用氧吸收速率(OUR)表征活性污泥硝化活性的研究

研究了用氧吸收速率（ＯｘｙｇｅｎＵｐｔａｋｅＲａｔｅ，简称ＯＵＲ）表征活性污泥硝化活性的方法．利用生物抑制剂丙烯基硫脲（ａｌｙｌｔｈｉｏｕｒｅａ，简称ＡＴＵ）和氯酸钠（ＮａＣｌＯ３）可以选择性地抑制亚硝酸细菌和硝酸细菌的活性．通过测量不同时间的ＯＵＲ，可以分别计算出污泥的亚硝化活性和硝化活性．结果表明：该方法的测量结果与实际反应器中的硝化反应情况相当一致．该方法简单易行，快速方便，适用于硝化系统中硝化活性的测量．     

盐藻烯醇酶基因表达载体的构建及其转基因烟草的鉴定

以载体pCAMBIA2301为骨架引入pBI121中的GUS基因，构建了简便、实用的中间载体pCAMBIA2301G．将其中一个GUS基因用目的片段盐藻烯醇酶基因替换，构建了可以在植物中高效表达的载体pCAMBIA2301G—enolase，并将其转入根癌农杆菌EHA105中，采用叶盘转化法将盐藻烯醇酶基因转入模式植物烟草中．Southern杂交结果显示，盐藻烯醇酶基因已整合到植物基因组中，在转基因烟草中的拷贝数为2～4个．图6参10     

固相萃取结合GC和GC—MS快速测定血浆中局麻药

本文用本实验室发展起来的Ｘ－５大孔高分子树脂固相萃取预处理技术，结合毛细管气相色谱和ＧＣ－ＭＳ，建立了人血浆中１２种局部麻醉药的筛选方法。该方法快速简便，其灵敏度和线性范围满足临床急性中毒分析的要求。     

城市污泥直接施用对农田的生态效应研究初报

采用盆栽和田间试验,研究了广州市大坦沙污水处理厂污泥对蔬菜生长发育的影响、污泥中重金属元素在作物体内的累积及在土壤中的残留状况。盆栽结果表明,作物的生长发育和产量与污泥的施用量有一定的关系,施用污泥对于在养分水平较低的砂质土上效果较明显。厂区大田试验还表明,施用污泥对生长周期长的块根类作物的增产效果比茎叶类、果实类作物更显著。作物对Ni的累积量相对为最大,土壤则以Cu、Zn的残留量为最大。在污泥施用量为3×10~4kg ha~(-1)的条件下,作物体内的重金属元素含量均未超过国家食品卫生标准。若污泥施用量为1.5×10~4kg ha~(-1),则其安全施用年限估计为12年。     

糖尿病小型猪心肌、肝脏组织结构变化和心肌VEGF表达

以探讨高糖高脂高胆固醇饲料诱发的糖尿病广西巴马小型猪心肌和肝脏组织结构变化、肝糖原分解和心肌血管内皮生长因子(VEGF)表达情况为目的.通过3月龄雄性广西巴马小型猪10只,随机分2组,5只饲以基础饲料为CD组;5只饲以高糖高脂饲料为HFSCD组,饲养时间5个月.每月末从禁食过夜的小型猪眶静脉窦抽取血样,葡萄糖氧化酶法检测空腹血糖(Glucose);GPO-PAP酶法测定血浆甘油三脂(triglyceride,TG);放射免疫法测血浆胰岛素.第5个月末股动脉放血处死小型猪,取1小块心肌和肝脏组织,固定于10%中性甲醛固定液,常规石蜡包埋、切片、制片后用光学显微镜进行观察的方法.结果HFSCD组血糖、甘油三酯和胰岛素水平升高.与CD组比较,差异具有显著性意义(P<0.05).从肝脏病理切片观察所见,HFSCD组肝脏肝细胞索排列紊乱,肝细胞肿胀呈气球样变,亦可见肝细胞萎缩、坏死,脂肪变性明显,肝小叶间有单个核细胞浸润,肝糖原极少或消失.心肌组织中VEGF的蛋白表达显著增加,且表达范围广泛.得出高糖高脂高胆固醇饲料诱发的糖尿病广西巴马小型猪肝脏和心肌组织结构改变,肝糖原减少,心肌VEGF蛋白表达增加的结论.图5,参13.     

抗禾谷孢囊线虫基因中核苷酸结合位点区(NBS)-亮氨酸重复序列区(LRR)的克隆与序列分析

根据源于节节麦抗禾谷孢囊线虫基因Cre3及已经克隆的NBS-LRR类植物抗病基因的NBS与LRR区保守序列分别设计特异引物,从易变山羊草基因组中PCR扩增得到两个扩增条带,它们的大小分别约为530bp和1200bp.经克隆测序发现,这两个序列分别长为532bp和1175bp,且是连续的.它们有32bp的共同序列,总长为1675bp,包含了一个NBS-LRR区和一个不完整的开放阅读框,没有起始密码子、终止密码子和内含子结构.它编码一个557个氨基酸的蛋白质,分子量(Mr)为63.537×103,含有NBS区保守模体ILDD,ESKILVTTRSK,KGSPLAARTVGG,RRC-FAYCS,EGF,以及LRR区的保守模体aXXLXXLXXL.它与Cre3的核苷酸和氨基酸同源性分别为87.8%和77%,可能是一个抗禾谷孢囊线虫基因.图6参13     

产耐温蛋白酶苏云金芽孢杆菌FS140液体发酵条件优化

应用快速有效的数学统计方法对苏云金芽孢菌FS140耐温蛋白酶的发酵条件进行优化.首先采用二水平Plackett-Burman设计对影响产酶的8因素进行筛选,获得培养基成分中3个重要影响的因子:黄豆饼粉、酵母粉、葡萄糖;再利用响应面分析法对该3个因素进行3水平的优化,获得它们的最佳组合:黄豆饼粉1.8%、酵母粉0.36%、葡萄糖0.14%.优化后产酶水平达到837.71U mL-1,与响应面数学模型的预测值只有1.34%的误差.同时进行了发酵温度、初始pH、摇瓶装量与接种量等发酵条件的优化,FS140最终发酵产酶水平达918.91U mL-1.图2表5参14     

多环芳烃对海洋贝类多生物水平毒性效应的研究进展

多环芳烃类化合物(PAHs)是海洋中常见的一类持久性有机污染物,对海洋生态安全及海洋生物健康造成严重威胁。海洋贝类作为海洋生态毒理学研究的模式生物,其滤食性、固着性等生理特点使其对PAHs具有较高的生物蓄积能力,可以在不同生物水平产生一系列的毒性效应。本文综述目前PAHs在海洋贝类多种生物水平所造成的生物毒性效应及其检测方法的研究进展,重点从个体生理特征、组织结构、细胞毒性和基因毒性4个层次展开讨论,为更有效地利用海洋贝类这一模型生物,深入开展PAHs对海洋生物的致毒效应与机制研究提供思路与检测方法参考。     

Biodegradation of quinoline by gel immobilized Burkholderia sp

Burkholderia sp, a gram-negative, rod-shaped, aerobe, capable of degrading quinoline was immobilized in calcium alginate gel beads and used for degradation of quinoline in aqueous solution in the reactor. The optimal conditions for immobilization of the microorganism, such as alginate concentration, calcium ion concentration, initial cell loading, hardening time and bead size, were determined with a view to improving the quinoline degradation rate. The characteristics of quinoline degradation by immobilized microbial cells were investigated. The repeated use of immobilized cells for quinoline degradation was performed and the results revealed that the bioactivity of immobilized cells was stable over 100 h in the repeated batch cultivation for quinoline degradation.     

Thermochemical studies of the toxic actions of heavy metal ions on Rhizopus nigricans

By using a LKB2277 BioActivity Monitor (heat conduction microcalorimeter), stopped-flow method, the thermogenetic curves of Rhizopus nigricans growth at 25 degrees C inhibited by four kinds of heavy metal ions are determined, parameters such as growth rate constants k, inhibitory ratio I, half inhibitory concentration IC50 et al. are obtained. The experimental results show that heavy metal ions can inhibit Rhizopus nigricans growth obviously, low concentration of Cu2+ has promoting action. The inhibitory sequence is Cd2+ > Hg2+ > Pb2+ > Cu2+, half inhibitory concentration of them are Cd+ 0.8 micro g x ml(-1), Hg2+ 1.7 micro g x ml(-1), Pb2+ 48.0 micro g x ml(-1), Cu2+ 110 micro g x ml(-1). This microclorimetric bioassay for acute cellular toxicity is based on metabolic heat evolution from cultured cells. The assay is quantitative, inexpensive, and versatile; moreover, toxicological information can be obtained with cell from other species of interest.