首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3829篇
  免费   280篇
  国内免费   998篇
安全科学   296篇
废物处理   120篇
环保管理   436篇
综合类   2122篇
基础理论   835篇
污染及防治   783篇
评价与监测   145篇
社会与环境   181篇
灾害及防治   189篇
  2024年   12篇
  2023年   46篇
  2022年   144篇
  2021年   138篇
  2020年   118篇
  2019年   84篇
  2018年   98篇
  2017年   125篇
  2016年   125篇
  2015年   139篇
  2014年   171篇
  2013年   220篇
  2012年   210篇
  2011年   373篇
  2010年   265篇
  2009年   222篇
  2008年   192篇
  2007年   206篇
  2006年   178篇
  2005年   140篇
  2004年   313篇
  2003年   308篇
  2002年   146篇
  2001年   117篇
  2000年   106篇
  1999年   135篇
  1998年   113篇
  1997年   183篇
  1996年   80篇
  1995年   65篇
  1994年   54篇
  1993年   103篇
  1992年   73篇
  1991年   57篇
  1990年   8篇
  1989年   16篇
  1988年   3篇
  1987年   3篇
  1986年   3篇
  1985年   2篇
  1984年   3篇
  1983年   2篇
  1982年   7篇
  1974年   1篇
排序方式: 共有5107条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
为探究光照时间对杏鲍菇生长发育的影响,设置蓝、白两种光质,每种光质下设置5种不同光照时间处理进行栽培试验,并测定每个处理下杏鲍菇原基形成与分化速度、菇蕾与子实体形态、产量及可溶性蛋白质与总糖含量.结果显示,原基形成速度随光照时间增加呈现先增加后降低的趋势,蓝光下以15 min光照15 min黑暗时间处理下原基形成速度最...  相似文献   
22.
Environmental Science and Pollution Research - This study collected and compiled statistical data on atmospheric pollution in Jilin City, China during 2013–2014, using models and methods to...  相似文献   
23.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are present in both gaseous and particulate phases. These compounds are considered to be atmospheric contaminants and are human carcinogens. Many studies have monitored atmospheric particulate and gaseous phases of PAH in Asia over the past 5 years. This work compares and discusses different sample collection, pretreatment and analytical methods. The main PAH sources are traffic exhausts (AcPy, FL, Flu, PA, Pyr, CHR, BeP) and industrial emissions (BaP, BaA, PER, BeP, COR, CYC). PAH concentrations are highest in areas of traffic, followed by the urban sites, and lowest in rural sites. Meteorological conditions, such as temperature, wind speed and humidity, strongly affect PAH concentrations at all sampling sites. This work elucidates the characteristics, sources and distribution, and the healthy impacts of atmospheric PAH species in Asia.  相似文献   
24.
臭氧-曝气生物滤池处理酸性玫瑰红染料废水   总被引:19,自引:0,他引:19  
在实验室配制含酸性玫瑰红染料的印染废水,采用臭氧氧化-曝气生物滤池工艺开展处理试验。试验运行结果表明,臭氧氧化处理能提高模拟废水的可生化性,BOD/COD值由原水的0.18上升到0.36。经组合工艺处理后出水COD〈40mg/L,色度40倍以下,SS约50mg/L,处理效果良好。  相似文献   
25.
Chen SJ  Hsieh LT  Tsai CC  Fang GC 《Chemosphere》2003,53(1):29-41
The concentrations of atmospheric PM10 on days with episodes of pollution were examined at four different sampling sites (CC, DL, LY, and HK) in southern Taiwan. The related to particulates water-soluble ionic species (Na+, K+, Mg2+, Ca2+, NH4+, Cl-, NO3-, SO4(2-)), carbonaceous species (EC and OC) and metallic species (Zn, Ni, Pb, Fe, Mn, Al, Si, V) were also analyzed. On the episode days of this study, the PM10 mass concentration ranged from 155 to 210 microgm(-3), from 150 to 208 microgm(-3), from 182 to 249 microgm(-3), and from 166 to 228 microgm(-3) at CC, DL, LY, and HK, respectively. The results indicate that the dominant water-soluble species were SO4(2-), NO3-, NH4+, and Cl- at the four sampling sites on these days. Moreover, the high sulfate and nitrate conversion values (SOR and NOR) presented herein suggest that secondary formations from SO2 to SO4(2-) and from NO2 to NO3- are present in significant quantities in the atmosphere of southern Taiwan on episode days. In particular, high SOR and NOR verified that both SO4(2-) and NO3- dominated the increase of atmospheric PM10 concentration in southern Taiwan on episode days.  相似文献   
26.
应用错流式动态膜-生物反应器(CDMBR)对己内酰胺废水进行了180 d的实验,实验过程中测定反应器的膜出水和上清液的水质,并对污泥进行了耗氧呼吸速率测定.结果表明,上清液COD一直保持在100mg/L以下,而膜出水的则保持在50 mg/L以下,膜对上清液的COD去除率达50%,而对氮的去除没有贡献.可溶性细胞产物(SMP)在反应器内容易积累,停留足够的时间后能被生物降解.通过投加抑制剂测定耗氧呼吸速率,发现异养菌、硝化细菌和亚硝化细菌的活性由于F/M的降低和SMP积累受到一定的抑制,但不影响系统的处理效率.跨膜压力、膜面流速越大,通量衰减得也就越快.  相似文献   
27.
Evolution of trimethylbenzoic acids in the KC-135 aquifer at the former Wurtsmith Air Force Base (WAFB), Oscoda, MI was examined to determine the functionality of trimethylbenzoic acids as key metabolite signatures in the biogeochemical evolution of an aquifer contaminated with JP-4 fuel hydrocarbons. Changes in the composition of trimethylbenzoic acids and the distribution and concentration profiles exhibited by 2,4,6- and 2,3,5-trimethylbenzoic acids temporally and between multilevel wells reflect processes indicative of an actively evolving contaminant plume. The concentration levels of trimethylbenzoic acids were 3-10 orders higher than their tetramethylbenzene precursors, a condition attributed to slow metabolite turnover under sulfidogenic conditions. The observed degradation of tetramethylbenzenes into trimethylbenzoic acids obviates the use of these alkylbenzenes as non-labile tracers for other degradable aromatic hydrocarbons, but provides rare field evidence on the range of high molecular weight alkylbenzenes and isomeric assemblages amenable to anaerobic degradation in situ. The coupling of actual tetramethylbenzene loss with trimethylbenzoic acid production and the general decline in the concentrations of these compounds demonstrate the role of microbially mediated processes in the natural attenuation of hydrocarbons and may be a key indicator in the overall rate of hydrocarbon degradation and the biogeochemical evolution of the KC-135 aquifer.  相似文献   
28.
一次性环保餐具发展现状和实现大规模生产的措施   总被引:3,自引:0,他引:3  
阐述了可降解一次性餐具的发展状况和它们对环境保护所起的作用,叙述了秸杆、甘蔗渣和淀粉一次性餐具的生产现状;分析了生产成本和生产效率;指出了这类餐具至今不能大规模生产的主要原因,重点介绍了一种新研制的高效自动化生产设备,使秸杆、甘蔗渣和淀粉餐具的生产成本大幅度降低,生产效率可以提高几十倍。  相似文献   
29.
Environmental Science and Pollution Research - Microcystis aeruginosa (M. aeruginosa) is one of the most common genera of cyanobacteria in algal blooms. In the present work, the impact of the...  相似文献   
30.
以“grafting to”法制备的氧化石墨烯/聚酰胺-胺(GO/PAMAMs)作为吸附剂,研究了Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在GO/PAMAMs上的竞争吸附行为,考察了溶液pH值、吸附时间、初始离子浓度及吸附剂用量等因素对吸附过程的影响,探讨了Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在GO/PAMAMs上的竞争吸附机理。研究表明:GO/PAMAMs对Cu(Ⅱ)的吸附最佳pH值是5.0,Cd(Ⅱ)的最佳pH值为5.5;Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在GO/PAMAMs上的竞争吸附过程符合Lagergren准二级动力学模型,等温吸附过程遵循Langmuir模型;热力学研究表明Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在GO/PAMAMs上的吸附是自发进行的吸热过程,且属于物理吸附。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号