首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   193篇
  免费   31篇
  国内免费   70篇
安全科学   46篇
废物处理   6篇
环保管理   20篇
综合类   142篇
基础理论   23篇
污染及防治   35篇
评价与监测   9篇
社会与环境   8篇
灾害及防治   5篇
  2024年   1篇
  2023年   13篇
  2022年   11篇
  2021年   9篇
  2020年   10篇
  2019年   7篇
  2018年   10篇
  2017年   8篇
  2016年   5篇
  2015年   8篇
  2014年   8篇
  2013年   13篇
  2012年   10篇
  2011年   7篇
  2010年   14篇
  2009年   17篇
  2008年   18篇
  2007年   17篇
  2006年   15篇
  2005年   18篇
  2004年   11篇
  2003年   16篇
  2002年   10篇
  2001年   7篇
  2000年   6篇
  1999年   3篇
  1998年   4篇
  1997年   4篇
  1996年   2篇
  1995年   2篇
  1994年   1篇
  1993年   2篇
  1992年   2篇
  1991年   1篇
  1989年   4篇
排序方式: 共有294条查询结果,搜索用时 843 毫秒
181.
厌氧流化床微生物燃料电池处理废水的产电特性   总被引:3,自引:0,他引:3  
在内径40mm、高600mm的液固厌氧流化床空气阴极单室微生物燃料电池(MFC)中,分别以污水和椰壳活性炭为液相和固相,采用间歇运行方式,考察了接种厌氧污泥条件下流化状态对电池产电性能的影响.实验结果表明,固定床条件下,电池启动迅速.初始电压为200mV,80h后电压急剧上升,100h后电池开路电压稳定在700~900mV之间.对比电压和功率密度随电流强度变化的曲线知,电池启动成功后,固定床状态下,电池最大输出功率密度随污水循环流速的增加而增大.床层颗粒由固定状态转变为流化状态后,电池最大输出功率密度由初始值120mW·m-3增加至220mW·m-3,说明流化床可以改善MFC阳极室内传质效果,加快反应速率,提高MFC产电性能.  相似文献   
182.
简要介绍了《环境保护重点设备名录》的基本情况及制定背景,对该名录的政策执行效果进行了综合评价,分析了该名录在政策设计和执行中存在的主要问题,提出该名录政策创新的思路和建议。  相似文献   
183.
多菌灵的光化学降解研究   总被引:24,自引:2,他引:24  
以太阳光和高压汞为灯光源研究了多菌灵在溶液相中的光化学降解:在太阳光下,多菌灵在甲醇,正已烷、重蒸水、3种PH缓冲液和不同类型水质中光稳定性很强,但在丙酮中可以光解,光 解半衰期为33.80h光敏剂核黄素、0.5%内酮、e^3+能加快多菌灵在水溶中的光解速率,其中黄素敏化效果最显著,说明在太阳光下多菌灵在水溶液中主要是间接光解,与太阳光源比较,多菌灵在高汞灯下主要进行直接光解,在重蒸水中的光钐半衰  相似文献   
184.
辽河流域地表水中典型抗生素污染特征及生态风险评估   总被引:4,自引:15,他引:4  
张晓娇  柏杨巍  张远  马淑芹  郭昌胜  张莉 《环境科学》2017,38(11):4553-4561
利用固相萃取和高效液相色谱-质谱相串联法检测分析辽河流域地表水中5类典型抗生素的污染特征并评估其生态风险.结果表明,辽河流域地表水中抗生素平均浓度大环内酯类最高201.88 ng·L~(-1);其次是喹诺酮类124.27 ng·L~(-1),甲氧苄氨嘧啶113.40 ng·L~(-1),磺胺类93.93 ng·L~(-1),四环素类最低仅为24.37 ng·L~(-1);大辽河水系抗生素污染水平要高于辽河水系;来源解析结果显示人用抗生素所占比例最高为49.1%.抗生素甲氧苄胺嘧啶和脱水红霉素生态风险较高,新民市、沈阳市和鞍山市为流域内抗生素的高风险区域,风险评估结果表明辽河流域地表水已存在一定的生态风险,应引起足够的重视并控制其危害.  相似文献   
185.
于2010年蓄水前(7月)和蓄水后(12月)应用稳定碳、氮同位素方法对汉丰湖食物网中初级生产者和消费者δ13C、δ15N值变化规律进行了调查分析.结果显示:汉丰湖初级生产者颗粒有机物(POM)、固着藻类和水生植物δ13C、δ15N值分别为-28.45‰~-24.78‰、3.72‰~5.76‰,-25.81‰~-21.22‰、3.23‰~4.81‰,-27.99‰~-23.74‰、8.06‰~12.48‰.从蓄水前到蓄水后初级生产者(POM、固着藻类、水生植物)δ13C、δ15N(除水生植物)值均呈现贫乏趋势;消费者δ15N值变化规律与初级生产者一致,但其δ13C值无明显变化;汉丰湖鱼类食物网营养级长度均为3级,消费者中杂食性鱼类居多其碳源主要来源于固着藻类.新形成的汉丰湖水生生态系统已经形成了相对稳定的食物网结构.  相似文献   
186.
Fenton试剂与CPAM联合调理对污泥脱水效果的影响研究   总被引:5,自引:2,他引:5  
含水率是影响污泥处置效果与成本的重要因素,通过泥饼含水率、上清液COD、蛋白质、多糖质量浓度、污泥粒径等指标,研究了阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)和Fenton试剂单独及联合调理对污泥脱水效果的影响,初步探讨其调理机制.结果表明,CPAM阳离子度越高,脱水效果越好,且酸性条件有利于改善CPAM的污泥脱水效果.Fenton试剂H2O2投加量越高,污泥脱水效果越好.Fenton试剂与CPAM联合调理时污泥脱水效果更为显著,投加FeSO4=2 g.L-1、H2O2=6 g.L-1,污泥含水率由原泥的85.5%降低至76.7%,再投加CPAM 3 kg.t-1联合调理后污泥含水率降至74.8%.Fenton试剂对胞外聚合物的破解作用使污泥粒径变小,比表面积增大,释放部分的吸附水和内部水;CPAM与Fenton试剂的联合调理,将分散的污泥絮体凝聚,污泥平均粒径由35.16μm增至50.50μm,比表面积由未加入CPAM的0.39 m2.g-1降至0.20 m2.g-1,联合调理对污泥脱水效果的改善作用优于单一絮凝剂调理.  相似文献   
187.
土壤镉胁迫下菲降解菌的筛选及其降解特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以菲和镉为供试物,对沈抚灌区土壤中土著菌进行筛选试验,筛选出一株菲降解菌,命名为W.J,同时测定在不同浓度镉胁迫下,菲为单一碳源时W.J的生长情况.结果表明,在镉胁迫下W.J对菲具有一定的降解能力,镉30 mg/L时,60 h时菲降解率在65%以上.16s rDNA测序比对发现,W.J与Alcaligenes(产碱杆菌属)同源性最高,为99%.通过对W.J生长曲线的测定,发现其对数生长期为0~20 h,这为W.J菌株保存提供了一定的前提条件.高浓度镉在W.J的生长后期对其有明显的毒理效应.  相似文献   
188.
南水北调东线的河流型湖泊水质是整个东线水质的重要保障.然而,东平湖面临硫酸盐无法稳定达标问题,其浓度分布对评价东平湖污染现状及成因分析具有重要意义.通过测定东平湖及其上游汇水河流的地表水、湖泊上覆水、地下水硫酸盐浓度,以及土壤和沉积物硫酸盐含量,探讨了东平湖流域硫酸盐来源、污染成因和治理对策.结果表明:东平湖流域上游河水硫酸盐浓度超标并不明显,而大部分湖水硫酸盐浓度均高于250 mg·L-1,均值达326.4 mg·L-1;东平湖硫酸盐污染来源可分为外源污染、内源污染,其中,南水北调东线来水和大汶河流域均对东平湖硫酸盐有一定贡献;各类排污向东平湖流域排放水溶性硫酸盐总量约为48000 t·a-1,其中,混合污/废水和工业企业废水约占水溶性硫酸盐排放总量的94%;土壤硫酸盐含量受人类活动影响强烈,土壤盐渍化对东平湖湖水硫酸盐浓度升高有一定影响;内源污染中,沉积物的硫酸盐主要集中在靠近如今水产养殖禁养水域,也表明了水产养殖的长期影响,其累积硫酸盐缓慢释放会造成局部水体硫酸盐含量升高,并在相当长时间内影响东平湖水质.本研究对东...  相似文献   
189.
毒死蜱降解菌的分离鉴定与降解效能测定   总被引:11,自引:1,他引:10  
取毒死蜱废水处理系统出口处的污泥进行驯化培养,分离出能降解毒死蜱的3株高效降解菌株B、D1和D3,对降解效果最好的D3菌株经中科院微生物研究所鉴定为玫瑰红红球菌(Rhodococcus rhodochrous);3株菌株的生长情况及对毒死蜱的降解动力学研究表明,B菌株在第3天繁殖增量达到最大,D1、D3菌株在第4天繁殖增量达到最大,B、D1和D3菌株的最适宜生长温度都是在30℃;采用10 mg·L-1毒死蜱作为唯一碳源时,B、D1和D3菌株对毒死蜱的降解速率分别为0.0543、0.0479和0.0620 h-1;对于浓度为10 mg·L-1的毒死蜱,D3菌投入的初始菌量OD223为0.4是最适宜的;D3菌对不同初始浓度的毒死蜱降解表明,初始浓度增大,降解速率降低,半衰期延长.  相似文献   
190.
在分析综合性生态工业园区特点的基础上,从企业、园区和循环社会3个层面,构建综合类生态工业园区循环经济发展模式。以安塞工业园区为例,构建了工业园循环经济产业链系统,提出了综合类生态工业园区循环经济模式建设的具体途径。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号