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821.
通过测定模拟光照和无光照条件下20种蒽醌类化合物对大型(Daphnia magna)的48h半数活动抑制浓度(EC50), 研究了该类化合物的光致毒性.比较了两种助溶剂(二甲基亚砜和丙酮)对这些化合物光致毒性的影响,初步讨论了光致毒性的机理.结果表明,所研究的助溶剂不影响这些化合物对大型潘的光致毒性.蒽醌类化合物因其取代基的不同(-NH2、-OH、-Cl、-Br、-NO2)、取代基位置的不同和取代基数目的不同,而表现出对大型潘光致毒性的不同.最低未占据分子轨道能(ELUMO)和最高占据分子轨道能(EHOMO)之间的能级差,可用于初步判断蒽醌类化合物 溞大型的潜在光致毒性. 相似文献
822.
周继娥 《湖南环境生物职业技术学院学报》2006,12(2):232-234
会计档案管理电算化是重要的会计基础工作,需要我院各部门相互协调、共同完成、规范管理、科学使用并及时维护计算机管理系统.做好会计档案管理电算化工作,有机地将会计核算、系统安全有效长期运行结合起来,充分发挥电算化会计档案快捷、方便的特点,才能确保我院内部信息资源的共享,使财会人员真正摆脱繁琐、单调、机械的手工操作,达到会计工作电算化、效率化、制度化、规范化. 相似文献
823.
实数编码遗传算法的评述 总被引:6,自引:1,他引:6
遗传算法是一种基于自然选择和遗传变异等生物进化机制的全局优化搜索算法.使用实数表示基因的实数编码遗传算法常用于求解连续函数优化等问题.本文阐述了实数编码遗传算法研究的有关工作进展,讨论了算法框架及特点,对实数编码遗传算法中常用的选择、交叉和变异算子进行了比较全面的形式化描述,并介绍了其未来研究方向. 相似文献
824.
825.
生物膜法降解甲苯废气过程的探讨 总被引:12,自引:0,他引:12
采用陶粒为填料的生物滤池降解甲苯废气,并对清水试验和生物膜试验的结果进行分析,发现生物膜法降解甲苯这样的挥发性有机物(VOCs)具有良好的效果,已不再是清水试验中单纯的物理吸收过程,而是伴有生化反应的吸收过程,是以气膜控制为主的传质过程。 相似文献
826.
太原市城区大气SO2、TSP、NOx时空分布规律 总被引:1,自引:0,他引:1
李景平 《城市环境与城市生态》2002,15(3):27-28,34
通过对太原市城区具有代表性的不同功能区布点、采样、分析,得出太原市城区大气中主要污染物SO2、TSP、NOx在时间和空间上的分布规律。 相似文献
827.
崇明岛公路两侧蔬菜地土壤和蔬菜重金属污染研究 总被引:11,自引:1,他引:11
为了研究崇明岛公路两侧土壤和蔬菜重金属污染状况,采集陈海、北沿公路两侧蔬菜地土壤、蔬菜和路面灰尘样品,测定重金属Pb、Cd、Cu、Zn含量.结果表明,以上海市土壤环境背景值上限值为评价标准,所有土壤样品Pb、Cd、Cu和Zn的超标率分别为10.1%、25.4%、6.5%和8.7%;以HJ 332-2006 食用农产品产地环境质量评价标准中蔬菜地土壤环境质量评价指标限值(pH值6.5~7.5)为标准,Cd超标率在21.0%,仅有不到3%样品Pb含量超标,而没有样品Cu、Zn含量超标.以国家食品卫生标准中规定的重金属限量为标准,路侧蔬菜样品Pb含量超标率为43.2%,Cd为18.6%,Zn和Cu则小于5%.由此可见,崇明岛主要公路两侧土壤污染以Cd为主,而蔬菜污染则以Pb为主.在长期运营的前提下,低交通量公路两侧50 m范围内耕作层土壤和两侧作物会发生一定程度的重金属污染,路面灰尘是路侧土壤和蔬菜的潜在污染源. 相似文献
828.
829.
直接进样-离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐 总被引:13,自引:0,他引:13
对直接测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法进行了优化 .选用高容量的碳酸盐选择性离子色谱柱 ,以 7 2mmol·l- 1 Na2 CO3 2mmol·l- 1 NaOH为流动相 ,可消除样品中碳酸盐、次氯酸根和高浓度氯离子的干扰 ,直接进样测定饮用水中 2 μg·l- 1 溴酸盐 ,其检出限为 0 6μg·l- 1 .样品经微波浓缩后 ,对溴酸盐的检出限可降为 0 0 6μg·l- 1 .方法用于北京市饮用水中溴酸盐浓度的测定 ,结果满意 相似文献
830.
P. F. X. Corvini M. Elend J. Hollender R. Ji A. Preiss R. Vinken A. Schäffer 《Environmental Chemistry Letters》2005,2(4):185-189
For elucidation of the metabolism of the endocrine disruptor nonylphenol by Sphingomonas sp. strain TTNP3, the degradation of an isomer of nonylphenol, 4(2,6-dimethyl-2-heptyl)-phenol, has been studied. As in the case of 4(3,5-dimethyl-3-heptyl)-phenol, the metabolism of this nonylphenol isomer leads to the formation of the NIH-shifted product 2(2,6-dimethyl-2-heptyl)-1,4-benzenediol (NIH: National Institute of Health), but also to the alkoxy derivative 4(2,6-dimethylheptan-2-yloxy)phenol as additional metabolite. To the best of our knowledge, this is the first report describing the formation of alkoxyphenol as a degradation product of nonylphenol. Additionally, these results provide for the first time evidence for slight differences in the biodegradation of the isomers of nonylphenol. 相似文献