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251.
本文以天然钠基膨润土为原料,采用水溶液聚合法,在室温条件下,通过改性聚丙烯酰胺对膨润土进行直接插层改性,制备了一种新型聚丙烯酰胺改性膨润土防渗材料。以此防渗材料作为防渗层,选用沈阳大辛填埋场的垃圾渗透液为处理对象,在动态实验下,就其对实际垃圾渗滤液中主要污染物去除的有效性和控制垃圾渗滤液渗透的可行性进行研究。抗渗性能测试结果表明,改性膨润土防渗性能较好,渗透系数为1.0×10^-7cm/s,达到固体废物填埋场的防渗材料国家标准1.0×10^-7cm/s的使用要求。改性膨润土防渗层对COD、氨氮、重金属离子去除效果较好,吸附作用较强,COD和氨氮最大去除率分别达到81%和91%,TFe、Zn^2+和TCr的最大去除率分别达到71%、58%和73%。实验结果验证了本研究所制备的改性膨润土防渗材料具有优良的抗渗、截污性能。 相似文献
252.
Biodegradation and bio-sorption of antibiotics and non-steroidal anti-inflammatory drugs using immobilized cell process 总被引:2,自引:0,他引:2
In the present study, the removal mechanisms of four antibiotics (sulfamethoxazole, sulfadimethoxine, sulfamethazine, and trimethoprim) and four non-steroidal anti-inflammatory drugs (acetaminophen, ibuprofen, ketoprofen, and naproxen) in immobilized cell process were investigated using batch reactors. This work principally explores the individual or collective roles of biodegradation and bio-sorption as removal routes of the target pharmaceuticals and the results were validated by various experimental and analytical tools. Biodegradation and bio-sorption were found as dominant mechanisms for the drug removal, while volatilization and hydrolysis were negligible for all target pharmaceuticals. The target pharmaceuticals responded to the two observed removal mechanisms in different ways, typically: (1) strong biodegradability and bio-sorption by acetaminophen, (2) strong biodegradability and weak bio-sorption by sulfamethoxazole, sulfadimethoxine, ibuprofen and naproxen, (3) low biodegradability and weak bio-sorption by sulfamethazine and ketoprofen, and (4) low biodegradability and medium bio-sorption by trimethoprim. In the sorption/desorption experiment, acetaminophen, sulfamethoxazole and sulfadimethoxine were characterized by strong sorption and weak desorption. A phenomenon of moderate sorption and well desorption was observed for sulfamethazine, trimethoprim and naproxen. Both ibuprofen and ketoprofen were weakly sorbed and strongly desorbed. 相似文献
253.
The concentrations, distribution and sources of PAHs in agricultural soils and vegetables from Shunde, Guangdong, China 总被引:4,自引:0,他引:4
Li YT Li FB Chen JJ Yang GY Wan HF Zhang TB Zeng XD Liu JM 《Environmental monitoring and assessment》2008,139(1-3):61-76
The concentrations, distribution and sources of 16 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were determined in 30 agricultural
soil and 16 vegetable samples collected from subtropical Shunde area, an important manufacturing center in China. The total
PAHs ranged from 33.7 to 350 μg/kg in soils, and 82 to 1,258 μg/kg in vegetables. The most abundant individual PAHs are phenanthrene,
fluoranthene, chrysene, pyrene and benzo(b)fluoranthene for soil samples, and anthracene, naphthalene, phenanthrene, pyrene
and chrysene for vegetable samples. Average vegetable–soil ratios of total PAHs were 2.20 for leafy vegetables and 1.27 for
fruity vegetables. Total PAHs in vegetable samples are not significantly correlated to those in corresponding soil samples.
Principal component analyses were conducted to distinguish samples on basis of their distribution in each town, soil type
and vegetable specie. Relatively abundant soil PAHs were found in town Jun’an, Beijiao, Chencun, Lecong and Ronggui, while
abundant vegetable PAHs were observed in town Jun’an, Lecong, Xingtan, Daliang and Chenchun. The highest level of total PAHs
were found in vegetable soil, followed by pond sediment and “stacked soil” on pond banks. The PAHs contents in leafy vegetables
are higher than those in fruity vegetables. Some PAH compound ratios suggest the PAHs derived from incomplete combustion of
petroleum, coal and refuse from power generation and ceramic manufacturing, and paint spraying on furniture, as well as sewage
irrigation from textile industries. Soil PAHs contents have significant logarithmic correlation with total organic carbon,
which demonstrates the importance of soil organic matter as sorbent to prevent losses of PAHs. 相似文献
254.
环境样品中 PCBs 的测定 总被引:9,自引:0,他引:9
通过碱解、酸洗、萃取、净化、浓缩、脱硫等步骤处理实际样品,利用毛细管柱GC/ECD进行PCBs的定性和定量.方法定性准确,定量良好,具有较高的回收率.各同系物的方法检出限,水样为0.01~0.08ng/L;土壤样为0.003~0.03μg/kg,可以应用于土壤、沉积物、水样、油样等环境样品中PCBs的测定 相似文献
255.
BP人工神经网络预测邻苯二甲酸酯光化学降解 总被引:4,自引:0,他引:4
将反向传播人工神经网络(BP-ANN)用于邻苯二甲酸酯类化合物的光化学降解的预测中,选取正交设计的试验点作为反向传播人工神经网络的训练集,实现对全实验域试验点的预测,并与实测的试验数据比较。结果表明反向传播人工神经网络(BP-ANN)具有良好的预测能力。 相似文献
256.
为研究高速公路沿线PM_(2. 5)中重金属的污染特征,于2018年3~8月分3次集中采集南昌市周边3条高速公路(昌樟、昌铜和温厚)的服务区、收费站、隧道和公路沿线的PM_(2. 5)样品,运用电感耦合等离子体质谱联用仪(ICP-MS)监测了PM_(2. 5)中6种重金属(Cu、Zn、Pb、Cd、Cr和Ni)浓度,分析其污染状况和分布情况,并利用地累积指数法、潜在生态风险指数法评价其污染特征、潜在生态危害程度.结果表明,3条高速公路服务区和收费站的PM_(2. 5)和PM_(2. 5)中重金属均未表现出显著差异.高速公路沿线中PM_(2. 5)和PM_(2. 5)中的重金属显示为特长隧道长隧道公路沿线、服务区和收费站,重金属浓度从高到低依次为Zn(3. 8μg·m~(-3))、Pb(10. 2×10-2μg·m~(-3))、Cr(6. 8×10-2μg·m~(-3))、Cu(3. 5×10-2μg·m~(-3))、Ni(1. 5×10-2μg·m~(-3))和Cd(0. 1×10-2μg·m~(-3)).不同月份PM_(2. 5)及PM_(2. 5)中重金属浓度的显著差异可归结为温度和降水的影响.其中PM_(2. 5)的浓度与温度呈反相关,而PM_(2. 5)中Zn浓度与温度呈极显著正相关,主要是由于温度升高加重轮胎磨损和金属腐蚀.高速公路PM_(2. 5)中重金属污染程度和潜在生态危害程度表现为Zn和Cd Pb Cu Ni和Cr,其中Zn和Cd污染及危害程度是评价标准中最严重的等级,大气污染防治计划应着重考虑交通源的Zn和Cd污染. 相似文献
257.
杀虫剂使用量大,使用范围广,对生态环境影响深刻,其种类繁多,特性各异,毒理性质,物化性质及残留降解性能均与健康风险和生态风险密切相关。用一般的风险方法评价难以涵盖其危害的方方面面。因此,杀虫剂环境风险评价是一项重要而紧迫的课题,本文从理论,方法及实际工作等方面介绍了国内外杀虫剂环境风险评价的进展情况,分析了其特点和存在的问题,提出了构建杀虫剂环境风险评价整体框架的设想。以便通过环境风险评价追踪和预测杀虫剂对人群健康和生态系统结构与功能的潜在影响,从根本上预防和控制杀虫剂对人体健康和生态环境造成的危害。 相似文献
258.
文章对红外分光光度法测定水中动植物油的不确定度来源进行了分析,构造出合理的数学模型,确定了各输入量之间的关系,量化各分量后,合成得到满意的结果。从而提出,根据被测量及其所依赖的输入量之间的关系构造数学模型,并综合运用不同的评定方法对各个分量进行量化,可实现对某些检测项目的不确定度评定。 相似文献
259.
采用氢氧化钽为吸附剂,对水中磷酸盐的吸附性能进行了研究,考察了吸附时间、pH值、磷酸盐的初始浓度、反应温度对吸附量的影响。实验结果表明:pH值越小,氢氧化钽对磷酸盐的吸附量越大,当pH值为2时氢氧化钽对磷酸盐的吸附性能优,并且pH值对磷酸盐的吸附量影响较大;磷酸盐的初始浓度越大,吸附量越大,吸附平衡时间越短;氢氧化钽对磷酸盐的吸附量和吸附速率都随着温度的升高而增加。在25℃、pH=2、初始浓度为200 mg/L、吸附30 min时达到平衡时最大吸附量为76.69 mg/g。吸附后的氢氧化钽红外谱图在1066 cm-1处出现特征峰,该峰恰好是吸附磷酸盐的伸缩振动峰,并且在638 cm-1与670 cm-1之间Ta-O键由于磷酸盐的吸附发生了蓝移。采用6 mol/L的NaOH对吸附了磷酸盐的氢氧化钽进行解吸,当pH=12时解吸率为52.45%。研究结果表明,氢氧化钽能够有效的去除水溶液中磷酸盐的吸附剂。 相似文献
260.
左氧氟沙星的超声/H2O2联合降解研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用超声/H2O2高级氧化技术对喹诺酮类抗生素左氧氟沙星进行降解,考察了H2O2浓度、超声功率、溶液初始pH值对反应过程的影响.结果表明,与单独超声和H2O2氧化相比,超声/H2O2对左氧氟沙星具有明显的协同降解作用. H2O2 添加浓度在3.0~20.0mmol/L范围, 左氧氟沙星的降解率随其添加浓度的增加而增加;超声功率在260W时降解效果最佳;左氧氟沙星初始浓度在10~30mg/L范围内,左氧氟沙星的降解量随其初始浓度的增加而增加;超声/H2O2降解左氧氟沙星在未调节(pH 7.14)效果最佳. HPLC分析发现降解过程主要有2种产物生成, 产物的生成和分布受体系pH的影响较大. 相似文献