所获得的各对应元素的含量分别相加。本文的平行分析测定值之间及这些测定值与用其它测定方法所获得的测定值都很吻合。 相似文献
40.
本文列举的数据表明,在室温和低于沸水浴的温度下,辰砂(HgS)在HNO_3-H_2SO_4中溶解很慢。然而在沸水浴上,这种酸混合物能迅速分解辰砂。试验显示了温度对反应速度的影响。基于这些试验提出了一个用HNO_3-H_2SO_4(2+3)从含辰砂和有机汞化合物的地质试样(岩石、土壤和沉积物)中提取全汞的分解方法。 相似文献