上海市交通干线空气中挥发性有机物组成及变化规律研究

对上海市交通干道附近空气中的挥发性有机物进行了连续6 d监测,利用浓缩进样和GC/MS分析技术对样品中浓度较大的苯等7种典型物质进行了定性定量分析和讨论。得出汽车尾气是交通干线空气中挥发性有机物的主要来源,且有机物浓度与车流量成正比,与气象条件关系密切。     

Nitrogen isotope composition of ammonium in PM2.5 in the Xiamen,China: impact of non-agricultural ammonia

Environmental Science and Pollution Research - Since NH3 is a significant precursor to ammonium in PM2.5 and contributes significantly to atmospheric nitrogen deposition but largely remains...     

Simultaneous enhancement of sludge dewaterability and removal of sludge-borne heavy metals through a novel oxidative leaching induced by nano-CaO2

Environmental Science and Pollution Research - The production of sewage sludge with the presence of various contaminants has been a serious issue for the operation of wastewater treatment plants on...     

Off-design performance analysis of a transcritical CO2 Rankine cycle with LNG as cold source

The transcritical CO₂ Rankine cycle with liquefied natural gas (LNG) as cold source is a promising power system to utilize mid- and low-temperature heat source. Most previous works focused on thermodynamic and thermoeconomic analysis or optimization for the system. In this article, an off-design performance analysis for the system is conducted. An off-design mathematical model for the system is established to examine the variation of system performance with the variations of heat source mass flow rate and temperature. A modified sliding pressure regulation control strategy, which regulates turbine inlet pressure to keep the temperature difference between heat source temperature and turbine inlet temperature constant, is applied to control the system when off-design conditions happen. The results show that when the mass flow rate or the temperature of heat source is less or lower than that of design condition, both the net power output of system and the system exergy efficiency decrease, whereas when they are more or higher than the values of design condition, the net power output of system increases but the system exergy efficiency still decreases. In addition, both CO₂ turbine and NG turbine could almost keep the designed efficiency values under the applied control strategy.     

煤矿型城市城区居民人发中汞的空间分布特征及影响因素分析

为了解淮南市不同城区居民人发中Hg分布特征和影响当地居民人体Hg富集的因素。在淮南市市区选择68名正常状态下的居民头发,用氢化物发生-原子荧光法测定人发中总汞含量。结果显示:淮南市市区居民人发中Hg的平均浓度为(0.390±0.173)μg·g~(-1),Hg浓度主要分布于0~0.5μg·g~(-1)较低浓度区间内,占总样品数的77.94%;市区内人发中Hg平均浓度呈现出谢家集(0.468±0.144μg·g~(-1))>潘集(0.384±0.199μg·g~(-1))>田家庵(0.377±0.176μg·g~(-1))>大通(0.373±0.116μg·g~(-1));不同性别上,当地男性头发中Hg的平均含量为(0.436±0.188)μg·g~(-1),显著高于女性的(0.343±0.146)μg·g~(-1)(P=0.021<0.05);不同年龄段内,40~60岁年龄段居民头发中Hg平均含量最高,达0.445μg·g~(-1);不同工作、生活环境上,淮南市居民头发中Hg平均含量呈现出矿区>过渡区>对照城区,其Hg平均含量分别达(0.466±0.174)、(0.380±0.167)、(0.304±0.151)μg·g~(-1),矿区居民人发中Hg含量分别高出过渡区与对照城区居民人发Hg含量达22.6%和53.3%。相比较美国国家环境保护局提出的人发中Hg的参考剂量1μg·g~(-1),淮南市城区居民人发中Hg含量较低。但是对比非矿业活动区,矿区居民人发中Hg含量显著高于对照城区居民(P=0.0098<0.01),过渡区居民人发中Hg含量与矿区和对照城区差异性均不明显。     

α-二羰基化合物的结构-致突活性关系

采用ＡＭ１方法计算了６个α－二羰基化合物与ＤＮＡ碱基岛嘌呤环外Ｎ＾２发生紊电加成反应的速率控制步骤的活化能及分子结构和电子结构。研究其结构－知必凶线性回归结果表明;可用烷化反应活化能、ＬＵＭＯ能量、分子量表面积比和羰基面原子的正电性表示化合物的致突活性指数,获得很好的回归效果（Ｌ顺归系数Ｒ＝０．９９９８）。以本文提出的方程对这些化合物的估性进行计算,秘得到的结果与实验结果吻合得很好。     

1,3-丁二烯与DNA交联机理的研究——代谢产物在DNA大沟股间交联反应的AM1计算

采用ＡＭ１方法计算了环境致癌物１,３－丁二烯（ＢＤ）的代谢产物１,２－环氧－３,４－丁烯（ＥＢ）和１,２,３,４－二环氧丁烷（ＤＥＢ）与ＤＮＡ腺嘌呤和胞嘧啶烷化反应过程速率控制步骤的活化能,以及ＤＥＢ在ＤＮＡ大沟侧与不同序列ＤＮＡ片断生成烷化股间横向交联产物的结构和能量．结论认为：用烷化反应的难易程度难以解释ＤＥＢ的致突性比ＥＢ约大１００倍的实验事实;强致突的ＤＥＢ可与碱基发生２次烷化反应,生成ＤＮＡ交联产物;而ＥＢ则不能交联,这可能为２者基因毒性差异巨大的分子机制;同时ＤＥＢ在ＤＮＡ大沟侧可与多种不同的ＤＮＡ序列发生股间横向交联,对比在小沟侧只与２种序列交联,此发生股间横交联几率的差异合理地解释了ＤＥＢ致突的碱基选择性     

钯催化剂性能及其对燃煤烟气中多环芳烃的催化净化

考察２种制备方法所制备的系列负载Ｐｄ催化剂经不同的灼烧温度处理后,催化芳烃燃烧的活性。结果表明,方法２制备的催化剂经９００℃灼烧处理后其催化活性较好,活性组分Ｐｄ含量为０．２％（Ｗｔ）的催化剂的起燃温度和完全燃烧温度分别为２２０℃和２４０℃。但经８００℃灼烧处理后催化剂明显失活。对催化剂进行了ＸＲＤ分析,以考察各催化剂的表面物相特性。并进行了实际燃煤烟气中的多环芳烃催化治理实验。结果表明,以优化方     

应用紫外及荧光光谱法研究三种醛类污染物对牛腺DNA的损伤作用

应用紫外光谱移动法和溴乙锭荧光法对三种醛类化合物与牛腺ＤＮＡ的加合以及它们引起的ＤＮＡ－ＤＮＡ交联进行了检测。结果表明,甲醛和乙醛能够与ＤＮＡ形成共价加合物,与四种脱氧核苷加合顺序分别为ｄＧ〉ｄＣ〉ｄＡ〉ｄＴ和ｄＡ〉ｄＧ〉ｄＣ〉ｄＴ,丙烯醛与ＤＮＡ的加合不能用紫外光谱移动法测定。甲醛能够显著地引起ＤＮＡ－ＤＮＡ的交联;乙醛也有这种作用,但不显著;丙烯醛的交联作用未测出,可能是由于羰基碳正电性较弱,     

羟基自由基与DNA中腺嘌呤碱基间反应的AM1研究

UV诱发的羟基自由基,引起了DNA互补碱对间的交联。本文论证了UV引起的互补碱对交联是UV诱发基因突变的主要根源。UV与化学致癌剂不同,可以引起双氢键AT对转化成叁氢键GC或CG对的点突变,这与腺嘌呤A在UV作用下转化成2－羟基腺嘌呤有关。本文采用高级半经验AM1方法,对UV诱发产生的羟基自由基在腺嘌呤8－位及2－位的羟基化反应,进行了计算探讨。证明在两个位置上的反应均经两步完成,反应的活化能较小并且焓变为负值、反应无论在动力学或热力学上均有利于发生。8－羟基腺嘌呤或8－羟基鸟嘌呤的存在,虽然是羟基自由基作用于DNA的标志性产物,但因其不影响小沟槽的氢键键合,很易被修复而不影响基因变异。但DNA双股中的2－羟基腺嘌呤碱或其互变异构体,则引起AT→GC或AT→CG的双氢键键合向叁氢键键合的突变。