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621.
The increasing utilization of silver nanoparticles in industrial and consumer products has raised concern to wastewater treatment utilities due to its antimicrobial activity. In this work, the removal of citrate stabilized silver nanoparticles (Ag-NPs) during the wastewater treatment processes and its impact on treatment performance were examined. During simulated primary clarification, over 90% of the Ag-NPs remained in the wastewater, indicating that the majority of silver nanoparticles in sewage would enter the subsequent treatment units. During sequencing batch reactor processes, silver nanoparticles were effectively removed in each cycle throughout the 15-d experimental duration. Continuous input of silver nanoparticles into the wastewater did not significantly alter chemical oxygen demand (COD) removal. NH(4) removal was reduced at the beginning of the SBR experiment but quickly recovered at the later stage of the experiment. This study demonstrated that in the near future it is unlikely that citrate-stabilized Ag-NPs released into sewage will cause significant adversary effects on the COD and NH(4) removal of activated sludge processes in municipal wastewater treatment plants. 相似文献
622.
Zhang H Mu W Hou Z Wu X Zhao W Zhang X Pan H Zhang S 《Journal of environmental science and health. Part. B》2012,47(3):153-160
By enrichment culturing of the sludge collected from the industrial wastewater treatment pond, we isolated a highly efficient nicosulfuron degrading bacterium Serratia marcescens N80. In liquid medium, Serratia marcescens N80 grows using nicosulfuron as the sole nitrogen source, and the optimal temperature, pH values, and inoculation for degradation are 30-35°C, 6.0-7.0, and 3.0% (v/v), respectively. With the initial concentration of 10 mg L?1, the degradation rate is 93.6% in 96 hours; as the initial concentrations are higher than 10 mg L?1, the biodegradation rates decrease as the nicosulfuron concentrations increase; when the concentration is 400 mg L?1, the degradation rate is only 53.1%. Degradation follows the pesticide degradation kinetic equation at concentrations between 5 mg L?1 and 50 mg L?1. Identification of the metabolites by the liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) indicates that the degradation of nicosulfuron is achieved by breaking the sulfonylurea bridge. The strain N80 also degraded some other sulfonylurea herbicides, including ethametsulfuron, tribenuron-methyl, metsulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl,and rimsulfuron. 相似文献
623.
624.
考察酪氨酸在不同投氯量条件下氯化后的余氯,紫外吸光度值和荧光光谱,以及消毒副产物对羟基苯乙腈(4-HBC)的生成特性。结果表明,随着投氯量的增加,余氯呈现先增加再减小再增加的趋势。在投氯量为0~0.5 mmolCl2/L时,增加投氯量可提高氯化后溶液的UV254、UV274和UV280值以及4-HBC的生成量,表明低投氯量时氯化可提高溶液中不饱和键的含量;而投氯量为0.5~1 mmol Cl2/L时,增加投氯量降低UV254、UV274和UV280值以及4-HBC的生成量,表明过量的氯亦可破坏溶液中的不饱和键。荧光光谱测试实验亦发现:在投氯量为0.05 mmol Cl2/L时,酪氨酸溶液氯化后的荧光峰强度明显增加,表明氯化可生成荧光强度较高的产物。过量的氯(0.5~1 mmol Cl2/L)则可破坏溶液中的荧光结构,降低荧光峰强度直至未检出。 相似文献
625.
强化混凝-光电氧化组合工艺深度处理垃圾渗滤液膜滤浓缩液 总被引:1,自引:0,他引:1
采用强化混凝-光电氧化组合工艺对北京某垃圾填埋场垃圾渗滤液膜滤浓缩液进行处理。探讨了不同混凝剂投加量、电流密度和反应时间对COD去除率的影响,并考察了溶解性有机物的分子量和结构在本工艺中的变化。结果表明:同时投加Ca(OH)2、Fe2(SO4)3和PAM混凝后,COD去除率为28.00%,含量由4 700 mg/L降低到3 384 mg/L;同时投加KMnO4、Fe2(SO4)3和PAM进行二次混凝,COD去除率为60.20%,含量为1 870 mg/L;混凝后水样在电流密度为400A/m2,经3 h光电氧化后,COD去除率为86.20%,含量为650 mg/L。本工艺将垃圾渗滤液膜滤浓缩液中部分大分子量有机物降解为小分子量有机物;光电氧化后,有机物结构被迅速破坏。 相似文献
626.
以亚铁氰化钠和硝酸铜为原料,采用水热合成法制备出亚铁氰化铜(CuFC)吸附剂,对其进行了表征,并考察了CuFC对模拟放射性废水中铯的吸附性能。表征结果显示:产物的分子式为Cu2Fe(CN)6·7H2O,外观为具有清晰几何形状的颗粒物,粒径约为30 nm。25℃下的静态吸附实验结果表明:当初始铯质量浓度为98.01μg/L、CuFC加入量为0.08 g/L、吸附时间为90 min时,达到吸附平衡,铯的去污系数达到1.13×104;用拟二级动力学模型可准确描述CuFC对铯的吸附过程,相关系数为1.000 0;吸附等温线符合Freundlich等温吸附模型。 相似文献
627.
628.
采用水溶液聚合法,以丙烯酸、丙烯酰胺及改性蒙脱土为原料,纳米腐植酸为基体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过二硫酸钾为引发剂,制备了丙烯酸-蒙脱土-丙烯酰胺/纳米腐植酸复合树脂(简称复合树脂)。考察了溶液pH、吸附时间、吸附温度、初始离子浓度等因素对复合树脂分别吸附Ni~(2+)和Cd~(2+)的影响。实验结果表明:在吸附温度35℃、吸附时间90 min、溶液pH为7、初始Ni~(2+)和Cd~(2+)的浓度分别为0.02 mol/L、复合树脂加入量16.7 g/L的条件下,Ni~(2+)和Cd~(2+)的吸附量分别为383.02 mg/g和359.27 mg/g;复合树脂吸附Ni~(2+)和Cd~(2+)的吸附等温线均满足Langmuir等温吸附方程;吸附过程均符合准二级动力学方程;复合树脂重复使用6次,其对Ni~(2+)和Cd~(2+)的吸附量分别降低了17.1%和9.3%。 相似文献
629.
630.
Hou Wang Xingzhong Yuan 《Environmental science and pollution research international》2014,21(2):1248-1250
Three-dimensional graphene-based materials promise oil spill cleanup in water at throughputs much higher than state-of-the-art oil–water separation materials. 相似文献