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J. T. J. Brons H. P. Van Geijn J. W. Wladimiroff J. J. van der Harten M. L. Kwee M. Sobotka-Plojhar N. F. Th. Arts 《黑龙江环境通报》1988,8(3):175-181
The Holt-Oram syndrome is an autosomal dominant disorder consisting of a congenital heart defect in combination with characteristic upper limb abnormalities. This report presents the ultrasonographic follow-up of two fetuses at risk for the Holt-Oram syndrome. In the first fetus, the existence of Holt-Oram syndrome was suspected at 22 weeks of gestation; a ventricular septal defect, an atrial septal defect, and a minor skeletal defect were found. In the second fetus, no structural abnormalities were discovered until the 30th week, when a small atrial septal defect was detected. In both pregnancies, it was possible to exclude early in gestation the more severe forms of the Holt-Oram syndrome. 相似文献
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Neethling Etienne Petitjean Théo Quénol Hervé Barbeau Gérard 《Mitigation and Adaptation Strategies for Global Change》2020,25(4):737-738
Mitigation and Adaptation Strategies for Global Change - Section 3.4.2: Reference “Nicholas and Durham 2012” should have been cited in the last sentence. That is “Using a list of... 相似文献
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