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991.
To reduce the leaching potential, to prevent groundwater contamination and to maintain the efficacy of a pesticide, natural polysaccharides have received increasing attention due to their biocompatibility and useful biological reactivity for controlled release formulations (CRFs) of pesticides. In this paper, the toxicities of the chiral herbicide dichlorprop (DCPP) and its complexes with chitosan molecules (DCPP-CS) and chitosan nanoparticles (DCPP-NP) to two different green algae were determined and compared. The inhibition rates of DCPP, DCPP-CS and DCPP-NP were determined at 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168 h, and the results show that (S)-DCPP was more toxic to Chlorella vulgaris than (R)-DCPP, while the (R)-DCPP was more toxic to Scenedesmus obliquus than (S)-DCPP. The study also found that the chiral selectivity of DCPP to Chlorella vulgaris and Scenedesmus obliquus could be changed when DCPP was complexed with chitosan molecules (CS) or chitosan nanoparticles (NP). For Chlorella vulgaris, the order of inhibition was (R)-DCPP-CS > (S)-DCPP-CS and (R)-DCPP-NP > (S)-DCPP-NP; for Scenedesmus obliquus, the order was (S)-DCPP-CS > (R)-DCPP-CS and (S)-DCPP-NP > (R)-DCPP-NP. This phenomenon suggests that the enantioselective behaviors of chiral compounds might shift when interactions with other chiral receptors coexist in different biological environments. Additionally, chitosan molecules and chitosan nanoparticles also showed different toxicities, which could be ascribed to the difference in the physicochemical properties between CS and NP or the differences in the cell walls of the two fresh water green algae.  相似文献   
992.
To determine the incidence of organochlorine pesticides (OCPs) in soil in a rapid urbanization region, soil samples from various land use types in Shenzhen were collected in winter, 2007. The concentration of dichlorodiphenyltrichloroethanes (DDTs) and hexachlorocyclohexanes (HCHs) ranged from non-detected to 149 ng g(-1) and 19 to 88 ng g(-1), respectively. The highest levels of OCPs were observed in soil from traffic and industry areas, reflecting that intensive human disturbance make the soil pollution accumulation more disperse. HCHs and DDTs profiles revealed that the sources were associated mainly with lindane and technical DDTs, respectively, while HCHs in the soil of Shenzhen might originate from both recent and historical sources. The loss of OCPs by soil erosion will enter surface runoff and impose impact on the water environment. Non-dietary exposure estimation indicates that children were the most sensitive group. The average daily exposure to OCPs for males was more serious than for females. Non-dietary exposure to DDTs and HCHs in residential blocks of Shenzhen were far below the acceptable daily intake recommended by the Food and Agriculture Organization/World Health Organization.  相似文献   
993.
Our previous study indicated that the current level of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in Shenzhen soil is in the low-end of world soil PAH pollution. In this study, the fate of PAHs in the soil of Shenzhen was investigated. The mass inventories of Σ(27)PAHs and Σ(15)PAHs (defined as the sum of the 27 or 15 PAH compounds sought) in topsoil of Shenzhen were ~204 and ~152 metric tons, respectively. Fate estimation of Σ(15)PAHs shows that air-soil gaseous exchange is the primary environmental process with ~10,076 kg/year diffusing from soil to air. Rain washing (~1131 kg/year from air to soil) is the most important input pathway followed by wet (~17 kg/year) and dry deposition (~8 kg/year) to soils in Shenzhen. The transport of Σ(15)PAHs by soil erosion is a crucial loss process for soil PAHs in Shenzhen (1918 kg/year for water runoff and 657 kg/year for solid runoff from soil). Moreover, degradation is not ignorable at present (95 kg/year). Comparison of inventory and residue (defined as Σ(15)PAHs left in topsoils after all environmental loss processes) suggested that input and loss of high molecular weight PAHs for Shenzhen's soil reached apparent equilibrium. Soil PAH pollution in Shenzhen will stay in a quasi-steady state for a long period and the natural environmental processes can not significantly reduce the pollution.  相似文献   
994.
长株潭城市群核心区土地利用生态风险评价   总被引:7,自引:0,他引:7  
随着长株潭城市群的快速发展,人类活动导致的土地利用结构及方式改变对生态环境构成了巨大压力。运用G IS和景观生态学方法的土地利用生态风险评价,以长株潭城市群核心区为研究区域,选择湘江岸线为典型样带,建立了基于源与汇景观功能的土地利用生态风险评价指标体系,并构建了评价模型,对生态风险进行了空间分析和综合评价。结果表明,长沙市建成区的土地利用生态风险指数整体最高,株洲和湘潭居次。其中,从城市群建成区向外,风险指数逐渐降低,长沙、株洲、湘潭三市交界处生态风险指数也较低。根据研究区域生态风险状况、变化和分布特征,提出了相应的风险调控策略和管理方法,为实现区域土地利用与生态、社会、经济的可持续发展提供决策依据。  相似文献   
995.
为调查四川省地表水体中放射性物质铀(U)的含量,评价居民摄入地表水体中U导致的健康风险,在四川省主要地表水系中共设置23个监测断面,于2016—2021年检测了U的放射性水平,并根据健康风险评价模型对居民的健康风险进行评估。结果表明:四川省地表水体中U的质量浓度为0.16~3.6 μg/L,参照《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022),均合格;不同年份、不同地表水体中U的放射性水平间的差异均无统计学意义(P>0.05);不同水期U的放射性水平间的差异有统计学意义(P<0.05)。各年龄组通过饮水、水体浸没途径摄入U所致总年均待积有效剂量均<0.1mSv;对各年龄段居民的总致癌风险为4.18×10-9 ~2.24×10-8 ,均低于世界卫生组织(WHO)和国际放射防护委员会(ICRP)发布的最严格控制限值。全省主要地表水体中U对各年龄组都是安全的。  相似文献   
996.
分别将不同起始浓度(10~5、10~6、10~7、10~8和10~9ind.·L~(-1))的铜绿微囊藻和羊角月牙藻分组与绿狐尾藻进行共培养,连续10 d,每天测定各组铜绿微囊藻或羊角月牙藻的光密度值,用以确定绿狐尾藻对两种藻类不同浓度的生长抑制情况.结果表明,2. 5 g·(200 m L)~(-1)的绿狐尾藻对起始浓度为10~7ind.·L~(-1)和10~8ind.·L~(-1)的铜绿微囊藻具有明显的抑制作用;而对实验所设的所有起始浓度的羊角月牙藻生长均没有显著的抑制作用.并且,采用溶剂浸提与气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定的方法,分析了绿狐尾藻粉末浸提液和绿狐尾藻生长液中可能存在的化感物质,通过分析,确定棕榈酸是绿狐尾藻分泌的化感物质之一,并且发现了3种可能是绿狐尾藻分泌的新型化感物质:3-乙基-3-甲基庚烷、磷酸三乙酯和酞酸二丁酯.  相似文献   
997.
为评估纳米TiO2在环境水体中的暴露风险,选用大型溞作为模式生物,研究了不同粒径纳米TiO2(20、40、60和100 nm)对大型溞毒性效应的影响,并探究了腐殖酸对不同粒径纳米TiO2毒性效应的调控作用.结果表明,粒径是影响纳米TiO2颗粒毒性效应的重要因素,以大型溞半数致死时间(LT50)为指标,不同粒径纳米TiO2对大型溞的毒性作用强弱顺序依次为:20 nm颗粒 > 40 nm颗粒 > 60 nm颗粒 > 100 nm颗粒(p<0.05).腐殖酸的存在可以显著降低纳米TiO2颗粒对大型溞的毒性作用,腐殖酸对小尺寸纳米TiO2颗粒的毒性抑制作用更为明显(p<0.05).大型溞体内ROS水平与抗氧化系统相关酶活分析表明,纳米TiO2导致大型溞体内活性氧自由基(ROS)浓度升高是其产生毒性作用的重要原因,腐殖酸的存在可以显著降低大型溞体内由于纳米TiO2暴露而引起的ROS浓度上升(p<0.05),进而减轻纳米TiO2对大型溞的毒性作用.此外,腐殖酸可以减小不同粒径纳米TiO2之间的毒性差异.本研究结果可为纳米TiO2在环境水体中的暴露风险评估提供参考依据.  相似文献   
998.
秦岭是我国重要的“中央水塔”,是南水北调的重要水源地。基于InVEST模型评估2000—2018年秦岭地区产水服务,分析其时空演变特征,利用相关性分析和地理加权回归方法(GWR)探究不同因素对秦岭地区产水服务变化的影响。结果表明:秦岭地区多年平均产水量为235.16 mm,19年间产水量呈现微弱下降趋势,产水量在空间上表现为由南部向北减少的特点。秦岭地区产水量波动程度和变化趋势都较弱,产水服务整体比较稳定。各因素对产水量的影响具有明显的空间异质性,降水主导的范围最大(33.18%),且集中分布于产水量较多的秦岭南侧。其次为NPP(17.90%)和实际蒸散量(16.71%),两者在中北部地区是主要影响因素。研究结果对促进区域生态安全和可持续发展具有一定的指导意义。  相似文献   
999.
考察了城市污水氯和紫外消毒过程中不同物理形态的胞外抗性基因的产生行为与及微生物群落的关联特征.结果表明,氯消毒尽管使胞内抗性基因丰度下降,但使结合型胞外抗性基因丰度明显上升(0.7±0.1)log,而游离型胞外抗性基因丰度下降(0.2±0.1)log.紫外消毒也使胞内抗性基因下降,但使游离型胞外抗性基因显著上升(0.4±0.2)log,而结合型胞外抗性基因丰度下降(0.3±0.1)log.氯消毒后,结合型胞外DNA(a-eDNA)中变形菌门丰度下降而其他菌门的丰度上升,细菌多样性指数由4.2上升到4.7;而游离型胞外DNA(f-eDNA)中变形菌门上升了6.6%,多样性指数则从3.5降低到2.8.紫外消毒后,a-eDNA中变形菌门丰度下降了36.6%,多样性则上升到4.8,而f-eDNA中细菌丰度变化较小.分子生态网络分析揭示了抗性基因与细菌间广泛的寄存关系,tetAtetXsulIsulII分别与17、15、15和5种菌属间存在共现性,表明抗性基因潜在宿主的变化是导致消毒后胞外抗性基因产生的关键原因.本研究表明氯和紫外消毒不能消除抗性基因风险,反而通过导致不同胞外抗性基因的大量产生,使风险的形式发生变化.  相似文献   
1000.
为了提升二次气溶胶的模拟精度,在区域大气环境模式RegAEMS中加入了硫酸盐气溶胶的两种新生成机制(NO2+SO2化学过程和过渡金属催化氧化(TMI))以及二次有机气溶胶(SOA)生成的挥发性有机物基集(VBS)方法.模拟了2020年1月上海市两次中度污染过程,并与观测数据进行对比验证.研究发现,两次污染过程硫氧转化率(SOR)均大于0.4,PM2.5主要组分为SO42-、NO3-、NH4+等水溶性离子,占比为61.25%~63.85%.SOA占比为2.92%~3.0%.加入NO2+SO2化学过程和过渡金属催化氧化(TMI)后,硫酸盐模拟精度明显提升(相关系数(R)从0.49~0.63提升至0.58~0.67,相对标准偏差(NMB)从-35.0%~-36.5%提升至-17.3%~-14.2%).两种化学过程在污染发展阶段平均贡献占比为23.3%~27.9%,这可能是造成污染条件下SO42-浓度迅速增加的主要原因.VBS机制能够较好地模拟出SOA的变化趋势(相关系数为0.53~0.56),由于硫酸盐和SOA生成机理的改进,RegAEMS在PM2.5的模拟精度上有所提升(相对标准偏差(NMB)从-13.5%~-6.0%提升至-9.0%~-3.3%).  相似文献   
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