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861.
长江口潮滩含氯有机物的分布及与TOC、粒度的相关性 总被引:10,自引:0,他引:10
对长江口潮滩表层沉积物中的含氯有机物进行GC—ECD测试。结果表明,含氯有机物总量在1.159~54.957ng/g之间,平均值为11.204ng/g,其中多氯联苯(PCBs)含量<有机氯农药(OCPs)含量。含量高低分布随采样点位置变化显著,排污口附近出现最大值,离排污口越远,含量越低,总体显示出在近河口区含量远高于沿岸区。同时,PCBs和OCPs相关性分析结果表明,它们很可能具有相似的分布机制和输入来源。另外,长江口潮滩表层沉积物中含氯有机物的含量与TOC、粒度的相关性很低(r2<0.05),显示了研究区的特殊性和复杂性。 相似文献
862.
A combined process was developed to inhibit the corrosion both in the pipeline of reclaimed water supplies (PRWS) and in downstream recirculating cooling water systems (RCWS) using the reclaimed water as makeup. Hydroxyl carboxylate-based corrosion inhibitors (e.g., gluconate, citrate, tartrate) and zinc sulfate heptahydrate, which provided Zn2 + as a synergistic corrosion inhibition additive, were added prior to the PRWS when the phosphate (which could be utilized as a corrosion inhibitor) content in the reclaimed water was below 1.7 mg/L, and no additional corrosion inhibitors were required for the downstream RCWS. Satisfactory corrosion inhibition was achieved even if the RCWS was operated under the condition of high numbers of concentration cycles. The corrosion inhibition requirement was also met by the appropriate combination of PO43 − and Zn2 + when the phosphate content in the reclaimed water was more than 1.7 mg/L. The process integrated not only water reclamation and reuse, and the operation of a highly concentrated RCWS, but also the comprehensive utilization of phosphate in reclaimed water and the application of non-phosphorus corrosion inhibitors. The proposed process reduced the operating cost of the PRWS and the RCWS, and lowered the environmental hazard caused by the excessive discharge of phosphate. Furthermore, larger amounts of water resources could be conserved as a result. 相似文献
863.
Cheng Liu Lijun Hou Min Liu Yanling Zheng Guoyu Yin Hongpo Dong Xia Liang Xiaofei Li Dengzhou Gao Zongxiao Zhang 《环境科学学报(英文版)》2020,32(7):91-97
Estuarine and intertidal wetlands are important sites for nitrogen transformation and elimination. However, the factors controlling nitrogen removal processes remain largely uncertain in the highly dynamic environments. In this study, continuous-flow experiment combined with 15N isotope pairing technique was used to investigate in situ rates of denitrification and anaerobic ammonium oxidation (anammox) and their coupling with nitrification in intertidal wetlands of the Yangtze Estuary. The measured rates varied from below the detection limit to 152.39 µmol N/(m2·hr) for denitrification and from below the detection limit to 43.06 µmol N/(m2·hr) for anammox. The coupling links of nitrogen removal processes with nitrification were mainly dependent on nitrate, organic carbon, sulfide, dissolved oxygen and ferric iron in the estuarine and intertidal wetlands. Additionally, it was estimated that the actual nitrogen removal processes annually removed approximately 5% of the terrigenous inorganic nitrogen discharged into the Yangtze Estuary. This study gives new insights into nitrogen transformation and fate in the estuarine and intertidal wetlands. 相似文献
864.
865.
866.
河流中BOD-DO动态的数学模拟方法 总被引:2,自引:0,他引:2
本文讨论了河流中BOD—DO动态的数学模拟方法,并将该方法应用于图们江,利用在图们江上取得的实测数据建立了江中BOD—DO动态的数学模型。在所得到的模型中,耗氧系数κ_1,复氧系数κ_2,BOD沉淀-再悬浮系数κ_3被表达为流量与水温的函数。表达式中的参数通过系统识别与参数估计方法确定,因此能较好地反映河流的地理环境特点。特别是κ_3的表达式,它以流量为自变量,用一个单一的解析函数同时描述了江中的沉淀与再悬浮现象,具有独创性。 本文所提出的BOD—DO动态模型可以做为图们江水质规划与管理的基础。 相似文献
867.
868.
869.
不同填料甲苯生物滤塔中微生物群落结构与代谢功能解析 总被引:1,自引:0,他引:1
对填料为珍珠岩、玻璃珠和聚苯乙烯泡沫(EPS)的甲苯生物滤塔中微生物群落的结构和代谢功能进行了分析.结果表明,在稳定运行阶段,生物滤塔的微生物群落结构相似且与接种物存在较大差异.3种填料的生物滤塔中在门水平上的优势菌均为变形菌门Proteobacteria(36.1%~67.5%)、放线菌门Actinobacteria(4.3%~43.4%)、厚壁菌门Firmicutes(3.0%~16.4%)和拟杆菌门Bacteroidetes(1.9%~10.2%);属水平上,相同的优势属为红球菌属Rhodococcus(2.4%~38.5%)和假单胞菌属Pseudomonas(5.9%~25.3%),在珍珠岩生物滤塔中相对丰度更高的属为戴沃斯氏菌属Devosia、戈登氏菌属Gordonia和根瘤菌科某属Rhizobiales_E,在玻璃珠和EPS生物滤塔中相对丰度更高的属为着色菌科某属Chromatiaceae_A和Fluviicola.不同填料的生物滤塔中微生物群落整体碳源代谢能力相似且相比接种物均显著下降,微生物群落结构与代谢呈现一致性,多样性水平均为珍珠岩EPS玻璃珠.与接种物相比,不同填料的生物滤塔中微生物结构物种多样性都降低,代谢多样性都升高. 相似文献
870.
用自旋捕集技术研究氟化物刺激人多形核白细胞呼吸爆发产生的活性氧自由基 总被引:4,自引:0,他引:4
用ESR波谱研究证明,F-刺激人多形核白细胞(PMN)呼吸爆发产生活性氧自由基(O2-和·OH),同时消耗O2.用DMPO自旋捕集技术表明,在高浓度F-刺激下PMN产生DMPO-OOH加合物;在低浓度F-刺激下则产生DMPO-OH;在适中浓度F-刺激下PMN先产生DMPO-OOH,随浓度降低变为DMPO-OH.用超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的实验确定氧自由基主要来自O2-.用CTPO和CrOX的自旋探针测氧法证明,PMN受F-刺激产生氧自由基时消耗的O2是细胞外介质中的O2. 相似文献