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781.
铜矿废石风化及形成酸性废水特征 总被引:4,自引:0,他引:4
矿山酸性废水中元素的含量与季节和淋洗量有关。元素间相关性和硫与铁的摩尔比表明酸性废水在形成和迁移过程中有次生化合物形成,并对酸水的化学平衡起到一定的控制作用。硫的形态分析结果表明四价硫是可能的中间产物。 相似文献
782.
The octahedral molecular sieve(OMS-2)-supported Fe( xFe/OMS-2: x = 1, 3, 5, and 10) catalysts were prepared using the pre-incorporation method. Physicochemical properties of the as-synthesized materials were characterized by means of various techniques, and their catalytic activities for CO, ethyl acetate, and toluene oxidation were evaluated. Among all of the samples, performed the best, with the reaction temperature required to achieve 90% conversion( T 90%) being 160 °C for CO oxidation, 210 ... 相似文献
783.
建立了天然水中一甲基锡(MMT)、二甲基锡(DMT)、三甲基锡(TMT)、一丁基锡(MBT)、二丁基锡(DBT)、三丁基锡(TBT)等烷基锡化合物同时测定的方法,该方法是将烷基锡化合物衍生为相应氢化物,经液氮低温捕集、色谱分离后由电热石英炉原子吸收检测。对分离度和灵敏度的影响因素进行了优化。绝对检出限为0.81~2.30ngSnn,相当于分析0.4L水时2.0~5.8ngSn/L。各烷基锡6ngSn的相对标准偏差,一般不超过9.2%,采用新的措施可以延长色谱柱使用寿命,本文还给出了海河河口水样的测定结果。 相似文献
784.
为了扩展本实验室构建的响应于DNA损伤信号的超敏感酵母HUG1-yEGFP生物传感器的检测范围并积累参考数据,为实际应用打下实验基础,本研究对26种与环境及人类生活息息相关的化合物的基因毒性进行了检测,筛选出8种具有基因毒性的化合物,并将其结果与现有微生物检测系统的检测结果进行了对比。结果显示,超敏感酵母HUG1-yEGFP生物传感器的检测结果与以细菌为宿主细胞的Ames试验或SOS显色法的检测结果的吻合度高于50%,与以酵母为宿主细胞的GSA检测系统的检测结果的吻合度高于85%。以真核生物酵母为宿主的检测系统与以原核生物细胞为宿主的检测系统的结果的差异反映了它们抗胁迫机制的不同。本研究应用超敏感酵母HUG1-yEGFP生物传感器特异性检测出3种化合物为基因毒性阳性,这3种化合物是代森锰锌、孔雀石绿及丙烯酰胺,均被报道具有潜在致癌性。本研究结果表明,超敏感酵母HUG1-yEGFP生物传感器可以有效地对环境污染有关的基因毒性化合物进行检测,可以作为其他现有检测系统的补充,应用于环境化学污染的健康风险评价。 相似文献
785.
786.
不同焚烧温度下开发区污泥焚烧渣分析 总被引:4,自引:1,他引:3
在不同焚烧温度条件下采用可控温管式炉焚烧开发区干污泥,对污泥焚烧渣中微观形貌、元素分布、矿物组成以及重金属总量及其形态进行了分析研究。实验结果表明,污泥焚烧渣在焚烧温度为900℃出现明显的结焦现象,在焚烧温度为1 100℃时焚烧渣结焦的微观表面致密。XRD分析发现温度的升高使污泥烧渣中出现NaA lS iO4等性质相当稳定的物质。不同重金属在底渣中的总量分布及其形态特征受焚烧温度的影响程度不同。焚烧温度的提高使污泥中重金属的残渣态比例增高,使污泥焚烧对环境的影响减小。 相似文献
787.
研究了酸性条件下TS-1分子筛催化O3/H2O2体系(O3/H2O2/TS-1)对降解水中乙酸效率的影响,优化了相关工艺参数,并对其作用机理进行了分析。结果表明,在pH为2.8时,TS-1的加入能显著提高臭氧化的降解效率。优化工艺参数表明,当过氧化氢投加量为3 g/L,TS-1投加量为5 g/L时,O3/H2O2/TS-1体系对乙酸具有较高的降解率,60 min后O3/H2 O2/TS-1体系对乙酸(初始浓度为100 mg/L)的去除率达到了58.7%。当pH为0.8时,O3/H2 O2/TS-1体系对乙酸的去除率仅为19.8%,降解效果较差。定量化计算表明,O3/H2O2和O3/H2O2/TS-1的Rct分别为1.62×10-8和8.67×10-7。通过测定乙酸降解过程水样中过氧化氢和液相臭氧的浓度变化,推测了具体反应机理。由于此体系在酸性条件下对乙酸有较好的降解效果,拓宽了现有O3/H2O2体系的应用范围。 相似文献
788.
Wu Y Wen Y Zhou J Dai Q Wu Y 《Environmental science and pollution research international》2012,19(8):3371-3379
Purpose
The potential of using waste Saccharomyces cerevisiae as adsorbent for the adsorption of As(III) from aqueous solution was assessed.Methods
The biosorbent was characterized by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy analysis. Various parameters including pH, biosorbent dosage, contact time, and temperature were systematically investigated.Results and conclusions
The FTIR results of S. cerevisiae biomass showed that biomass has different functional groups, and these functional groups are able to react with metal ion in aqueous solution. Several biosorption isotherms were used to fit the equilibrium data, showing sorption to be monolayer on the heterogeneous surface of the biosorbent. The maximum biosorption capacity calculated using Langmuir model was found to be 62.908???g/g at pH?5.0, biosorbent dosage 5?g/L, contact time 240?min, and temperature 35?°C. The kinetic studies indicated that the biosorption process of the As(III) followed well the pseudo-second-order equation. The intraparticle diffusion and Richenberg models were applied to the data, and we found that the biosorption of As(III) was governed by film diffusion followed by intraparticle diffusion. The thermodynamics constants indicated that the biosorption of As(III) onto S. cerevisiae was spontaneous and endothermic under examined conditions. Biosorbent could be regenerated using 0.5?M NaOH solution, with up to 75?% recovery. 相似文献789.
采用乳化液膜法处理电解锰废水,考察制乳条件和提取条件对去除效果的影响。研究结果表明最佳制乳条件为:4%(V/V)span-80做表面活性剂,3%二(2-乙基己基)磷酸酯做载体,柴油做膜溶剂,用NaOH调节内水相pH为12,制乳时间为10 min,油内比2∶1;最佳提取条件:外水相pH为6~7、乳水比1∶10、提取时间10 min。制得的乳化液膜对电解锰废水中的Mn2+去除率可高达99.99%,出水Mn2+浓度低于2mg/L,实现水质达标排放。 相似文献
790.
研究了酸性条件下TS-1分子筛催化O3/H2O2体系(O3/H2O2/TS-1)对降解水中乙酸效率的影响,优化了相关工艺参数,并对其作用机理进行了分析。结果表明,在pH为2.8时,TS-1的加入能显著提高臭氧化的降解效率。优化工艺参数表明,当过氧化氢投加量为3 g/L,TS-1投加量为5 g/L时,O3/H2O2/TS-1体系对乙酸具有较高的降解率,60 min后O3/H2 O2/TS-1体系对乙酸(初始浓度为100 mg/L)的去除率达到了58.7%。当pH为0.8时,O3/H2 O2/TS-1体系对乙酸的去除率仅为19.8%,降解效果较差。定量化计算表明,O3/H2O2和O3/H2O2/TS-1的Rct分别为1.62×10-8和8.67×10-7。通过测定乙酸降解过程水样中过氧化氢和液相臭氧的浓度变化,推测了具体反应机理。由于此体系在酸性条件下对乙酸有较好的降解效果,拓宽了现有O3/H2O2体系的应用范围。 相似文献