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991.
992.
为探讨微塑料对双齿围沙蚕生理代谢的影响,本文研究了聚丙烯(PP)、聚酰胺(PA)和聚氯乙烯(PVC)3种微塑料在不同浓度(0.1%、1%和5%)和暴露时间下对双齿围沙蚕体内过氧化氢酶(CAT)、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性以及代谢指标排氨率和呼吸速率的影响.结果表明,随微塑料浓度的升高,双齿围沙蚕体内CAT活性显著提升,5%浓度下双齿围沙蚕体内CAT活性最高;PVC对双齿围沙蚕体内AchE活性表现为低浓度(0.1%)抑制、高浓度(5%)促进的作用;PP和PA在不同浓度下对双齿围沙蚕体内AchE酶活性均表现为促进作用;随着微塑料浓度的升高,双齿围沙蚕的排氨率和呼吸速率显著升高(P<0.05).综上,微塑料在高浓度条件下,在一定时间内可以对双齿围沙蚕产生氧化胁迫作用,并一定程度上影响其排氨率和呼吸速率. 相似文献
993.
为探究重金属与环境激素的联合毒性效应,以普通小球藻为受试生物,开展了锌与双酚A的单一及复合暴露对普通小球藻的急性毒性、叶绿素含量、可溶性蛋白含量及抗氧化应激的影响.结果显示,在单一暴露条件下,锌和双酚A对普通小球藻的EC50分别为5.10 mg·L-1和17.37 mg·L-1,仅在锌离子质量浓度低于0.25 mg·L-1时可促进普通小球藻叶绿素合成,而其他各暴露组中锌和双酚A对普通小球藻的光合作用具有抑制效应,采用等毒性配比法进行联合毒性试验,由相加指数法判断锌与双酚A对普通小球藻的联合作用类型为协同作用;藻细胞可溶性蛋白含量、抗氧化酶活性及丙二醛含量随锌与双酚A暴露浓度的增加被显著诱导,且高浓度的复合暴露对普通小球藻造成明显的氧化损伤.研究表明,锌与双酚A复合暴露会加强其在水环境中的毒性效应. 相似文献
994.
抗生素滥用所导致的环境问题日益受到人们的关注,寻找传统抗生素的可能替代品迫在眉睫.从中药中提取的具有抗菌活性的化合物(简称中药抗菌剂)因具有资源丰富、抗菌谱广和不良反应低等特点,有望成为未来替代抗生素的关键.因此,有必要探究中药抗菌剂的毒性效应,这可以对未来中药抗菌剂使用后的生态风险提供指导.本文以费氏弧菌作为模式生物,分别测定了大黄素(emodin,EMO)、大黄酸(rhein,RH)、芦荟大黄素(aloe-emodin,AE)和双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)4种中药抗菌剂对费氏弧菌的单一和多元联合毒性,同时进行了抑菌作用机理的初步讨论.结果 表明,4种中药抗菌剂对费氏弧菌的生物荧光均能产生较为明显的抑制作用,毒性排序是EMO>RH>AE>DHA.而当EMO、RH、AE和DHA混合暴露时,混合物在高浓度区间的联合毒性作用模式均为拮抗,推测是受试中药抗菌剂之间互相竞争性地对NADH脱氢酶产生抑制作用,从而导致对发光反应的抑制作用较单一暴露时减弱.本研究对未来中药抗菌剂单一及联合毒性效应的研究具有积极的推动作用,有望为今后中药抗菌剂的生态风险评价提供参考. 相似文献
995.
Chunyan Wang Jiangshan Wang Yi Liu Lei Zhang Yong Sun Jiuhui Qu 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2021,15(5):110
996.
Junlian Qiao Yang Liu Hongyi Yang Xiaohong Guan Yuankui Sun 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2021,15(5):83
997.
998.
典型山区燃煤型电厂周边土壤重金属形态特征及污染评价 总被引:3,自引:0,他引:3
为了揭示毕节金沙电厂周边土壤重金属(Hg、As、Cd、Cr、Cu、Pb和Zn)污染状况,在电厂周围采集了32个土壤表层样品,采用改进的BCR连续提取法进行形态分析,并以Hakanson潜在生态危害指数法、改性灰色聚类法及风险评估编码法(RAC)进行生态风险评估.结果表明:重金属含量变化具有一定的空间变异结构和空间分布特征,除了Cd和Cr的含量平均值低于贵州省土壤平均背景值外,其余重金属含量的平均值均大于该背景值.土壤中的大部分重金属主要以残渣态形式存在,而Cd主要以酸可提取态和可还原态存在,具有很强的环境危害.相关性分析结果显示,Hg与As、Cd表现为极显著相关,而Zn与其余重金属元素相关性都较弱.生态风险评价得出7种重金属的生态风险大小顺序为Cd > Hg > As > Cu > Pb > Zn > Cr,综合潜在生态风险指数(RI)平均值为129.72,处于中等生态风险.通过改性灰色聚类法对土壤重金属污染进行分析评价,表明电厂西面污染明显高于东面,且Hg和Cd为主要污染物;由风险评估编码法得出元素Cd有效态占18.17%,对环境构成中等风险等级,元素Cr和Zn对环境的危害处于低风险状态,元素Hg、Pb、As和Cu处于无风险状态.综合以上研究结果,金沙电厂土壤受到不同程度的重金属污染,应特别重视Hg和Cd这两种重金属污染的治理. 相似文献
999.
针对天然气水合物水力提升过程中中继舱部件的沉积安全性问题,为了避免中继舱因沉积过多而导致整个提升系统的瘫痪,利用流场模拟软件CFD,分析了不同结构对中继舱内部流场的影响,对比了正方体、球体和圆柱体3种不同中继舱结构下的颗粒沉积情况、内部流速分布、粗细颗粒以及海水体积分数分布情况,得出圆柱体结构的安全性要优于另外两种结构。研究了圆柱体结构在不同工况下的沉积情况与安全性。结果表明:增加粗颗粒浓度,粗颗粒直径以及粗颗粒的密度都会导致中继舱沉积厚度增加,安全性降低,而增加进口速度则会导致中继舱沉积厚度减小,安全性有所提高。 相似文献
1000.
Jinglan Feng Pengtuan Hu Fei Zhang Jianhui Sun 《Environmental geochemistry and health》2016,38(6):1241-1253
The levels, potential sources and ecological risks of hexachlorocyclohexanes (HCHs) and dichlorodiphenyltrichloroethanes (DDTs) in Yellow River of Henan section, a typical agricultural area in China, were investigated. Surface water samples and suspended particulate matters (SPMs) were collected from 23 sites during two seasons. In wet season, the residues of ∑HCHs (α-HCH, β-HCH, γ-HCH and δ-HCH) and ∑DDTs (p,p′-DDT, o,p′-DDT, p,p′-DDE, p,p′-DDD) ranged from 41.7 to 290 and 4.42 to 269 ng/L in surface water, while those varied from 0.86 to 157 and 1.79 to 96.1 ng/g dw in SPM, respectively. Moreover, in surface water, the levels of HCHs and DDTs in wet season were much higher than those in dry season. The reverse was true for residues of HCHs and DDTs in SPM. Compared with the large rivers in other regions, the levels of HCHs and DDTs in the studied area ranked at high levels and the residual concentrations might cause adverse biological risk, especially for ∑HCHs during wet season. Distributions of HCHs and DDTs delineated that the input of tributaries made a significant effect on the residue of HCHs and DDTs in the mainstream. ∑HCHs in surface water were consist of 26.7 % α-HCH, 30.0 % β-HCH, 37.9 % γ-HCH and 5.45 % δ-HCH and those in SPM contained 5.16 % α-HCH, 22.1 % β-HCH, 60.5 % γ-HCH and 12.2 % δ-HCH on average. Combined with ratios of α-HCH/γ-HCH in surface water (0.70) and in SPM (0.09), the results strongly indicated that lindane was recently used or discharged in the studied area. The mean percentage of DDTs′ isomers were 28.7 % p,p′-DDT, 29.8 % o,p′-DDT, 28.1 % p,p′-DDE and 13.4 % p,p′-DDD in surface water, while those were 12.5 % p,p′-DDT, 31.8 % o,p′-DDT, 30.5 % p,p′-DDE and 25.1 % p,p′-DDD in SPM. The ratios of (DDE + DDD)/∑DDTs and o,p′-DDT/p,p′-DDT revealed that the DDTs in the studied area mainly derived from long-term weathering of technical DDTs residue and the input of dicofol. 相似文献