综合生物塘处理城镇污水研究

报道了一种新的高效低能耗的污水处理塘系统的中试研究结果．本生物塘系统分为三个功能区域，分别为污水净化区，水质修饰区和综合利用区．水生维管束植物呈带状分布于塘系统中，在时间上和空间上进行不同搭配组合．较之传统氧化塘和一般的水生植物塘、综合生物塘的处理效果较好，ＣＯＤ、ＢＯＤ、ＴＳＳ、氮、磷等污染组分去除效率较高，细菌，病毒及诱变活性明显下降。在污水净化的同时，收获大量的水生植物及鱼，蚌等水产品．水质明显改善，出水可用于水产养殖和农业灌溉．     

三峡水库对长江,嘉陵江重庆城区段水质影响初探

本文利用已有的研究成果，初步探讨了三峡工程兴建之后，在正常蓄水位时长江，嘉陵江重庆城区段的水文，水力学特征，预测了重庆城区范围２０１０年的污染物排放水平，用二维水质模型对建库后两江城区段的水质进行了模拟，并对建库前后的浓度变化作了大致的比较。     

高等水生植物修复双龙湖水体叶绿素a变化试验研究

重庆渝北双龙湖水体因长期受纳城市污水，近几年水体水质恶化并呈加重趋势，为治理修复该水体，进行了水面种植高等植物净化双龙湖富营养化水体的动态和静态试验研究。结果表明，试验植物风车草、蕹菜，芹菜对叶绿素a的降低率分别是17．64％、42．99％、38．05％，附着物与根系重量比（湿重％）是风车草：5．1－132．7、芹菜：100．0、蕹菜：48．3；三种植物对富营养化水体有较好的修复作用，对降低叶绿素a作用明显，对悬浮污染物有较好的吸附作用，其中风车草对修复营养化水体的作用应予重视。     

有限元分析软件在过盈配合联接安全核算中的应用

ANSYS有限元分析软件正在被广泛应用于机械行业，岩土工程，电磁场分析，热力学分析以及流体力学等各个领域，由于其分析速度快，精度高，使用方便而成为当前国际有限元分析的主流软件。本文以标准直齿圆柱齿轮和轴的过盈配合为例，说明了ANSYS有限元分析软件在过盈配合联接安全核算中是可以适用的。文中对过盈配合联接中有限元分析力学模型的建立，单元型式的选取，分网精度的确定以及加载方式等，提出了自己的见解，并对部分后处理结果进行了简要分析。     

黄淮海平原主要土类中硝态氮水平运移规律

对黄淮海平源的主要土壤类型（黄潮土和风沙土）中硝态氮水平运移规律进行了研究。结果表明：硝态氮水平运移速率随供试示踪剂源的距离增加而迅速减小,其变化趋势呈幂函数关系。由于各土层的土壤性质不同,所以硝态氮的运移风线发生差异,但总的趋势是离示踪剂源20cm距离内,硝态氮的水平运移速率主要由硝态氮的浓度梯度和水势梯度控制,而在20cm以后趋于平稳,则主要由土壤的基质势起作用。硝态氮水平运移速率随土壤含水量的增大而升高,并呈指数曲线变化。硝态氮水平运移的浓度受非饱和土壤水扩散率的影响,并随非饱和土壤水扩散率的升高而呈对数曲线下降。     

松嫩流域特大洪灾的醒示:湿地功能的再认识

分析了１９９８年松嫩流域特大洪水发生与湿地丧失和退化的关系,根据湿地所具有的多种功能和效益,提出了松嫩流域水资源管理和防洪体系建设对策。近半个世纪以来,由于人口增长,人水争地,松嫩流域内湿地丧失达７０％,湿地质量也发生明显的退化,使本区湿地具有的抵御洪水、调节径流、蓄洪防旱、控制污染、生物多样性保护等方面功能逐渐降低,生态环境趋于恶化。必须从全流域、大系统的角度出发,全面分析上、中、下游的自然、社会、经济条件与湿地的地位,统筹规划,分步实施,封山育林,保持水土,圈地分洪,保护湿地,加固堤防,疏浚河道,整治环境,合理开发,将区域的社会、经济发展建立在可持续的环境基础上。     

矿物纤维粉尘的环境健康效应研究

研究者运用表面化学，电化学和细胞培养等生化方法，以及IR，XRF，UV等谱学和电子微束手段，通过对主要6类不同形态矿物粉尘的特征，表面官能团和活性位分析以及电化学，溶解，毒性研究等，提出了表面介体的概念并初步验证了它的存在，从表面官能团，表面综合性状探讨了矿物纤维材料的表面化学活性一生物活性－生物持久性－生物毒性－环境安全性；提出界／膜体系来研究矿物生产生物毒性的过程和所依存的条件；对矿物粉尘在Gamble溶液，血清与生物大分子，人体有机酸，氨基酸，维生素中以及动物体内行为的研究，进一步阐明了在氨基酸／蛋白质／功能膜以及含有外露蛋白质的其它有机体单元中粉尘的溶解，反应，络合与破坏，粉尘中的硅成分在体内的残留，溶解，运移方式，选择性吸附体液中的脂－醇类物质，红细胞及其残片，粉尘与体内物质交换及免疫细胞的相互作用过程，提供了降低粉尘毒性的处理方式。     

光纤pH计的设计

针对传统pH值测试方法的局限性，提出了一种新型pH值测量方案-光纤pH计。着重讨论了传感器的敏感部件原理与制作。并将当今流行的MCS－51系列单片机用于二次仪表设计，提高信息处理速度和精度并利于数显。     

Brilliant red X-3B uptake by a novel polycyclodextrin-modified magnetic cationic hydrogel: Performance, kinetics and mechanism

A novel polycyclodextrin-modified magnetic cationic hydrogel (PCD-MCH) was developed and its performance, kinetics and mechanism for the removal of reactive brilliant red X-3B (X-3B) were studied. The results showed that the zeta-potential of PCD-MCH was 32.8 to 16.7 mV at pH 3.0–10.5. The maximum X-3B adsorption capacity of PCD-MCH was 2792.3 mg/g. The adsorption kinetics could be well-described by the Weber–Morris model and the homogeneous surface diffusion model (HSDM). Diffusion stages corresponding to surface or film diffusion, intra-particle or wide mesopore diffusion, and narrow mesopore/micropore diffusion occurred at 0–120, 120–480 and 480–1200 min, respectively. The latter two diffusion stages were rate-controlling for X-3B adsorption kinetics. At the initial X-3B concentration of 600 mg/L, the diffusion coefficient (D_s) and external mass transfer coefficient in the liquid phase (k_F) were 3 × 10^?11 cm²/min and 4.68 × 10^?6 cm/min, respectively. X-3B approaching the center of PCD-MCH particles could be observed at 360 min. At the end of the third diffusion stage, the C_p at q/q_e = 0 was 45.20 mg/L, which was close to the homogeneous C_p value of 46 mg/L along the radius of PCD-MCH particles. At pH 3.0–10.0, PCD-MCH showed stable X-3B adsorption capacities. After five regeneration-reuse cycles, the residual adsorption capacity of regenerated PCD-MCH was higher than 892.7 mg/g. The corresponding adsorption mechanism was identified as involving electrostatic interactions, cyclodextrin cavities and hydrogen bonds, of which cyclodextrin cavities showed prominent capture performance towards dye molecules through the formation of inclusion complexes.     

Transient species in the ozonolysis of tetramethylethene

The reaction of alkenes with ozone has great effect on atmospheric oxidation, its transient species can produce OH radicals and contribute to the formation of secondary organic aerosols (SOA). In the present study, the reaction of tetramethylethene (TME) with ozone was investigated using self-assembled low temperature matrix isolation system. The TME and ozone were co-deposited on a salt plate at 15 K, and then slowly warmed up the plate. The first transient species primary ozonide (POZ) was detected, indicating that the reaction followed Criegee mechanism. Then POZ began to decompose at 180 K. However, secondary ozonide (SOZ) was not observed according to Criegee mechanism. Probably, Criegee Intermediate (CI) did not react with inert carbonyl of acetone, but with remaining TME formed tetra-methyl epoxide (EPO).