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261.
262.
新型SBBR处理畜禽废水脱氮实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以畜禽废水为处理对象,将序批式运行模式应用到好氧三相内循环生物流化床中,考察在不同模式下的处理效果及氮的转化情况。实验结果表明,在室温条件下,进水COD浓度为2 000 mg/L左右,总氮为140 mg/L左右时,保持溶解氧在2~2.5 mg/L,交替好氧/缺氧运行方式处理效果优于单一的好氧/缺氧方式;模式为3 h(曝气)-1.5 h(停曝)-1.5 h(曝气)-1 h(停曝)时系统对总氮和氨氮处理效果最好,总氮去除率达到90%,系统主要脱氮方式为同步硝化反硝化和短程硝化反硝化。 相似文献
263.
两阶段曝气生物滤池的硝化性能 总被引:1,自引:1,他引:1
曝气生物滤池(BAF)是近年来受到广泛关注的一种新型污水处理技术,具有占地面积少、投资费用低、处理效率高、出水水质好等优点。现已被应用于许多污水处理厂的二级处理、深度处理以及污水的回用。实验以陶粒为填料,自行设计了升流式两阶段BAFs(UBAFs)处理模拟生活污水,考察了反应器运行条件对COD与氨氮去除影响,并探讨了UBAFs反应器内氮流失及同步硝化反硝化情况。结果表明,UBAFs对生活污水处理具有良好的净化效果。在进水COD和氨氮浓度分别为200~363 mg/L和16.8~31.3 mg/L条件下,UBAFs处理出水水质均达到《城市污水再生利用城市杂用水水质》(GB/T 18920-2002)标准,能够满足回用要求。通过采用氮平衡分析方法和借助电子扫描电镜技术,初步认为UBAFs反应器脱氮方式是由于在UBAFs第一阶段局部厌氧环境中以传统方式进行硝化反硝化脱氮,第二阶段是在好氧条件下,异养好氧硝化菌的同步硝化反硝化脱氮。 相似文献
264.
废弃中药渣催化热解制取生物油的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用热重分析仪(TGA)对植物类中药渣的热解特性进行了研究,用Coats-Redfern积分法计算了其热解动力学参数,得出中药渣热解反应符合一级反应动力学方程,其活化能较低,为36.0kJ/mol。考察了热解温度对气体、液体、固体产物的影响,在723K时,液体产物生物油产率最高,为39%。以介孔分子筛SBA-15以及分别负载Al、Sn、Ni、Cu和Mg的SBA-15作为催化剂,研究催化热解对气体、液体、固体产率及生物油组分的影响。研究表明,Al-SBA-15的催化效果较好,液体产率最高,为36%;采用元素分析仪和热值测定仪,得到用Al-SBA-15作为催化剂时生物油的氧质量分数最低,低位热值最高。用GC/MS对生物油组分的分析结果表明,添加Al-SBA-15后,热解产物中脂肪族和芳香族化合物增加,而含氧化合物减少。 相似文献
265.
摇动床生物膜反应器和活性污泥法组合技术处理高浓度有机废水的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
利用摇动床生物膜反应器(简称摇动床)技术具有的容积负荷高与污泥产量低的优点,在普通活性污泥池的前部填充高性能丙烯酸树脂纤维(Biofringe)填料,研究了摇动床和活性污泥法组合技术处理高浓度有机废水的有效性。结果表明,该组合技术具有很强的有机物去除能力,当进水COD平均质量浓度由1500mg/L上升到2514mg/L时,出水COD的平均去除率基本保持在96%以上;整个运行阶段的出水COD浓度均满足《污水综合排放标准》(GB8978—1996)的二级标准;当进水NH4+-N浓度增加时,NH4+-N的去除率由99.7%降低到76.5%,但是在试验运行的整个阶段,摇动床和活性污泥法组合技术系统都表现出较强的硝化能力;活性污泥池中最高的混合液悬浮固体(MLSS)质量浓度为10625mg/L,最高MLSS约为普通活性污泥法的4倍;运行结束后的污泥产率为0.186,污泥产率仅为普通活性污泥法的50%左右。 相似文献
266.
中性红在柚子皮上的吸附机制研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用柚子皮作为生物吸附材料吸附去除中性红。研究了中性红的初始浓度、吸附时间及反应温度对吸附效果的影响。结果表明,当中性红溶液从100 mg/L升高到250 mg/L时,反应95 min后,柚子皮对中性红的吸附量从16.80 mg/g增加到40.00mg/g。中性红在柚子皮上的吸附在60 min内基本上可以达到平衡,且柚子皮对中性红的吸附过程为放热过程;二级吸附动力学方程能更好地描述中性红在柚子皮上的吸附行为;中性红在柚子皮孔隙中的扩散不是唯一的吸附速率控制步骤,这个吸附过程可能受多个步骤共同控制;柚子皮对中性红的吸附是自发吸附,Langmuir、Freundlich和Temkin吸附等温式能很好地拟合柚子皮对中性红的吸附过程,拟合相关系数分别达到了0.991 8、0.993 4、0.989 0。 相似文献
267.
A competitive indirect enzyme-linked immunoassay for lead ion measurement using mAbs against the lead-DTPA complex 总被引:1,自引:0,他引:1
Jun-jian Xiang Hong Wang Bin Liu Chang-wei Guo 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2010,158(5):1376-314
Immunoassays for quantitative measurement of environmental heavy metals offer several advantages over other traditional methods. To develop an immunoassay for lead, Balb/c mice were immunized with a lead-chelate-protein conjugate to allow maximum exposure of the metal to the immune system. Three stable hybridoma cell lines were obtained through spleen cells fusion with Sp2/0 cells. One cell line, 2A11D11, produced mAbs with preferential selectivity and sensitivity for Pb-DTPA than DTPA, exhibiting an affinity constant of 3.34 ± 0.24 × 109 M−1. Cross reactivity (CR) with other metals were below 1%, except for Fe(III) with a CR less than 5%. This quantitative indirect ELISA for the lead ion was used to detect environmental lead content in local water sources; importantly, the results from the immunoassay were in excellent agreement with those from ICP-MS. Development of immunoassays for metal ions may thus facilitate the detection and regulation of environmental pollution. 相似文献
268.
Jinzhu Ma Yongchun Liu Hong He 《Atmospheric environment (Oxford, England : 1994)》2010,44(35):4446-4453
To further understand the role of substrates on the heterogeneous reactions of polycyclic aromatic hydrocarbons, the reactions of ozone with anthracene adsorbed on different mineral oxides (SiO2, α-Al2O3 and α-Fe2O3) and on Teflon disc were investigated in dark at 20 °C. No reaction between ozone and anthracene on Teflon disc was observed when the ozone concentration was ~1.18 × 1014 molecules cm?3. The reactions on mineral oxides exhibited pseudo-first-order kinetics for anthracene loss, and the pseudo-first-order rate constant (k1,obs) displayed a Langmuir–Hinshelwood dependence on the gas-phase ozone concentration. The adsorption equilibrium constants for ozone (KO3) on SiO2-1, SiO2-2, α-Al2O3 and α-Fe2O3 were (0.81 ± 0.26) × 10?15 cm3, (2.83 ± 1.17) × 10?15 cm3, (2.48 ± 0.77) × 10?15 cm3 and (1.66 ± 0.45) × 10?15 cm3, respectively; and the maximum pseudo-first-order rate constant (k1,max) on these oxides were (0.385 ± 0.058) s?1, (0.101 ± 0.0138) s?1, (0.0676 ± 0.0086) s?1 and (0.0457 ± 0.004) s?1, respectively. Anthraquinone was identified as the main surface product of anthracene reacted with ozone. Comparison with previous research and the results obtained in this study suggest that the reactivity of anthracene with ozone and the lifetimes of anthracene adsorbed on mineral dust in the atmosphere are determined by the nature of the substrate. 相似文献
269.
270.