首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   543篇
  免费   12篇
  国内免费   8篇
安全科学   44篇
废物处理   31篇
环保管理   97篇
综合类   94篇
基础理论   104篇
污染及防治   130篇
评价与监测   29篇
社会与环境   27篇
灾害及防治   7篇
  2023年   2篇
  2022年   4篇
  2021年   11篇
  2020年   9篇
  2019年   8篇
  2018年   14篇
  2017年   16篇
  2016年   21篇
  2015年   16篇
  2014年   22篇
  2013年   62篇
  2012年   20篇
  2011年   35篇
  2010年   21篇
  2009年   22篇
  2008年   26篇
  2007年   30篇
  2006年   32篇
  2005年   21篇
  2004年   18篇
  2003年   25篇
  2002年   16篇
  2001年   7篇
  2000年   7篇
  1999年   2篇
  1998年   7篇
  1997年   4篇
  1996年   4篇
  1995年   8篇
  1994年   11篇
  1993年   3篇
  1992年   7篇
  1991年   4篇
  1990年   2篇
  1989年   3篇
  1987年   4篇
  1986年   2篇
  1985年   2篇
  1983年   7篇
  1982年   4篇
  1981年   4篇
  1977年   2篇
  1976年   2篇
  1966年   1篇
  1961年   2篇
  1957年   1篇
  1956年   2篇
  1955年   3篇
  1949年   1篇
  1947年   1篇
排序方式: 共有563条查询结果,搜索用时 375 毫秒
561.
Environmental Chemistry Letters - Tea is one of the world’s most consumed beverages and an important crop of many developing countries. Intensive tea cultivation has negative impacts on soil...  相似文献   
562.
添加生物炭对西北黄土吸附克百威的影响   总被引:3,自引:1,他引:3  
研究了不同温度下制得的生物炭对西北黄土吸附农药克百威的影响,并对溶液p H值和初始浓度对吸附的影响进行了探讨.结果表明,克百威在添加生物炭黄土上的动力学吸附过程较好地符合准二级吸附动力学模型;热力学吸附较好地符合Freundlich等温吸附模型;随着系统温度的升高,添加生物炭的黄土对克百威的吸附量增大,且其对克百威的吸附自由能变(ΔGθ)小于0,吸附焓变(ΔHθ)及吸附熵变(ΔSθ)均大于0,表明吸附是一个自发吸热且体系混乱程度增大的等温吸附过程.溶液p H值和克百威的初始浓度对添加生物炭的土样吸附影响较明显.当p H值为4~7时,添加生物炭的土样饱和吸附量随p H升高呈缓慢降低,当p H值大于7时,吸附容量随p H升高呈明显降低趋势.克百威初始浓度从20 mg·L-1增至50 mg·L-1的过程中,吸附量快速上升,初始浓度大于50 mg·L-1时,吸附量随初始浓度的升高而缓慢增加并逐渐趋于平衡.  相似文献   
563.
In this paper we show that oxygenated polycyclic aromatic hydrocarbons (oxy-PAHs) are important cocontaminants that should be taken into account during risk assessment and remediation of sites with high levels of PAHs. The presented data, which have been collected both from our own research and the published literature, demonstrate that oxy-PAHs are abundant but neglected contaminants at these sites. The oxy-PAHs show relatively high persistency and because they are formed through transformation of PAHs, their concentrations in the environment may even increase as the sites are remediated by methods that promote PAH degradation. Furthermore, we show that oxy-PAHs are toxic to both humans and the environment, although the toxicity seems to be manifested through other effects than those known to be important for polycyclic aromatic compounds in general, that is, mutagenicity and carcinogenicity. Finally, we present data that support the hypothesis that oxy-PAHs are more mobile in the environment than PAHs, due to their polarity, and thus have a higher tendency to spread from contaminated sites via surface water and groundwater. We believe that oxy-PAHs should be included in monitoring programs at PAH-contaminated sites, even if a number of other toxicologically relevant compounds that may also be present, such as nitro-PAHs and azaarenes, are not monitored. This is because oxy-PAH levels are difficult to predict from the PAH levels, because their environmental behavior differs substantially from that of PAHs, and oxy-PAHs may be formed as PAHs are degraded.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号