首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   59204篇
  免费   684篇
  国内免费   724篇
安全科学   2008篇
废物处理   2645篇
环保管理   8006篇
综合类   9924篇
基础理论   15495篇
环境理论   31篇
污染及防治   14657篇
评价与监测   3936篇
社会与环境   3490篇
灾害及防治   420篇
  2022年   532篇
  2021年   587篇
  2020年   415篇
  2019年   513篇
  2018年   851篇
  2017年   910篇
  2016年   1362篇
  2015年   1056篇
  2014年   1552篇
  2013年   4837篇
  2012年   1962篇
  2011年   2653篇
  2010年   2144篇
  2009年   2224篇
  2008年   2619篇
  2007年   2656篇
  2006年   2372篇
  2005年   2013篇
  2004年   1910篇
  2003年   1941篇
  2002年   1761篇
  2001年   2167篇
  2000年   1566篇
  1999年   963篇
  1998年   718篇
  1997年   715篇
  1996年   757篇
  1995年   875篇
  1994年   813篇
  1993年   716篇
  1992年   749篇
  1991年   727篇
  1990年   737篇
  1989年   662篇
  1988年   590篇
  1987年   524篇
  1986年   502篇
  1985年   533篇
  1984年   568篇
  1983年   553篇
  1982年   569篇
  1981年   499篇
  1980年   416篇
  1979年   451篇
  1978年   371篇
  1977年   307篇
  1975年   297篇
  1974年   298篇
  1973年   298篇
  1972年   316篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 62 毫秒
991.
992.
993.
Concanavalin A (Con A) subtyping of alpha-fetoprotein (AFP) revealed higher concentrations of AFP non-reactive with Con A in sera of 12 pregnant women with second-trimester oligohydramnios and raised total serum AFP levels than in sera of 42 pregnant women with raised total serum AFP levels and a normal amniotic fluid volume. This suggests that in oligohydramnios the origin of excess AFP in the maternal compartment is amniotic fluid. It is proposed that oligohydramnios and the associated raised maternal serum AFP levels are caused by damage of the fetal membranes prior to 16 weeks of gestation resulting in leakage of amniotic fluid to the decidual tissue and resorption in the maternal circulation.  相似文献   
994.
The most common mutation in alpha-1-antitrypsin deficiency, conversion of a G to an A at base 9989 (PI-Z), was detected with the chemical cleavage of mismatch method, demonstrating the power of the method for prenatal diagnosis. Exon V of the gene was amplified using the polymerase chain reaction and heteroduplexes were formed to test for the presence of the mutation. The predicted C mismatch was readily detectable with hydroxylamine, and by making the probe from the chorionic villus sample it was possible to determine that the fetus was heterozygous, not homozygous, for the mutation.  相似文献   
995.
996.
997.
998.
999.
1000.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号