城市旅游区暴雨径流污染过程中的不透水面效应

选取武汉市动物园4种典型的不透水面暴雨径流污染特征进行了系统的研究,以期为旅游区面源污染危害评价和治理提供基本的依据.结果表明,动物园4种不透水面初期径流污染物浓度很高,COD最大值达1140 mg/L,下垫面类型及地表累积污染物是影响径流水质的主要因素.通过无量纲累积曲线的分析,表明旅游区不透水面径流初期冲刷严重,该曲线还为面源治理提供了重要的工程参数.     

用核子微探针进行单个大气颗粒物的分析

本文对单个大气颗粒物进行了分析研究，用核子微探针对首钢地区单个大气颗粒物进行了扫描分析，用三维等高线法给出了各种元素在一群单个大气颗粒物中的二维分布。从一群单个大气颗粒物中各元素的二维分布可对首钢地区大气污染的特征及来源进行分析研究。     

微生物群落结构和多样性解析技术研究进展

微生物群落结构和多样性是微生物生态学和环境科学研究的热点内容，对于开发微生物资源，阐明微生物群落与其生境的关系，揭示群落结构与功能的联系，从而指导微生物群落功能的定向调控具有重要意义。基本按照年代顺序概述了常用的微生物群落结构及多样性解析技术，同时也体现了解析技术由片面向全面、由低分辨水平向高分辨水平的发展过程。20世纪70年代以前，对环境微生物群落结构及多样性的认识依赖传统的培养分离方法，方法的分辨水平低，认识是不全面的和有选择性的；20世纪70年代和80年代，在微生物化学成分分析的基础上建立了生物标记物方法(醌指纹法、磷脂脂肪酸法等)，对微生物群落结构和多样性的认识进入到较客观的层次上；在80和90年代，以DNA为目标物的现代分子生物学技术(rRNA基因测序技术、基因指纹图谱等)比较精确地揭示了微生物种类和遗传的多样性，并给出了关于群落结构的直观信息。指出了每种解析技术的功能特点和局限性，并展望了解析技术的发展趋势是原位、快速、灵敏、高通量和准确定量。     

氨氮浓度对马铃薯加工废水厌氧消化的影响

为考察氨氮浓度对中温厌氧消化处理马铃薯加工废水的影响,通过批式实验,探究该类废水厌氧消化处理的氨氮抑制阈值。结果表明：氨氮浓度为3 000 mg·L⁻¹ (TAN≈3 659 mg·L⁻¹)时,累积产甲烷量降低至276.1 mL·g⁻¹且出现产甲烷迟滞期;氨氮浓度为4 000 mg·L⁻¹ (TAN≈4 468 mg·L⁻¹)时,累积产甲烷量仅为对照组的39.2%,迟滞期明显延长了7.2 d;高浓度氨氮抑制造成了以丙酸为主的VFAs积累和有机物(蛋白质等)降解不完全,这是COD去除率下降的主要原因;VFAs作为氨氮抑制发生时COD的主要组分,其积累可作为马铃薯加工废水厌氧消化过程发生氨氮抑制的指示因子;马铃薯加工废水中温厌氧消化的氨氮阈值约为3 000 mg·L⁻¹。该结果可为马铃薯加工废水的高效处理与资源化利用提供参考。     

剩余污泥发酵液对黏性膨胀污泥特性的影响

为了解决剩余污泥碱性发酵液作为低碳氮比生活污水外加碳源时引发的黏性污泥膨胀问题,采用序批式反应器(SBR),以剩余污泥碱性发酵液为进水碳源,对黏性膨胀污泥的沉降性能及其影响因素之间的相关性进行了系统研究。结果表明：当进水COD值为300~350 mg·L⁻¹时,随着运行时间的推移,污泥容积指数(SVI)逐渐升高,最终达到540 mL·g⁻¹,此时发生污泥黏性膨胀现象;黏性膨胀污泥表面负电荷由0.62 mV累积到29.49 mV,相对疏水性(RH)从44%下降至19%,污泥容积指数(SVI)与Zeta电位、相对疏水性(RH)呈负相关(R²分别为0.837 71和0.678 54),与污泥粒径不相关;胞外聚合物总量从31 mg·g⁻¹提高至39 mg·g⁻¹,但LB-EPS/TB-EPS的比例从0.92增加至2.92;与TB-EPS相比较,LB-EPS与污泥容积指数(SVI)、Zeta电位、相对疏水性(RH)具有显著相关性(R²分别为0.892 88、0.885 29和0.776 68)。以上结果揭示了以发酵液为碳源引发的黏性膨胀污泥特性的变化规律,可为实际工程中以发酵液为碳源的黏性污泥膨胀问题提供借鉴。     

AO-SBR短程硝化反硝化垃圾渗滤液预处理中试应用

针对某垃圾渗滤液处理厂现有氨吹脱预处理工艺存在的脱氮效果不佳、运行费用高、易产生二次污染等问题,开展了基于短程硝化反硝化的AO-SBR垃圾渗滤液预处理中试研究,考察了反应系统的脱氮效能,分析了氮素的迁移转化途径,计算长期稳定时预处理工艺的主要运行成本.在中试实验中,垃圾渗滤液进水氨氮浓度为1 000～2 500 mg?...     

城市河流水质常规评价技术研究

运用综合水质标识指数法,对我国河流水质评价面临的关键技术问题,包括水质评价方法、水质评价项目,水质级别评价,水环境功能区达标评价、水质定性评价、河流及水系整体水质比较、水质随时间和空间变化等作了明确界定,并介绍了在上海河流水质评价中的应用。     

硫自养反硝化工艺去除布洛芬

通过硫自养反硝化反应器连续流实验与批次实验相结合的研究方式,考察了硫自养反硝化工艺对含布洛芬的（低浓度100 μg·L-1和高浓度1 000 μg·L-1）废水的处理效果,并初步研究了硫自养反硝化活性污泥对其去除机理。结果表明,硫自养反硝化活性污泥对布洛芬有较好的去除效果,反应器中布洛芬的平均去除率>95%,且实验组（含布洛芬）的反硝化脱氮效果要优于空白组（不含布洛芬）,布洛芬的存在可以提高系统的反硝化脱氮效率。批次实验中,在短时间内（<6 d）,不同浓度布洛芬的去除率均达到100%;而其中吸附去除率<30%。研究表明,在硫自养反硝化工艺中,布洛芬通过生物降解作用和吸附作用去除,且生物降解起主要作用。     

Pharmacokinetics of [14C]-atrazine in rhesus monkeys,single-dose intravenous and oral administration

This is the first study regarding the pharmacokinetics of [¹⁴C]-atrazine conducted with rhesus monkeys. The animals received one dose (0.25 mg) intravenously (IV) or three doses (1, 10, or 100 mg) orally. Plasma, urine, and feces were collected at defined times up to 7 days post-dosing. Sample radioactivity was measured to determine the mass equivalent. IV administered [¹⁴C]-atrazine disappeared rapidly from blood, with an elimination half-life of about 5.5 ± 1.1 h. The pharmacokinetic profiles of [¹⁴C]-atrazine following oral administration at the three dose levels show that kinetic parameters such as AUC and C _max are linearly correlated with the dose. Seven days after dosing, urinary and fecal excretion of [¹⁴C]-atrazine reached 99% of total administered dose in the IV group and 91–95% in the three oral dose groups. In the IV-administered monkeys, approximately 85% of the dose was excreted in urine and 12% in feces. In three oral dose groups, urinary and fecal radioactivity recoveries approximated 57% and 21%, 58% and 25%, and 53% and 35%, respectively. More than 50% of the total urinary excreted radioactivity was found within the first 24 h after dosing. In conclusion, the principal elimination of [¹⁴C]-atrazine, IV and orally administered, is via urine. The oral bioavailability was 60% or higher. There was a significant linear correlation between administered oral dose and plasma concentration. Overall oral dose accountability ranged from 91% to 95%. Data generated may be useful in the risk assessment of human exposure to environmental atrazine contamination.     

The estimation of bioconcentration factors of aromatic hydrocarbons by high‐performance liquid chromatography

The determination of Bioconcentration Factors (BCF) via HPLC capacity factors (k') has been studied, including the effect of column type and mobile phase composition on the correlation between log BCF and log k’. Values of BCF correlate well with the phenylsilica column capacity factors. The phenylsilica column followed by C18 column give better correlations than either C8 or C2 column. The use of HPLC with phenylsilica as stationary phase and methanol‐water as mobile phase in the prediction of BCF can be at least as good or better than the use of n‐octanol/water partitioning system. There are no significant differences in the correlations between log k’ and log BCF with the changes of methanol concentration in the mobile phase, and it seems that a high proportion of methanol in the eluent is required to obtain good results.