Emission halogenierter Dibenzodioxine (PXDD) und Dibenzofurane (PXDF) aus Verbrennungsmotoren beim Betrieb mit handelsüblichen Betriebsstoffen

Nach heutigem Kenntnisstand mu? bei jeder unvollst?ndigen Verbrennung, die im Beisein halogenierter Verbindungen abl?uft, mit der Entstchung von polyhalogenierten Dibenzodioxinen und Dibenzofuranen (PXDD/PXDF) gerechnet werden. Bestechenden Anzeichen, da? auch Verbrennungsmotoren diese Substanzen im Spurenbereich emittieren, mu? man Bedeutung beimessen. Da es bisher nur stichprobenartige Untersuchungen des Kfz-Verkehrs gab, hat der Bundesminister für Forschung und Technologie (BMFT) gemeinsam mit der Deutschen Wissenschaftlichen Gesellschaft für Mineral?lwirtschaft und Kohlechemie e.V. (DGMK) sowie der Forschungsvereinigung Verbrennungskraftmaschinen e.V. (FVV) zur Kl?rung dieser Frage umfangreiche Forschungsarbeiten durchführen lassen. Die Ergebnisse des seit Juli 1987 gef?rderten Verbundforschungsvorhabens “Untersuchungen zur Emission halogenierter Dibenzodioxine und Dibenzofurane aus Verbrennungsmotoren beim Betrieb mit handelsüblichen Betriebsstoffen” führten schlie?lich zu dem Entwurf einer“Verordnung über ein Verbor der Scavenger im bleihaltigen Benzin”, der z.Z. auf seine Verabschiedung wartet. Partner der Untersuchung waren das Institut für Verbrennungsmotoren und Kraftfahrwesen der Universit?t Stuttgart für den motorischen Teil, das Institut für Organische Chemie der Universit?t Tübingen und der Lehrstuhl für ?kologische Chemie und Geochemie der Universit?t Bayreuth für den analytischen Teil sowie die Deutsche Gesellschaft für Mineral?lwirtschaft und Kohlechemie e.V. für die begleitende Analytik der Mineral?lprodukte.     

Inductive potency of TCDD, TBDD and three 2,3,7,8-mixed-halogenated dioxins in liver microsomes of male rats. Enzyme kinetic considerations

The enzyme inducing potency of single doses of three 2,3,7,8-substituted mixed halogenated dibenzo-p-dioxins was investigated and compared with 2,3,7,8-TCDD and 2,3,7,8-TBDD. All substances showed a quite similar potency for EROD induction. The use of a substrate concentration of 0.5 μM ethoxyresorufin is strongly recommended.     

The metabolism of 4,4′-dichlorobiphenyl in rats and frogs

The metabolism of 4,4′-dichlorobiphenyl in the rat has been investigated in detail and four monohydroxy-, four dihydroxy- and two trihydroxy metabolites were detected. The structures of the metabolites - except for the trihydroxy compounds - were ascertained by GC-MS studies and by comparison with synthetic compounds. Metabolism experiments in frog resulted in the isolation and characterisation of four metabolites. The structure of the major metabolites in both the rat and the frog are consistent with epoxidation of the biphenyl nucleus followed by epoxide ring opening accompanied by a 1,2-chlorine shift (NIH-shift). The formation of one minor rat metabolite, 4-chloro-3t́-biphenylol can only be explained by reductive dechlorination.