卡西斯液体硅酸盐会议

<正> 1981年12月8日—10日,大约70名地球化学家、谱学家、冶金学家、物理学家、岩石学家、化学家和火山学家在卡西斯(法国罗纳河口省)聚会,讨论液体硅酸盐问题。这次会议是由“硅酸盐液体”组组织的。这个小组是法国科学研究中心的学科研究计划(火山喷发测报学科间研究计划)的几个工作组之一。大多数与会者来自法国全国科学研究中心或与该中心有关     

中克齐尔库姆陆源岩石中金-银矿化交代岩某些类型的岩石学和地球化学

<正> 关于中克齐尔库姆的金和金-银矿化现象在许多著作中曾作过描述。而且有必要对交代岩的形成以及与其有关的金、银矿化现象最普遍的问题进行阐述。这类交代岩是以形成温度较低、成分上接近陆源岩石以及在主要矿物中存在分散的层状硅酸盐为特征,对它们进行研究需要用专门的矿物学和地球化学研究方法。上述问题包括:1)研究交代作用出现的顺序阶段以及它们与成矿的关系;2)制定交代岩分带的总体方案;3)查明导致形成这种分带的岩石热液蚀变反应的具体类型;4)造岩元素、稀有元素和分散元素在交代岩和矿石形成的不同阶段中的行为。     

橄榄岩与辉长岩类接触带附近的铬铁矿矿床的成因:以古巴梅塞迪塔矿床为例

<正> 褶皱带超基性岩中铬铁矿矿床的成因仍然是岩石学中的一个谜。迄今尚未阐明,这些豆荚状、柱状和脉状的致密而稠密浸染的铬铁矿矿体是怎样形成的。矿体的形状使人觉得它是由于可塑性矿质贯入固结的橄榄岩和纯橄榄岩中     

论汞-锑矿化的性质

<正> 在很长时间里,汞-锑成矿的岩浆-热液(低温热液)假说在矿床成因中占着统治地位。现在,把汞矿与地下(地幔)汞的来源联系起来的超低温热液成矿假说又得到了发展。 在研究土耳其斯坦-阿拉依锑-汞矿之初,我们区分了汞锑矿化岩浆派生的低温热液性质和成矿物质岩浆来源这样两个不同的概念。此后,所搜集的大量资料表明,汞锑矿化的物质来源是围岩,特别是寒武纪、志留纪、泥盆纪和石炭纪的碳酸岩。岩浆源是造成成     

应用 HCl-H_2O_2浸取原子吸收分光光度法测定地质材料中的 Sb、As、Bi、Cd、Cu、Pb、Mo、Ag 及 Zn

<正> 前言一个在地质勘探中用于测定九种元素的方法,已被定为美国地质调查所矿产资源评价计划的一部分。Viels曾提出过三个应用萃取体系的方法。但是,他应用的KClO_3-HCl浸取仅限于六种元素,因为Sb、Mo和As在溶液煮沸时回     

斜硅镁石的生成实验

引言含(F,OH)的硅镁石族矿物主要出现在变质的碳酸盐岩石中。其最常见的代表,即斜硅镁石和粒硅镁石主要是与镁橄榄石、透辉石,透闪石、黑云母、绿泥石以及方解石和白云石伴生。在有关泥灰质变质岩     

层状、同心式和阿尔卑斯型橄榄岩-辉长岩杂岩体的一些区别标志

至少有三种主要的世界性的橄榄岩-辉长岩杂岩体类型——层状,同心式和阿尔卑斯型——可以根据其地质产状、岩石种类和比例,矿物学、结构、构造、形态。热效应和经济矿床加以区别。然而,要把许许多多的杂岩体归入某一类别往往是很困难的。一则,它们的岩石类型、矿物组合和矿物成分都大致相似。再者,有些层状杂岩体的显著特征有一部分已被后来的变质作用和形变所模糊,以致类似于阿尔卑斯型或同心式杂岩体。另外,许多阿尔卑斯型杂岩体中的高压矿物已部分地或完全地达到再平衡。但是,我们在野外工作中对这三种主要类型的橄榄岩-辉长岩杂岩     

板块运动和大陆岩浆活动

目前,地震、构造作用和岩浆活动集中在板块边缘附近。这种情况在大多数地质时期就可能如此。板块内部的大陆岩浆活动和变质作用普遍认为与大陆断裂有关,不过只有当断裂发展到横贯大陆断裂时,它们与板块边缘的关系才是明显的。本文有三个目的:第一,我们强调岩浆、构造和变质作用在大陆板块内部过去和现在都在活动,这些作用决不是只集中于板     

巴西亚马孙流域热带森林的开垦与大豆生产:以朗多尼亚州维列纳市为例

近来巴西大豆生产的增长引发了环境保护团体以及一些学者对于亚马孙盆地的热带自然环境正在向大豆种植地转换的关注.大豆生产的支持者则认为大豆是区域的一种可行性农产品;对于环境的关注是没有根据的,因为新的大豆种植地正在替代已经被砍伐的林地或者是转换了的土地.两种观点虽被提出却都没有对大豆生产扩充区的土地利用与土地覆被(LULC)状况进行过综合研究与估量.本案例研究是在巴西的朗多尼亚州,亚马孙盆地西南部的维列纳市(Vimena),通过遥感手段对1996～2001年以来该市大豆种植面积的大幅度增加所伴随的土地利用与土地覆被变化状况进行评估.结果表明虽然森林变成了大豆生产基地,但是大部分的大豆生产的增长归功于对已有土地的微量扩充、已伐林地的转换以及更高的单位产量.     

Enhanced removal of high-As(Ⅲ) from Cl(-Ⅰ)-diluted SO4(-Ⅱ)-rich wastewater at pH 2.3 via mixed tooeleite and(Cl(-Ⅰ)-free) ferric arsenite hydroxychloride formation

An advanced cost-saving method of removal of high-As(Ⅲ) from SO₄(-Ⅱ)-rich metallurgi cal wastewater has been developed by diluting the SO₄(-Ⅱ) content with As(Ⅲ)-Cl(-Ⅰ)-rich metallurgical wastewater and then by the direct precipitation of As(Ⅲ) with Fe(Ⅲ) at pH2.3.As(Ⅲ) removal at various SO₄(-Ⅱ)/Cl(-Ⅰ) molar ratios and temperatures was investigated The results showed that 65.2–98.2%of As(III) immobilization into solids occurred at the SO₄(Ⅱ)/Cl(-Ⅰ) mo...