首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   59351篇
  免费   661篇
  国内免费   518篇
安全科学   1957篇
废物处理   2474篇
环保管理   8238篇
综合类   9722篇
基础理论   16010篇
环境理论   38篇
污染及防治   14634篇
评价与监测   3752篇
社会与环境   3268篇
灾害及防治   437篇
  2022年   460篇
  2021年   500篇
  2020年   365篇
  2019年   470篇
  2018年   827篇
  2017年   859篇
  2016年   1282篇
  2015年   1013篇
  2014年   1483篇
  2013年   4772篇
  2012年   1838篇
  2011年   2493篇
  2010年   2061篇
  2009年   2155篇
  2008年   2535篇
  2007年   2578篇
  2006年   2338篇
  2005年   1993篇
  2004年   1960篇
  2003年   1853篇
  2002年   1767篇
  2001年   2203篇
  2000年   1567篇
  1999年   1004篇
  1998年   788篇
  1997年   770篇
  1996年   834篇
  1995年   918篇
  1994年   799篇
  1993年   751篇
  1992年   775篇
  1991年   733篇
  1990年   702篇
  1989年   717篇
  1988年   629篇
  1987年   547篇
  1986年   536篇
  1985年   562篇
  1984年   580篇
  1983年   601篇
  1982年   616篇
  1981年   536篇
  1980年   473篇
  1979年   499篇
  1978年   417篇
  1977年   356篇
  1976年   333篇
  1975年   328篇
  1973年   363篇
  1972年   361篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 159 毫秒
991.
992.
993.
994.
995.
996.
997.
Concanavalin A (Con A) subtyping of alpha-fetoprotein (AFP) revealed higher concentrations of AFP non-reactive with Con A in sera of 12 pregnant women with second-trimester oligohydramnios and raised total serum AFP levels than in sera of 42 pregnant women with raised total serum AFP levels and a normal amniotic fluid volume. This suggests that in oligohydramnios the origin of excess AFP in the maternal compartment is amniotic fluid. It is proposed that oligohydramnios and the associated raised maternal serum AFP levels are caused by damage of the fetal membranes prior to 16 weeks of gestation resulting in leakage of amniotic fluid to the decidual tissue and resorption in the maternal circulation.  相似文献   
998.
The most common mutation in alpha-1-antitrypsin deficiency, conversion of a G to an A at base 9989 (PI-Z), was detected with the chemical cleavage of mismatch method, demonstrating the power of the method for prenatal diagnosis. Exon V of the gene was amplified using the polymerase chain reaction and heteroduplexes were formed to test for the presence of the mutation. The predicted C mismatch was readily detectable with hydroxylamine, and by making the probe from the chorionic villus sample it was possible to determine that the fetus was heterozygous, not homozygous, for the mutation.  相似文献   
999.
1000.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号