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三丁基锡在水-脂质体间的分配行为 总被引:3,自引:0,他引:3
测定了不同酸度条件下三丁基锡(TBT)的正辛醇-水分配系数,并用卵磷脂自行制备脂质体代替正辛醇研究了TBT在人工合成生物膜-水间的分配行为.结果表明TBT在正辛醇和脂膜中的分配均随pH的增大而增大.但将二者进行比较,发现在pH>pKa时,TBT在二者中的分配比很接近,此时是疏水性TBTOH占优势;但在低pH下,TBT+是主要存在形态,其在脂膜中的分配量要大于在正辛醇中的分配量,说明此时用正辛醇来模拟三丁基锡在生物膜中的分配是不合适的.对离子型有机金 相似文献
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使用高效离子色谱法(HPIC),一次进样50μL,可在8分钟内完成F-、CH3COO-、HCOO-、Cl-检测;且能用同套系统梯度淋洗完成其他常规阴离子的检测.本文并从最佳洗涤条件的选择、主要影响因素、方法准确度、精密度,方法检出限等方面进行了研究与探讨. 相似文献
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溴氰菊酯在溶液中的光化学降解 总被引:5,自引:0,他引:5
在分别用λ>310nm和λ>295nm的紫外光照射下,溴氰菊酯在正己烷中都经历了三元环顺反异构化,α-碳旋光异构化及酯键断裂。λ>295nm时的光解速率是λ>310nm时的6.3倍,但异构化效率只有后者的78%。波长对异构化平衡组成及光解产物分布具有一定的影响。加入苯乙酮为光敏剂时,光解速率有明显的提高。去溴反应仅能在λ>295nm时发生,但苯乙酮的存在,则反应受到抑制。在λ>295nm时,溴氰菊酯在乙腈-水中的光解速率与在正己烷中的基本相同,但异构化的效率和平衡组成却有差异。在纯水中的光解速率远低于在上述两溶剂中的,但加入少量丙酮时,光解明显加快。不论有否丙酮存在,溴氰菊酯在纯水中均不发生异构化反应。鉴定了19个光解产物,并对光解反应的途径进行了讨论。 相似文献
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含五氯酚废水的生物降解性和微生物毒性试验 总被引:14,自引:3,他引:14
模拟中温厌氧消化反应设备条件,以葡萄糖为共基质,测定了五氯酚的产甲烷毒性及其废水的厌氧可生物降解性.测定条件:COD1100~1200m g/L,pH7.2~7.4,COD∶TVSS为0.8 左右,接种污泥未驯化,其产甲烷活性CH4/VSS为240m l/g.试验结果表明,五氯酚是一种对产甲烷活性抑制性较强的物质,当投加浓度小于5m g/L时产生中度抑制,大于10m g/L产生重度抑制,抑制程度与投加浓度大小呈正相关;产甲烷活性被抑制50% 的五氯酚浓度约为6m g/L.五氯酚对产酸阶段抑制程度很小,含不同浓度的五氯酚废水COD转化率稳定在70% 左右,但COD不能完全矿化,导致以丙酸、乙酸为主的有机酸积累,无丁酸积累.五氯酚去除率可达70% ~80% .用反应终点的甲烷转化率、酸化率、残余挥发酸百分率等特性参数能较好地表征反应体系产酸菌与产甲烷菌的活性及其被抑制情况 相似文献
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