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The scope of PAH contamination of raw, finished, and distributed waters is reviewed. The concentrations of PAHs in drinking water sources range from nanogram to microgram-per-liter quantities. Conventional treatment (flocculation, sedimentation, chlorination, and filtration) appears to substantially reduce total PAH concentrations present at higher concentrations in source waters. A major factor in this reduction is the removal of PAHs adsorbed onto particulate matter. The role of chlorination is not clear and reactions of PAHs with chlorine may in fact produce products which themselves are deleterious. Activated carbon can further assist in PAH removal. However, it may be inappropriate for treatment of PAHs present at low concentrations. Water entering the distribution system can become recontaminated via contact with reservoirs and pipes coated with coal-tar or asphalt based products. 相似文献
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Merrill Heit Catherine S. Klusek Herbert L. Volchok John C. Burke 《Environment international》1980,4(3):229-237
Eighteen trace elements were analyzed in sections from a 50 cm long sediment core from Standley Lake, Colorado. The core was dated by the use of bomb-produced 137Cs. Ten of the elements measured (Ag, Cd, Cu, Ga, Hg, Pb, Se, Sn, Tl, and Zn) appear to be enriched in this sediment; seven (Al, As, Be, Co, Cr, Ni, and V) are probably of local geological origin; and Te was not detected. Several of the constituents increase with depth in the sediment, and the concentrations of some compare to levels in lake sediments near highly industrialized centers. Based upon comparisons with other work, fluxes, enrichment factors, benzo(a)pyrene concentrations, and other evidence we conclude that the primary source of the “excess” elemental concentrations is local stream pollution. 相似文献